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食品微生物復(fù)習(xí)資料大全-免費閱讀

2025-05-18 22:50 上一頁面

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【正文】 1℃ 10天 預(yù)定運往熱帶地區(qū)的(40℃) 低酸性罐頭 55177。 國內(nèi):與淀粉質(zhì)食品相關(guān)多。副溶血性弧菌的形態(tài)與染色有何特點。4)、在肉湯中是混濁生長,時間過長,有少量沉淀。在BP平板上的菌落特征:為圓形,光滑凸起、濕潤、Ф23mm,呈灰色至黑色,邊緣色淡周圍為渾濁帶,在其外層有一透明帶。 ?寫出志賀氏菌、沙門氏菌、大腸桿菌在SS、EMB平板上生長的菌落特征?志賀氏菌菌落特征:無色透明,中等大小,光滑圓形菌落。 沙門氏菌中的主要菌群及其群特異性抗原: A群O2 B群O4 C群O6 C1群O C2群 O6 O8 、 C3群O8 、 C4群O6 O7 O14 D群O9 F群O11 E群O3 E2群O O10族 E3群O O15 E4群O1 、O3 、O19沙門氏菌哪幾個菌型具有Vi抗原,Vi抗原對O抗原血清漣試驗有何影響,對含Vi抗原菌,如何做O抗原血清學(xué)試驗。(3)、可還原硝酸鹽為亞硝酸鹽。浸入水下20cm下取樣。大腸菌群具有哪些生物學(xué)特性?1).形態(tài)與染色:革蘭氏染色陰性,無芽胞桿菌。4)、進行稀釋時,吸管口不得與稀釋液接觸。(4)微生物檢驗不進行復(fù)檢什么是菌落總數(shù)?是指食品檢樣經(jīng)過處理,在一定條件下培養(yǎng)后,所得1mL(g)或1cm2面積檢樣中所含菌落的總數(shù)。6)工作人員進入無菌室后,實驗沒有完成之前不得隨便出入無菌室。? 抗H血清:用鞭毛抗原(H抗原)免疫動物后所獲得的血清??乖贵w反應(yīng):是指抗原與相應(yīng)抗體之間所發(fā)生的特異性結(jié)合反應(yīng)影響血清學(xué)試驗的因素有哪些?1).抗體2).抗原3). 電解質(zhì):常用:%氯化鈉或各種緩沖液作用:中和膠體粒子上的電荷,使膠體粒子的電勢下降,促使抗原抗體復(fù)合物從溶液中析出,形成可見的沉淀物或凝集物。1簡述血漿凝固酶試驗的原理,并寫出玻片法的試驗方法原理:致病性葡萄球菌能產(chǎn)生血漿凝固酶,可使血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白,附著在細菌的表面,形成凝塊;或作用于血漿凝固酶原,使它成為血漿凝固酶,從而使抗凝的血漿發(fā)生凝固現(xiàn)象,為陽性。? 對照管有菌生長,試驗管無菌生長為陰性。結(jié)果觀察與記錄:? 培養(yǎng)基變呈粉紅色,為陽性,記 +? 培養(yǎng)基顏色不變,為陰性,記 簡述氨基酸脫羧酶試驗的原理,寫出結(jié)果記錄、陽性反應(yīng)試驗管顏色變化過程和原理原理:某些細菌能產(chǎn)生氨基酸脫羧酶, 可使賴氨酸、鳥氨酸生產(chǎn)脫羧作用, 生成胺類物質(zhì)和CO2。結(jié)果觀察與記錄: 呈現(xiàn)玫瑰紅色,為陽性反應(yīng),記+無紅色者,為陰性反應(yīng),記簡述硫化氫(H2S)試驗的原理,寫出其試驗結(jié)果的記錄和注意事項原理:某些細菌可分解培養(yǎng)基中的含硫氨基酸或含硫化合物,產(chǎn)生硫化氫,硫化氫遇鉛鹽或鐵鹽可生成黑色沉淀物PbS或FeS,以此鑒別細菌。1 ℃或30 ℃(以30 ℃較好)培養(yǎng)3~5天,從第48h起,每日取培養(yǎng)液1ml,加入甲基紅指示劑1~2滴,立即觀察結(jié)果。4)、應(yīng)做必要的對照試驗。在培養(yǎng)基上應(yīng)該產(chǎn)生什么現(xiàn)象?斜面變紅,底部仍保持黃色。(3)讓超凈臺預(yù)工作10-15分鐘。(2)無糖培養(yǎng)基: 121℃滅菌15~20分鐘。2)注意事項:高壓蒸汽滅菌的技術(shù)關(guān)鍵是在壓力上升之前先排除鍋內(nèi)的冷空氣。到達規(guī)定時間,關(guān)閉熱源,停止加熱,壓力隨之逐漸降低。維持恒溫:繼續(xù)加熱,待溫度達到160170℃時,保溫維持2h。含菌試管的清洗高壓滅菌后,肥皂水刷洗干凈,烘干或晾干備用。(4)、當(dāng)達到所需溫度時開始計時,并在此溫度 下保持所需的時間。如何正確使用干熱滅菌方法對玻璃器材進行滅菌?(1)將培養(yǎng)皿 吸管等玻璃器皿洗凈干燥后 用報紙 (1)將培養(yǎng)皿、吸管等玻璃器皿洗凈干燥后,用報紙包好,或裝入特制的鐵筒中。(4)每月消毒一次,先用3%的來蘇爾液涂布消毒,再用清水擦凈。(5)不得當(dāng)烘箱使用。(2)將包裝好的玻璃儀器擺入電熱烘箱中,彼此間留有一定的空隙以便流通空氣。(5)、稍微打開一點排氣活門,使鍋內(nèi)蒸氣緩慢排除 蒸氣緩慢排除。含菌平皿的滅菌(1)、底蓋分開放,放入桶中,高壓滅菌;(2)、趁熱倒去污物;(3)、肥皂水刷洗干凈,烘干或晾干備用。降溫:滅菌完畢,切斷電源,當(dāng)箱內(nèi)溫度冷卻至60 ℃時方可開箱取出物品。降壓、取料: 待壓力自然降至“0”后,打開放氣閥,松動螺栓,開蓋。若鍋內(nèi)仍有滯留的冷空氣,壓力表雖達到指定壓力但鍋內(nèi)溫度卻達不到相應(yīng)的溫度,滅菌效果不好。(3)血液、體液和抗生素等以無菌操作技術(shù)抽取后再加入冷卻至約50℃左右的培養(yǎng)基中。(4)使用完畢后,用70%酒精將臺面和臺內(nèi)四周擦拭干凈.無菌操作的目的是什么?(1)是保證待檢物品不被環(huán)境中微生物的污染;(2)是防止被檢微生物在操作中污染環(huán)境或感染操作人員。2. 大腸桿菌,能分解葡萄糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣,大多數(shù)能分解乳糖,不產(chǎn)生H2S。5)、提高陽性檢出率,至少挑取2~3待檢的疑似菌落分別進行試驗。結(jié)果觀察與記錄: (1)呈鮮紅色或橘紅色為陽性,呈淡紅色為弱陽性,記MR +;(2)呈橘黃色或黃色為陰性, 記MR ,迄至發(fā)現(xiàn)陰性并培養(yǎng)至第5天仍為陰性,即可判定結(jié)果。試驗方法:挑取待檢菌,用穿刺接種法接種于三糖鐵培養(yǎng)上,于36177。胺類物質(zhì)使培養(yǎng)基呈堿性變紫色,為陽性, 如呈黃色為陰性,以此鑒別細菌。記。玻片法:取清潔干燥載玻片,一端滴加一滴生理鹽水,另一端滴加一滴兔(人)血漿,挑取菌落分別與生理鹽水和血漿混合,5 min內(nèi),如血漿內(nèi)出現(xiàn)團塊或顆粒狀凝塊,而鹽水滴仍呈均勻混濁,則為陽性。4). 酸堿度: pH為6~8進行5). 溫度:一般以15~40℃為宜,最適為37℃,血清學(xué)試驗常用的電解質(zhì)有哪些,有什么作用?常用:%氯化鈉或各種緩沖液作用:中和膠體粒子上的電荷,使膠體粒子的電勢下降,促使抗原抗體復(fù)合物從溶液中析出,形成可見的沉淀物或凝集物。? 多價診斷血清:用含有兩種(型)的菌體免疫動物后所獲得的血清。在微生物檢驗中,采樣時要遵守哪些要求?1)、嚴格遵守樣品采集的操作規(guī)程。測定食品、飲料等產(chǎn)品的菌落總數(shù)有什么意義?1)、判定食品被細菌污染的程度及衛(wèi)生質(zhì)量。5)、檢樣從開始稀釋到傾注最后一個平皿所用時間不宜超過20min.6)、稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少,稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。2).發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣 3).培養(yǎng)特性:在EMB瓊脂上的典型菌落:呈深紫黑色或中心深紫色,圓形,稍凸起,邊緣整齊,表面光滑,常有金屬光澤;在麥康凱瓊脂上的典型菌落:呈桃紅色或中心桃紅、圓形,扁平,光滑濕潤。水井50cm下取樣。 腸道致病菌具有哪些抗原?又稱為什么?有什么特點?O抗原也稱菌體抗原,細胞壁脂肪糖,耐熱100℃不被破壞H抗原也稱鞭毛抗原,鞭毛蛋白,不耐熱,60℃ 30′可破壞K抗原也稱表面抗原(莢膜抗原),多糖,具有阻抑O抗
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