20xx年江西某醫(yī)藥銷售公司工作程序-免費閱讀
【正文】 不合格藥品的確認(rèn)、報損，首先由實物保管員填寫不合格藥品報損審批表申請清單部分，部門負(fù)責(zé)人復(fù)核后，交質(zhì)量管理部予以確認(rèn)審核，經(jīng)質(zhì)量管理部長批準(zhǔn)后由財務(wù)部核銷。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 藥品購進退出、銷后退回管理程序 編號： YDRQP013 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時間： 執(zhí)行日期： 十 三 、藥品購進退出、銷后退回管理程序 根據(jù)《 藥品管理法》及 GSP 等法律法規(guī)，購進退出品種，應(yīng)由業(yè)務(wù)部填寫購進退出通知單經(jīng)質(zhì)量管理部審核后與供應(yīng)單位辦理退貨手續(xù)，保管員做好藥品退出記錄。運輸藥品的車，不得裝載對藥品有損害的物品，不能將重物壓在藥品包裝箱上 。 藥品運輸前，由專人與運輸人員辦理交接手續(xù)。 復(fù)核員按出庫憑證逐品種、逐項目進行復(fù)核、無誤后簽字。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 藥品出庫復(fù)核程序 編號： YDRQP009 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時間： 執(zhí)行日期： 九 、藥品出庫復(fù)核程序 根據(jù)《藥品管理法》及 GSP 等法律法規(guī)，藥品出庫前，復(fù)核員對照發(fā)貨憑證，對所發(fā)實物進行質(zhì)量檢查，數(shù)量及各項目的核對，核對無誤后，在出庫復(fù)核單上簽字藥品方可出庫，出庫復(fù)核單據(jù)裝訂成冊，做為出庫復(fù)核記錄，保存至超過藥品有效期一年，不得少于三年。 在藥品養(yǎng)護過程中涉及的各種記錄，應(yīng)按公司有關(guān)的規(guī)定執(zhí)行。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 藥品養(yǎng)護 程序 編號： YDRQP007 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時間： 執(zhí)行日期： 七、 藥品養(yǎng)護程序 養(yǎng)護員每天監(jiān)測和記錄倉庫溫、濕度，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施。對單貨不同、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收，填寫拒收單報質(zhì)管部。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 藥品驗收抽樣 程序 編號： YDRQP005 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時間： 執(zhí)行日期： 五、 藥品驗收抽樣程序 根據(jù)《藥品管理法》及 GSP等法律法規(guī)，取樣人應(yīng)是質(zhì)量管理部的質(zhì)量驗收員。 簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同，并嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量條款。 審核報 告應(yīng)提交總經(jīng)理及其他領(lǐng)導(dǎo)。 質(zhì)量管理文件在發(fā)放時應(yīng)履行相應(yīng)的手續(xù)，填寫文件發(fā)放記錄；對修改的文件應(yīng)加強使用管理，對于已廢止的文件版本應(yīng)及時收回，并作好記錄。 各類文件應(yīng)標(biāo)明其類別編碼，并明確其使用范圍；確保其完整、準(zhǔn)確、有效。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) ()
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