chap132胺類化合物-免費(fèi)閱讀
【正文】 N 2 + C l S n C l 2 + H C l N H N H 2 有機(jī)合成中的相轉(zhuǎn)移催化劑。 N+ C H 3 C C lO NC C H 3O H 2 OO ON OC H 2 C H 2 C N1 ) C H 2 C H C N2 ) H 2 O , 第二節(jié) 胺類化合物 第三節(jié) 季銨鹽和季銨堿 一、季銨鹽 叔胺與鹵代烷或活潑芳鹵作用，則得到 季銨鹽 。 N H2( C H3C O )2ON H C O C H3H N O3H N O3N H C O C H3N H C O C H3N O2N O2O H / H2OO H / H2ON H2N H2N O2N O2在 乙 酸 中在 乙 酸 酐 中（ 主 要 產(chǎn) 物 ）（ 主 要 產(chǎn) 物 ）第二節(jié) 胺類化合物 N H 2 N H 3 H S O 4N H 3 H S O 4 N H 2H 2 S O 4 2 N a O HN O 2 N O 2H N O 3H 2 O 對氨基苯磺酸形成內(nèi)鹽。CR O+N o R e a c t i o n+ H 2 O+ H 2 O? 與醛酮的親核加成反應(yīng) 1o 胺 2o 胺 3o 胺 亞胺 烯胺 N H 2+ C H 3 O H H 2 S O 4 , 2 5 0O C2 5 3 0 a t mN ( C H 3 ) 2+ H 2 O芳胺烴化的條件要?jiǎng)×业亩?: R 39。 X+ R 39。N R 2H 2C H( H ) R 39。H 2 OR C H 2 N H R 39。N O HH 2 / N iRC HR 39。 R構(gòu)型 S構(gòu)型 ΔHR→S = 25 kJ?mol1 常溫下可轉(zhuǎn)化，難于拆分 若限制翻轉(zhuǎn)就能拆分出其對映體。 CH3NH2 H—NH2 氨 甲胺 R N H2 R N H R 39。例如： C H 3 C H C H C H 2 C H 3C H 3N H 22甲基 3氨基戊烷 3一二乙氨基戊烷 二、 胺的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì) 胺分子中， N原子是以 不等性 sp3雜化成鍵的，其構(gòu)型成棱錐形。 物態(tài)： 除甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺為氣體其他均為液體或固體。N R H 2 / N i RC HR 39。n B u L i RNR 39。 （ 2）用于鑒定 （ 3）增加胺類藥物的溶解性 HCl+ N H 2C O O C H 2 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2H C lH C lC O O C H 2 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2N H 2普魯卡因 鹽酸普魯卡因 （局部麻醉劑） 水溶性好，穩(wěn)定， 無毒，無臭 2. 胺類化合物的親核性（胺作為親核試劑） ? 與鹵代烴的親核取代反應(yīng) （胺的烷基化） 季銨鹽 R N H 2 R 39。CR NRR N H2 +H+R2N HR 39。 S O ROO（ 堿 ）E t3 N+ H C l+ R O H? 胺與磺酰氯的反應(yīng) （補(bǔ)充內(nèi)容） ?性質(zhì)類似酰氯 ? 比酰氯穩(wěn)定（在水中有一定的穩(wěn)定性） 磺酰氯 : 磺 酰 氯 磺 酰 胺 磺 酸 酯 R N H2R2N HR3NP h S O2N H RP h S O2N R2N a O HN a O H不 溶不 溶P h S O2N R N a P h S O2N H R溶 解 不 溶H+P h S O2N R2不 溶H+P h S O2N R2不 溶未 變 化未 變 化P h S O2C l + R3NH+R3N H溶 解P h S O2C l1o 胺2o 胺3o 胺不 溶 （ 不 反 應(yīng) ）? 磺酰胺的性質(zhì) 活潑氫 Hinsberg試驗(yàn) —— 早期用于鑒定胺的類型 N HN HON HONNC H3H3CC H3H2N S O2H2N S O2H2N S O2? 磺胺類抗菌素 N H C N H 2N HH 2 N S O 2 N H 2H 2 N S O 2., 對氨基苯磺酰胺 .,磺胺胍， 治腸炎 H 2 N S O 2 N H R., 治呼吸道、泌尿、腸道感染 ., 磺胺嘧啶 ., 磺胺異惡唑 N 2+C lH2OOHN2+ 重氮化反應(yīng) N aN O 2N H2HCl+ + N 2+C lNaC l+ 0~5℃ 重氮鹽 芳香伯胺 重氮鹽穩(wěn)定性差，干燥時(shí)易爆炸 （ 3）與亞硝酸的反應(yīng) 1．伯胺與亞硝酸反應(yīng) R N H 2 H N O 2+ R O H H2O N2+ + 烯、鹵代烴、醇等混合物 脂肪伯胺 碳正離子 + N2 重氮鹽易分解 此反應(yīng)可定量放出氮?dú)?，用?氨基定量測定 。 H 2 N S O 2 N H CN H 2N HH 2 N S O 2 N HNSH 2 N S O 2 N HNN磺胺胍 (.) 磺胺噻唑 (.) 磺胺嘧啶 (S. D.) （七）烯胺 氨基直接與雙鍵相連的化合物，稱為 烯胺 。 2176。N N N N N H C H 3對甲氨基偶氮苯 一端與烴基相聯(lián) — 重氮化合物 二端與烴基相聯(lián) — 偶氮化合物 偶氮苯 重氮化合物 CH2N2 重氮甲烷 N N C l氯化重氮苯 一、芳香重氮鹽的反應(yīng) N aN O 2N H2HCl+ + N 2+C lNaC l+ 0~5℃ 氯化重氮苯 芳香伯胺 第四節(jié) 重氮化合物和偶氮化合物 ? 重氮鹽的反應(yīng)類型 ? 取代（主要反應(yīng)） ? 偶聯(lián) ? 還原 1. 重氮鹽的取代反應(yīng) A r XA r HA r C
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1