【正文】
特性 酰胺的脫水和 Hofmann降解反應(yīng);酯的 Claisen縮合反應(yīng) 。OO OO C 2 H 51 . E t O N a , E t O H2 . n C 4 H 9 B rC O O C 2 H 5O2丁基 3丁酮酸乙酯 69~72% 61% 1 . N a O H , H 2 O2 . H 2 S O 4O,25℃ O OO C ( C H 3 ) 31 . ( C H 3 ) 3 C O K , ( C H 3 ) 3 C O H 2 . n C 4 H 9 IC O O C ( C H 3 ) 3O1 . ( C H 3 ) 3 C O K , ( C H 3 ) 3 C O H 2 . i s o C 4 H 9 IC O O C ( C H 3 ) 3OC H3C6H4S O3HO62% 82% + C H 2 C ( C H 3 ) 2 + C O 2 二、丙二酸酯合成法 (p266) C l C H 2 C O O H N aC NN aO H N C C H 2 C O O HC 2 H 5 O H / H +CH 2C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5 2. 羧酸的合成 烴基化 →酯水解 →二元羧酸脫羧,制備: R C H 2 C O O HR C H C O O HR 39。 O H C u S O 4H 2 N C N H C N H 2 O O13 (2)酚酸 酸性與 — OH和 — COOH在芳環(huán)上的相對(duì)位置有關(guān) 。 168。 B a ( O H ) 2C H 2 C O O HC H 2C H 2 C O O HC H 2 C O 2O +H 2 O+C H 2 C O O HC H 2C H 2 C O O HC H 2C H 2 B a ( O H ) 2 O C O2 + H 2 O+ RCH 2 C O O HX 2少量 P R C HX C OO H X 2少量 P RCX 2 C OO HRCH 2 CO XPX 3 在工業(yè)上,可控制反應(yīng)條件,用于制備一氯乙酸及衍生物,例: Cl 2CH 3 C O O H少量 P C l C H 2 C O O HNH 3(過(guò)量) H 2 N C H 2 C O O H (四 )重要個(gè)別化合物 (p254) 甲酸、乙二酸、丁烯二酸 醛基 羧基 OH C O H 2 . H 2 O1 . L i A l H 4 R C O O H R C H 2 O H R C H C H C O O H R C H C H C H 2 O H 1 . L i A l H 42 . H2 O 二、羧酸衍生物 (p258) (一 )結(jié)構(gòu)與性質(zhì) R COO C ROR COC l R COO R 39。其特點(diǎn)是 不同的羧酸在不同的條件下脫羧后的產(chǎn)物不同。 4. 丁烯二酸順?lè)串悩?gòu) 見(jiàn) p256。 C H 3 C H C O O HO HH O O C C H 2 C H C O O HO H2羥基丙酸 乳酸 2羥基丁二酸蘋果酸 2,3二羥基丁二酸 酒石酸 3羧基 3羥基戊二酸 檸檬酸 2羥基苯甲酸 水楊酸 3,4二羥基苯甲酸原兒茶酸 O HH O O C C H C H C O O HO HC H 2 C O O HC H 2 C O O HC C O O HH OC O O HO HC O O HO HO HC H = C H C O O HH O3 ( 4羥基 )苯丙烯酸 (香豆酸) C H = C H C O O HH OO H3 ( 3, 4二羥基 )苯丙烯酸 (咖啡酸) C H 3 C C O O HOH C C O O HOH C C H 2 C O O HO氧代乙酸 乙醛酸 α氧代丙酸 丙酮酸 β氧代丙酸 丙醛酸 C H 3 C C H 2 C O O HOβ氧代丁酸 β丁酮酸 3丁酮酸 乙酰乙酸 (2)羰基酸 (Carbony acid) 167。酰胺 (Amide) OR C N H2酰鹵 (Acyl halide) (Carbonic acid derivatives p267) OH O C O H 碳酸 C l C C lO 碳酰氯(光氣) OH 2 N C N H 2OH 2 N C O R氨基甲酸酯 碳酰胺(脲) (Substituted acid, p268) (1)根據(jù) RCOOH分子中 R— 上的 H被不同基團(tuán)取代分類 鹵代酸 RCHXCOOH 氨基酸 RCHNH2COOH 羥基酸 醇酸 RCHOHCOOH 酚酸 OHC O O H羰基酸 OR C C O O H (2)根據(jù)羧基和另一個(gè)基團(tuán)的相對(duì)位置分類例: RCHOHCOOH α RCHOHCH2COOH β RCHOHCH2CH2COOH γ 二、命名 (p242) 同醛,很多酸常用俗名。 102 理化性質(zhì) 一、羧酸 (一 )結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (二 )物理性質(zhì) (三 )化學(xué)性質(zhì) (四 )重要個(gè)別化合物 內(nèi)容提要 內(nèi)容提要 二、羧酸衍生物 (一 )結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (二 )物