20xx年江西某醫(yī)藥銷(xiāo)售公司工作程序-免費(fèi)閱讀
【正文】 不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損，首先由實(shí)物保管員填寫(xiě)不合格藥品報(bào)損審批表申請(qǐng)清單部分，部門(mén)負(fù)責(zé)人復(fù)核后，交質(zhì)量管理部予以確認(rèn)審核，經(jīng)質(zhì)量管理部長(zhǎng)批準(zhǔn)后由財(cái)務(wù)部核銷(xiāo)。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷(xiāo)售 有限公司文件 文件名稱(chēng) 藥品購(gòu)進(jìn)退出、銷(xiāo)后退回管理程序 編號(hào)： YDRQP013 起草部門(mén)： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行日期： 十 三 、藥品購(gòu)進(jìn)退出、銷(xiāo)后退回管理程序 根據(jù)《 藥品管理法》及 GSP 等法律法規(guī)，購(gòu)進(jìn)退出品種，應(yīng)由業(yè)務(wù)部填寫(xiě)購(gòu)進(jìn)退出通知單經(jīng)質(zhì)量管理部審核后與供應(yīng)單位辦理退貨手續(xù)，保管員做好藥品退出記錄。運(yùn)輸藥品的車(chē)，不得裝載對(duì)藥品有損害的物品，不能將重物壓在藥品包裝箱上 。 藥品運(yùn)輸前，由專(zhuān)人與運(yùn)輸人員辦理交接手續(xù)。 復(fù)核員按出庫(kù)憑證逐品種、逐項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)核、無(wú)誤后簽字。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷(xiāo)售 有限公司文件 文件名稱(chēng) 藥品出庫(kù)復(fù)核程序 編號(hào)： YDRQP009 起草部門(mén)： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行日期： 九 、藥品出庫(kù)復(fù)核程序 根據(jù)《藥品管理法》及 GSP 等法律法規(guī)，藥品出庫(kù)前，復(fù)核員對(duì)照發(fā)貨憑證，對(duì)所發(fā)實(shí)物進(jìn)行質(zhì)量檢查，數(shù)量及各項(xiàng)目的核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后，在出庫(kù)復(fù)核單上簽字藥品方可出庫(kù)，出庫(kù)復(fù)核單據(jù)裝訂成冊(cè)，做為出庫(kù)復(fù)核記錄，保存至超過(guò)藥品有效期一年，不得少于三年。 在藥品養(yǎng)護(hù)過(guò)程中涉及的各種記錄，應(yīng)按公司有關(guān)的規(guī)定執(zhí)行。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷(xiāo)售 有限公司文件 文件名稱(chēng) 藥品養(yǎng)護(hù) 程序 編號(hào)： YDRQP007 起草部門(mén)： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行日期： 七、 藥品養(yǎng)護(hù)程序 養(yǎng)護(hù)員每天監(jiān)測(cè)和記錄倉(cāng)庫(kù)溫、濕度，如庫(kù)房溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。對(duì)單貨不同、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它可疑質(zhì)量問(wèn)題的藥品，有權(quán)拒收，填寫(xiě)拒收單報(bào)質(zhì)管部。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷(xiāo)售 有限公司文件 文件名稱(chēng) 藥品驗(yàn)收抽樣 程序 編號(hào)： YDRQP005 起草部門(mén)： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行日期： 五、 藥品驗(yàn)收抽樣程序 根據(jù)《藥品管理法》及 GSP等法律法規(guī)，取樣人應(yīng)是質(zhì)量管理部的質(zhì)量驗(yàn)收員。 簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同，并嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量條款。 審核報(bào) 告應(yīng)提交總經(jīng)理及其他領(lǐng)導(dǎo)。 質(zhì)量管理文件在發(fā)放時(shí)應(yīng)履行相應(yīng)的手續(xù)，填寫(xiě)文件發(fā)放記錄；對(duì)修改的文件應(yīng)加強(qiáng)使用管理，對(duì)于已廢止的文件版本應(yīng)及時(shí)收回，并作好記錄。 各類(lèi)文件應(yīng)標(biāo)明其類(lèi)別編碼，并明確其使用范圍；確保其完整、準(zhǔn)確、有效。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) ()
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