【正文】 五、生產(chǎn)設(shè)備按照同類生產(chǎn)設(shè)備估算，并調(diào)整到現(xiàn)行價(jià)格水平。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的道路, 區(qū)域應(yīng)有潔凈和非潔凈之分，并設(shè)置一定標(biāo)志。室外消防采用低壓給水系統(tǒng),在各裝置區(qū)附近均設(shè)消火栓.在總部基地辦公樓、住宅樓、廠房、倉(cāng)庫(kù)等各類建筑物每個(gè)樓層內(nèi)或露天裝置區(qū)按照建筑滅火器配置設(shè)計(jì)規(guī)范設(shè)計(jì),有一定數(shù)量的干粉滅火器，滅火器的數(shù)量按照建筑面積及滅火器保護(hù)面積定額進(jìn)行計(jì)算。項(xiàng)目生產(chǎn)過程中，污水屬有機(jī)污水，不含有害化學(xué)物質(zhì)。三、項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度安排本項(xiàng)目計(jì)劃1個(gè)月完成前期準(zhǔn)備工作，擬定建設(shè)周期為7個(gè)月。年初制定了員工培訓(xùn)年度計(jì)劃，明確了培訓(xùn)的時(shí)間、內(nèi)容、授課人、培訓(xùn)對(duì)象及課時(shí)，根據(jù)培訓(xùn)對(duì)象確定培訓(xùn)方式、方法。質(zhì)量控制要從源頭抓起，根據(jù)情況采取普查與抽查相結(jié)合的檢查方案，層層檢查做到嚴(yán)密，責(zé)任落實(shí)、層層把關(guān)。做好員工思想教育工作，樹立敬崗愛業(yè)思想，積極培養(yǎng)和引進(jìn)各類高新技術(shù)人員,為公司儲(chǔ)備人才，提升公司綜合素質(zhì)，適應(yīng)新的形勢(shì)發(fā)展需要。（二）工藝流程圖1凈 制 類 飲 片 生 產(chǎn) 工 藝 流 程 圖包材原料包裝成品入庫(kù)原料檢驗(yàn)雜質(zhì)、異物、非藥用部位凈制包材檢驗(yàn)中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證打批號(hào)成品檢驗(yàn)二、項(xiàng)目規(guī)模選擇與分析主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)該項(xiàng)目建成后年銷售收入可達(dá)40000萬元。企業(yè)全面推行GAP和GMP認(rèn)證，秉承“科學(xué)管理，精心制造，優(yōu)質(zhì)服務(wù)，質(zhì)量第一”的質(zhì)量方針，全面建立質(zhì)量管理體系。這種狀況在國(guó)家大力整治飲片市場(chǎng)的背景下絕不會(huì)長(zhǎng)久，部分企業(yè)的出局是必然的，而現(xiàn)在應(yīng)是飲片行業(yè)集中做強(qiáng)的好時(shí)機(jī)，規(guī)范飲片市場(chǎng)有望使有些企業(yè)重獲生機(jī)，也使有些企業(yè)看到商機(jī)。嚴(yán)格地說，從地里采摘下來的中藥材并不能馬上入藥，它必須依法炮制后才能達(dá)到中醫(yī)臨床用藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并能適應(yīng)中醫(yī)處方和中成藥制劑的用藥和調(diào)配質(zhì)量的要求，中藥材炮制之后的產(chǎn)物才是中藥飲片。其中規(guī)定，具有生產(chǎn)中藥飲片許可證的企業(yè)，在確定了最佳的中藥飲片加工生產(chǎn)路線和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之后，才有資格申報(bào)中藥飲片批準(zhǔn)文號(hào)。國(guó)家對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)的高度重視，消費(fèi)者對(duì)天然藥物的青睞，國(guó)際市場(chǎng)出口的大幅度增加，中藥飲片產(chǎn)業(yè)的增長(zhǎng)成為現(xiàn)實(shí)，構(gòu)建行業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)已不是夢(mèng)想。2007年，中國(guó)中藥飲片加工行業(yè)實(shí)現(xiàn)累計(jì)工業(yè)總產(chǎn)值26,999,653,000元，%；實(shí)現(xiàn)累計(jì)產(chǎn)品銷售收入24,169,037,000元，%；實(shí)現(xiàn)累計(jì)利潤(rùn)總額1,451,344,000元，%。因此，簽訂嚴(yán)格的物流配送協(xié)議，并嚴(yán)格規(guī)定物流費(fèi)用結(jié)算和報(bào)銷憑正規(guī)票據(jù)，杜絕業(yè)務(wù)人員和管理人員現(xiàn)金結(jié)算，雙方結(jié)算物流費(fèi)用也以支票或等價(jià)支票的方式進(jìn)行，這樣可以最大程度地減少運(yùn)輸費(fèi)用被截留的現(xiàn)象。筆者提倡“配”和“送”相結(jié)合，“送”即完全由上游企業(yè)給下游客戶送貨到門，由于上游企業(yè)承擔(dān)一切費(fèi)用，因此對(duì)時(shí)效性和績(jī)效性要求都比較強(qiáng)烈，一旦出現(xiàn)問題，上游企業(yè)負(fù)全責(zé)；而“配”的操作方式有很多，如客戶上門提貨、第三方物流代理配送、易貨等，一旦合同成立，風(fēng)險(xiǎn)基本轉(zhuǎn)移，甚至不發(fā)生費(fèi)用。另外，就是要應(yīng)用先進(jìn)的科技設(shè)備、流通技術(shù)，使設(shè)備科學(xué)化、組織規(guī)模化、經(jīng)營(yíng)行為科學(xué)化。很多成功的企業(yè)都是通過一只隊(duì)伍推廣一個(gè)產(chǎn)品的方式來解決一品獨(dú)大的問題。在宣傳上找準(zhǔn)癥狀才能吸引消費(fèi)者。針對(duì)我國(guó)臨床湯劑用藥習(xí)慣，開展單味小包裝新型飲片的推廣、應(yīng)用，提高臨床用藥的準(zhǔn)確性，改變中藥房面貌。必須走集團(tuán)化、規(guī)?；牡缆罚瑫r(shí)企業(yè)應(yīng)有品牌意識(shí)，要注重人員素質(zhì)、裝備水平的提高，加強(qiáng)對(duì)科研隊(duì)伍、科研經(jīng)費(fèi)的投入。確定飲片炮制工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究品種是通過GAP基地認(rèn)證的品種，毒、麻品種，生熟異治品種，占市場(chǎng)銷量大的品種。檢測(cè)現(xiàn)代化利用現(xiàn)代檢測(cè)手段對(duì)農(nóng)殘、重金屬等含量進(jìn)行測(cè)定，按國(guó)際要求實(shí)施檢測(cè)，逐步推廣指紋圖譜技術(shù)，使其能原色原貌地表達(dá)中藥飲片的內(nèi)在品質(zhì)。其不足之處為配方時(shí)劑量欠準(zhǔn)確，用量大且需煎煮，飲片厚大，有效成分煎出率低，包裝簡(jiǎn)陋，容易串味，質(zhì)量影響因素多，本身及環(huán)境衛(wèi)生差，配方工作強(qiáng)度大、速度慢、出錯(cuò)率高及難以自動(dòng)化調(diào)劑等。在中藥出口政策上，國(guó)家目前鼓勵(lì)中成藥多出口，而限制低利潤(rùn)的原料藥走出國(guó)門。如切制的中藥飲片規(guī)格片類、絲類、段類及各種用輔料炮制炒制的標(biāo)準(zhǔn)工藝，即使現(xiàn)在已有規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)也是參差不等，存在較大差異，使飲片在臨床應(yīng)用的療效受到很大的影響。有的藥材種植年限不定，或不按季節(jié)采收等。隨著現(xiàn)代中醫(yī)藥的發(fā)展，中藥現(xiàn)代化進(jìn)程不斷加快，傳統(tǒng)中藥的特色優(yōu)勢(shì)與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)有機(jī)結(jié)合，使得中藥的開發(fā)應(yīng)用呈現(xiàn)出成本低、療效好、毒副作用小的顯著優(yōu)勢(shì)，市場(chǎng)前景看好。在實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu)的政策環(huán)境下，藥品質(zhì)量必將成為首要的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，同品種誰的質(zhì)量最優(yōu)，誰就有可能在公開競(jìng)標(biāo)中勝出。2012版國(guó)家基本藥物目錄把中藥列入,為中藥企業(yè)的發(fā)展、騰飛做下堅(jiān)實(shí)的鋪墊。公司上下向“傳統(tǒng)”宣戰(zhàn)，從技術(shù)改造、生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、提高材料內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)三個(gè)方面入手，打響品質(zhì)升級(jí)的攻堅(jiān)戰(zhàn)?！　「母镩_放30年來，我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)增長(zhǎng)速度一直高于國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)的增長(zhǎng)速度，2008年達(dá)到8666．8億元，30年翻了5番。我國(guó)中成藥行業(yè)逐步擺脫了劑型簡(jiǎn)單、制作工藝落后、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不合理的落后狀況。五、經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)認(rèn)為，本項(xiàng)目投資較大，經(jīng)濟(jì)效益良好，投資成本可及時(shí)回收，具有非常顯著的社會(huì)效益和環(huán)境效益。第四節(jié) 可行性研究結(jié)論一、本項(xiàng)目為中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)建設(shè)項(xiàng)目,是一項(xiàng)集中藥飲片生產(chǎn)、技術(shù)研發(fā)、技術(shù)推廣規(guī)范化種植、深加工生產(chǎn)及銷售等功能為一體的綜合性工程。而今，在世界醫(yī)藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)中，我們還處于弱勢(shì)，必須站在新的視角思考未來。在數(shù)量飛躍的基礎(chǔ)上，各類醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量水平也迅速提高，為保障人民群眾用藥安全、有效、方便、價(jià)廉做出了巨大貢獻(xiàn)。上述飲片產(chǎn)品生產(chǎn)工藝涵蓋了飲片生產(chǎn)的凈制、洗潤(rùn)、切制、干燥、炒制、炙制、蒸制、煅制的關(guān)鍵生產(chǎn)工序。質(zhì)量保證部現(xiàn)場(chǎng)QA對(duì)生產(chǎn)全過程實(shí)施監(jiān)督控制，監(jiān)控有記錄，該記錄與批生產(chǎn)記錄一起由質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人或授權(quán)人審核，作為評(píng)價(jià)批成品生產(chǎn)質(zhì)量放行的依據(jù)。企業(yè)嚴(yán)格規(guī)定了產(chǎn)品批號(hào)的管理制度，規(guī)定了以同一產(chǎn)地同一批原藥材在同一連續(xù)生產(chǎn)周期生產(chǎn)的相對(duì)均質(zhì)的中藥飲片為一批，飲片包裝過程中產(chǎn)生的零頭只限相鄰的兩個(gè)批號(hào)為一合箱，合箱外均標(biāo)明全部批號(hào)，并建立合箱記錄。生產(chǎn)管理企業(yè)生產(chǎn)的所有飲片產(chǎn)品都有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和高于法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)程，各崗位有經(jīng)批準(zhǔn)的相應(yīng)的SOP。工作服制定了清洗周期和清洗方法，直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每年參加體檢一次，建立了對(duì)健康不合格的人員及時(shí)進(jìn)行調(diào)整的規(guī)定。物料飲片生產(chǎn)所用的所有原藥材、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品都有相應(yīng)的高于法定標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)物料供應(yīng)商由質(zhì)量保證部、生產(chǎn)管理部、供應(yīng)部等部門聯(lián)合進(jìn)行了審計(jì)，符合資格，定點(diǎn)采購(gòu)。倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)區(qū)域劃分清晰，通風(fēng)良好，有防蟲、防鼠、防潮、防盜設(shè)施。廠房與設(shè)施廠區(qū)開辟人流、物流道路及廣場(chǎng)，綠化率達(dá)到10%。并計(jì)劃在3—5年的時(shí)間結(jié)合中藥企業(yè)的特征,在拉動(dòng)農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)的前提下,達(dá)到上市公司的標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)作上市。河北四瑞藥業(yè)有限公司中藥飲片生產(chǎn)線項(xiàng)目可行性研究報(bào)告 項(xiàng) 目 名 稱：中藥飲片生產(chǎn)線項(xiàng)目 申 請(qǐng) 單 位 :河北四瑞藥業(yè)有限公司 報(bào) 告 日 期：二Ο一三年三月二日項(xiàng)目書要點(diǎn)一、 計(jì)劃投資5000萬元，資金全部由投資方自籌。四、企業(yè)計(jì)劃建立萬畝GAP藥材種植基地，尚需政府領(lǐng)導(dǎo)的幫助和扶持。 一、項(xiàng)目概況河北四瑞藥業(yè)有限公司是由齊云峰王紀(jì)偉投資，2013年5月開始興建，企業(yè)名稱已經(jīng)河北工商行政管理局預(yù)先核準(zhǔn)（編號(hào)：），主要生產(chǎn)范圍為中藥飲片（凈制、切制、炒制、炙制、蒸制、煅制）；藥用輔料。整體環(huán)境整潔，道路暢通，無積塵積水，無污染因素。質(zhì)檢中心根據(jù)飲片質(zhì)量要求設(shè)有中藥標(biāo)本室、中藥鑒定室、留樣室、陰涼留樣室、儀器室、精密儀器室、天平室、理化測(cè)定室、高溫室、標(biāo)準(zhǔn)溶液室、試劑存放室等。企業(yè)生產(chǎn)所用物料的采購(gòu)、入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放和使用制定了相應(yīng)的管理制度，所用物料嚴(yán)格按藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，使用的原藥材有穩(wěn)定的產(chǎn)地，物料存放區(qū)域劃分清楚，有易于識(shí)別的明顯狀態(tài)標(biāo)志，飲片的標(biāo)簽、合格證有專人保管，專柜存放，憑生產(chǎn)指令計(jì)數(shù)發(fā)放，發(fā)放、使用、銷毀有記錄。生產(chǎn)用工藝用水計(jì)劃經(jīng)石家莊市疾病預(yù)防和控制中心檢測(cè)符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)。工藝規(guī)程及SOP均嚴(yán)格執(zhí)行并不準(zhǔn)隨意修改。每批飲片生產(chǎn)結(jié)束均進(jìn)行物料平衡計(jì)算，并依此作為飲片成品是否放行的依據(jù)。質(zhì)量保證部有專人負(fù)責(zé)用戶訪問工作，及時(shí)處理用戶投拆及不良反應(yīng)報(bào)告并有詳細(xì)記錄。產(chǎn)品銷售及回收在產(chǎn)品銷售及管理方面，企業(yè)制訂了完整的銷售管理制度，每批飲片均有詳細(xì)的批銷售記錄，根據(jù)批銷售記錄可以追查到每批飲片的銷售情況，必要時(shí)能及時(shí)全部追回。站在今天的基點(diǎn)上，思考未來兩年以至第十二個(gè)五年計(jì)劃，加強(qiáng)創(chuàng)新的基礎(chǔ)工作和質(zhì)量體系認(rèn)證的升級(jí)。中國(guó)從制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)的跨越，首要任務(wù)就是加強(qiáng)創(chuàng)新的基礎(chǔ)工作。是完善中藥飲片行業(yè)科研生產(chǎn)銷售運(yùn)營(yíng)體系，提高中藥在醫(yī)藥行業(yè)的地位，保障人民健康的客觀需要，本項(xiàng)目的實(shí)施對(duì)推動(dòng)石家莊市經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展至關(guān)重要，因此，項(xiàng)目的建設(shè)是十分必要的。因此本項(xiàng)目的建設(shè)是十分必要的，因此本項(xiàng)目是可行的。目前，國(guó)家批準(zhǔn)上市的中成藥共有9000多種，約5．8萬個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。全國(guó)藥品銷售市場(chǎng)，醫(yī)院終端占80%左右，2008年達(dá)3531億元，全國(guó)19000多家縣以上醫(yī)院的藥品銷售量就占到了銷售總量的60%；零售藥店銷售1295億元，年均增長(zhǎng)在20％以上。通過技術(shù)改造，建立了工藝標(biāo)準(zhǔn)，通過數(shù)據(jù)管理，實(shí)現(xiàn)全員質(zhì)量控制，采用先進(jìn)技術(shù)，攻克了產(chǎn)品穩(wěn)定性、均一性的難題。第三節(jié) 中藥飲片加工行業(yè)相關(guān)政策分析繼8月中旬發(fā)布《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》、《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》和《國(guó)家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分)》(2009版)三個(gè)文件后，《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》（下稱《規(guī)定》）又于9月底發(fā)布施行。在這一點(diǎn)上，《規(guī)定》也特別強(qiáng)調(diào)，“國(guó)家對(duì)基本藥物實(shí)行全品種覆蓋抽查檢驗(yàn)，并及時(shí)向社會(huì)公布抽驗(yàn)結(jié)果；在年度藥品抽驗(yàn)計(jì)劃中要加大對(duì)基本藥物的抽驗(yàn)比例，組織開展基本藥物品種的再評(píng)價(jià)工作”。在《國(guó)家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分)》(2009版)中，中藥品種數(shù)占據(jù)1/3，生產(chǎn)企業(yè)在調(diào)整品種結(jié)構(gòu)時(shí)應(yīng)突出中藥品種，增加安全可靠、價(jià)格低廉的中藥品種，尤其是療效好、價(jià)格低的特色中藥產(chǎn)品和經(jīng)典老藥，要賦予其新的技術(shù)含量，爭(zhēng)取在經(jīng)后常規(guī)進(jìn)行的基藥目錄調(diào)整中中標(biāo)。此外，由于栽培藥材的變異，也導(dǎo)致了飲片內(nèi)在質(zhì)量的變化，如近年來，將野生藥材變家種，將地道產(chǎn)地的中藥材異地栽培，雖然取得了可喜的成果，但由于盲目異地栽培發(fā)生了內(nèi)在質(zhì)量的變化，如大黃、何首烏、銀柴胡等。第四節(jié) 市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)飲片市場(chǎng)違法經(jīng)營(yíng)近年來，由于小作坊加工模式大量存在，缺乏質(zhì)量監(jiān)督手段和市場(chǎng)管理不嚴(yán)，中藥飲片市場(chǎng)規(guī)范程度一直很低，制假售假現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。在中藥材及飲片包裝、推廣上，我國(guó)的中藥出口還面臨日本和韓國(guó)的激烈競(jìng)爭(zhēng)，如日本只有210個(gè)漢方藥制劑，處方來源于中國(guó)，生產(chǎn)所用原料的70％來自中國(guó)，但在國(guó)際中藥制劑市場(chǎng)中卻占有80％的份額，韓國(guó)占了10％以上。中藥飲片生產(chǎn)，企業(yè)中藥飲片產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)差，技術(shù)改造起步晚，是中藥各產(chǎn)業(yè)中最薄弱的環(huán)節(jié)，整體產(chǎn)業(yè)水平還很低，表現(xiàn)在生產(chǎn)企業(yè)多，規(guī)模小，效益低，技術(shù)開發(fā)和創(chuàng)新能力弱，生產(chǎn)工藝和設(shè)備落后，管理不規(guī)范等問題。包裝規(guī)格化根據(jù)不同飲片品種、不同規(guī)格及運(yùn)輸、儲(chǔ)存的要求，采用新型包裝材料和手段，對(duì)傳統(tǒng)飲片包裝形式進(jìn)行改進(jìn)。中藥飲片的科研堅(jiān)持以企業(yè)為主體，形成產(chǎn)、學(xué)、研聯(lián)合體的形式。 第四章 中藥飲片加工市場(chǎng)市場(chǎng)發(fā)展預(yù)測(cè)及營(yíng)銷策略第一節(jié) 市場(chǎng)前景分析中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治及調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的成品。適應(yīng)國(guó)際市場(chǎng)需要，完成單味中藥顆粒劑的研制和推廣應(yīng)用，奮力推出一批我國(guó)獨(dú)創(chuàng)的專利技術(shù)的名優(yōu)中藥飲片。三、運(yùn)作好中藥品種要對(duì)營(yíng)銷和市場(chǎng)吃透。從行業(yè)發(fā)展的趨勢(shì)來看，應(yīng)用發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥物流技術(shù)、合理運(yùn)用科技化是未來醫(yī)藥流通領(lǐng)域的發(fā)展潮流。注意講究方式方法，如多品種少批量和少品種大批量配送相結(jié)合。同時(shí)設(shè)立全面費(fèi)用管理制度和風(fēng)險(xiǎn)控制制度。2008年110月，中國(guó)中藥飲片加工行業(yè)實(shí)現(xiàn)累計(jì)工業(yè)總產(chǎn)值26,999,653,000元，%；實(shí)現(xiàn)累計(jì)產(chǎn)品銷售收入24,169,037,000元，%；實(shí)現(xiàn)累計(jì)利潤(rùn)總額1,451,344,000元，%。第二節(jié) 主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手分析一、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手市場(chǎng)表現(xiàn)飲片已成為當(dāng)前中藥生產(chǎn)與銷售過程中最落后的環(huán)節(jié)。今年1月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局又發(fā)出《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知》，規(guī)定實(shí)施嚴(yán)格管理后的中藥飲片將注明企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、合格標(biāo)志等，否則不得銷售。而其中的“炮制”大有講究，“炮制”的得法不得法直接影響中藥的效用。第三節(jié) 企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力分析河北四瑞藥業(yè)有限公司是中藥材種植和加工銷售為一體的專業(yè)化公司。第四節(jié) 產(chǎn)品方案與項(xiàng)目規(guī)模%，%，年平均利潤(rùn)總額為2195。完善規(guī)章制度。第三節(jié) 勞動(dòng)定員與培訓(xùn)企業(yè)根據(jù)GMP規(guī)范的要求，對(duì)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門負(fù)責(zé)人以及從事生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備、供應(yīng)、銷售、財(cái)務(wù)、人事部等部門的管理人員和操作工人均進(jìn)行了不同內(nèi)容、不同要求、不同方式的培訓(xùn)。對(duì)質(zhì)量保證及質(zhì)量檢驗(yàn)人員，由市級(jí)以上藥檢所培訓(xùn)、考核持證上崗。 工程建設(shè)進(jìn)度表序號(hào)階段周期進(jìn)度（月）101112123451定點(diǎn)、立項(xiàng)、可行性研究2規(guī)劃設(shè)計(jì)、審批3