廣東省化妝品生產(chǎn)企業(yè)備案檢驗(yàn)管理辦法-免費(fèi)閱讀
【正文】 “，在檢驗(yàn)結(jié)果相應(yīng)欄中打“－”。 年的條件下受試物均未呈現(xiàn)致突變性。代謝活化系統(tǒng)3.－S9－S9代謝活化系統(tǒng)3.試驗(yàn)菌株的回變菌落數(shù)（平均值177。 劑量（7）鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)報(bào)告體例化妝品生產(chǎn)企業(yè)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第 頁陽性對(duì)照組試驗(yàn)日期：受試物對(duì)豚鼠皮膚光毒性試驗(yàn)結(jié)果為授權(quán)簽字人 （簽字） 年 月 日 公章組別3333試驗(yàn)方法（UV3積分≥2動(dòng)物數(shù)致敏率（%）陰性 24h對(duì)照 48h受試 24h物組 48h陽性 24h對(duì)照 48h注：在皮膚反應(yīng)強(qiáng)度欄中應(yīng)填寫當(dāng)皮膚反應(yīng)積分為1/分積分均值刺激強(qiáng)度分級(jí)受試物對(duì)家兔急性皮膚刺激性為授權(quán)簽字人 （簽字） 年 月 日 公章（4）多次皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告體例化妝品生產(chǎn)企業(yè)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第 頁斑腫水總紅對(duì)照48h動(dòng)物和飼養(yǎng)環(huán)境3.對(duì)照對(duì)照對(duì)照4體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果：在加與不加代謝活化系統(tǒng)的情況下，均未見致突變性。3. 檢驗(yàn)方法乙基己酯 ％(w/w) ≤8丁基甲氧基二苯酰基甲烷 ％(w/w) ≤5奧克立林 ％(w/w) ≤10(以酸計(jì)備注（此欄非檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容）適用于防曬劑含量≥%（w/w）的其他產(chǎn)品甲氧基肉桂酸乙基己酯 ％(w/w) ≤10水楊酸乙基己酯 ％(w/w) ≤5胡莫柳酯 ％(w/w) ≤10乙基己基三嗪酮 ％(w/w) ≤5亞甲基雙苯并三唑基四甲基丁基酚 單位ml） 不得檢出授權(quán)簽字人 （簽字） 年 月 日 公章衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告體例化妝品生產(chǎn)企業(yè)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)： 第 頁共 頁樣品名稱樣品數(shù)量及規(guī)格 生產(chǎn)日期或批號(hào)顏色和物態(tài) 保質(zhì)期或限期使用日期受理日期 檢驗(yàn)項(xiàng)目 微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)完成日期 檢驗(yàn)依據(jù)實(shí)際生產(chǎn)企業(yè) 地 址檢驗(yàn)結(jié)果：微生物檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)項(xiàng)目 檢驗(yàn)結(jié)果 限值菌落總數(shù)（CFU/g告檢驗(yàn)受理編號(hào)樣品名稱申請(qǐng)企業(yè)年 月 日聲 明一、本檢驗(yàn)報(bào)告僅對(duì)送檢樣品負(fù)責(zé)。生第三十條 省局應(yīng)當(dāng)及時(shí)向社會(huì)通報(bào)對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查結(jié)果和行政處理決定。第五章 監(jiān)督管理第二十六條 參與檢驗(yàn)資質(zhì)備案工作的有關(guān)審核人員有下列情況之一的，省局視情節(jié)輕重給予警告、取消審核資格的處理決定?！ 〉诙龡l 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有符合檔案存放條件的場(chǎng)所，并建立檢驗(yàn)檔案資料整理、保存、查閱、使用和銷毀等管理制度。10第十八條 檢驗(yàn)報(bào)告中每部分檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果頁應(yīng)當(dāng)有簽字、日期并加蓋公章，簽字人應(yīng)當(dāng)為授權(quán)簽字人。樣品編號(hào)按照《管理辦法》第十條規(guī)定執(zhí)行。第十一條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)資質(zhì)備案后，可出具本企業(yè)自主生產(chǎn)和委托其他企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告；其他企業(yè)委托本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，由委托企業(yè)自主選擇本企業(yè)或第三方備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告。CMA第二條 按照國(guó)家有關(guān)認(rèn)證認(rèn)可的規(guī)定，已經(jīng)取得檢驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)定認(rèn)可（如第四條 省局負(fù)責(zé)化妝品生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)資質(zhì)備案和開展檢驗(yàn)工作的監(jiān)督管理，地級(jí)以上市食品藥品監(jiān)管部門（以下稱市局）負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)工作的監(jiān)督管理。第九條 省局組織成立現(xiàn)場(chǎng)核查組，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。同一產(chǎn)品的衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)一次性獨(dú)立完成并出具檢驗(yàn)報(bào)告，不得轉(zhuǎn)包其他檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。1），包括封面、聲明、檢驗(yàn)等內(nèi)容。第二十條 檢驗(yàn)報(bào)告不得涂改、變更。個(gè)月。檢驗(yàn)報(bào)告及重要檔案資料的電子文檔應(yīng)當(dāng)長(zhǎng)期保存。（一）違反本辦法第十三條、第十五條規(guī)定的；（二）出具、偽造虛假檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報(bào)告或檢驗(yàn)記錄等資料的；（三）原備案檢驗(yàn)條件改變，已不符合備案檢驗(yàn)要求，仍從事備案檢驗(yàn)活動(dòng)的；（四）因檢驗(yàn)報(bào)告存在打印錯(cuò)誤等情形，重新出具檢驗(yàn)報(bào)告但未按要求收回原檢驗(yàn)報(bào)告的。1備案檢驗(yàn)報(bào)告封面廣東省食品藥品監(jiān)督管理局已備案可出具備案檢驗(yàn)報(bào)告的化妝品生產(chǎn)企業(yè)（）（）（）（備案日期：月）化稱檢/CFU/ml） ≤100糞大腸菌群/g（或授權(quán)簽字人 （簽字） 年 月 日 公章化妝品生產(chǎn)企業(yè)全稱檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)浒笝z驗(yàn)受理編號(hào)：
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