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檢驗(yàn)科崗位職責(zé)和規(guī)章制度-免費(fèi)閱讀

2025-05-06 22:26 上一頁面

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【正文】 3.各室儀器的衛(wèi)生必須每天搞一次,無灰塵,又整潔。如需短暫離開,應(yīng)在門診窗口上標(biāo)識明顯標(biāo)志的去向牌。10.應(yīng)逐步建立健全崗位工作質(zhì)量評估標(biāo)準(zhǔn),使獎(jiǎng)懲工作逐步做到科學(xué)化、制度化和經(jīng)?;?。4.在質(zhì)量教育,標(biāo)準(zhǔn)化,計(jì)量測試,質(zhì)量信息,質(zhì)量責(zé)任制,設(shè)備與檔案管理等工作中作出成績者應(yīng)給予獎(jiǎng)勵(lì)。3.考勤員應(yīng)認(rèn)真、如實(shí)進(jìn)行考勤記錄。5.電器的安裝與拆除,必須由電工進(jìn)行,嚴(yán)禁亂接電源,亂后電線。5.檢驗(yàn)報(bào)告單必須在科室規(guī)定的時(shí)間內(nèi)發(fā)放,逾期不能發(fā)出的需向相關(guān)科室匯報(bào)并說明原因。PT,APTT。2.根據(jù)醫(yī)院的要求承擔(dān)急診檢驗(yàn)任務(wù),配備必要的資深檢驗(yàn)人員和急診檢驗(yàn)設(shè)備,提高檢驗(yàn)的工作效率。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。并立即采取挽救措施,積極做好善后工作。所采標(biāo)本是否符合檢驗(yàn)要求,不符合要求的標(biāo)本立即與科室聯(lián)系重新留取。,并做好患者意見的登記、處理。3.學(xué)習(xí)對象:全科工作人員及進(jìn)修實(shí)習(xí)同志全部參加(值班人員除外)。回科后有責(zé)任向全科傳達(dá)、交流。13.工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知識的培訓(xùn),掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序。5.以移液器吸取液體,禁止口吸。、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí),應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系,對標(biāo)本的采集、運(yùn)送、保存等納入嚴(yán)格的管理之中。質(zhì)量管理制度,開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制,并制定有關(guān)措施。5.對工作中可能發(fā)生的意外事故,如觸電、失火、玻璃割傷、針頭刺傷、燒傷、不慎中毒、傳染性標(biāo)本的沾染等,檢驗(yàn)室應(yīng)有應(yīng)急的處理方法,有關(guān)人員均應(yīng)熟悉?! ?. 使用時(shí)嚴(yán)格按照操作程序操作,對儀器按要求定期保養(yǎng)維護(hù),并有保養(yǎng)和維護(hù)記錄,儀器要有明顯的狀態(tài)標(biāo)志(使用、維護(hù)、停用)。,不使用過期變質(zhì)的試劑。7 .。不合格標(biāo)本不得上機(jī)檢測,更不得將明知是“失真的”檢驗(yàn)結(jié)果簽發(fā)報(bào)送臨床,危及救治質(zhì)量與患者安全。,并對所有參與危急界值檢測有關(guān)的工作人員,包括對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培訓(xùn)。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善處理及保管。 規(guī)章制度檢驗(yàn)科工作制度,實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制,健全科室二級管理系統(tǒng),承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。檢驗(yàn)技師職責(zé)1.在專業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù),做好日常工作記錄(包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等),必要時(shí)收集和采集標(biāo)本,特殊試劑的手工配置,嚴(yán)格按操作手冊規(guī)范程序操作,隨時(shí)核對檢驗(yàn)結(jié)果,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。 、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導(dǎo)工作。 ,分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),提出糾錯(cuò)辦法;審核簽發(fā)室間評價(jià)回報(bào)表,分析質(zhì)評成績,提出改進(jìn)措施。、評審工作。,督促檢查全員考勤考核。,并組織實(shí)施,按期總結(jié)匯報(bào),達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。,領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核,提出調(diào)動(dòng)、任免、晉升、獎(jiǎng)懲意見。質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)、授權(quán),并對其進(jìn)行年度考核。 ,包括編制《管理評審計(jì)劃》,匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測或校準(zhǔn)工作情況,編寫《管理評審報(bào)告》。 。 ,配合醫(yī)院器材處對儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。 ,制定本專業(yè)的科研計(jì)劃,并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果,新技術(shù),新方法,開展新項(xiàng)目,提高本專業(yè)的技術(shù)水平。 。 ,按《儀器操作手冊》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn),使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。 (含電子申請單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫,急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志,檢驗(yàn)申請單必須有申請醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識。9. 加強(qiáng)安全管理和防護(hù),包括生物安全、化學(xué)危險(xiǎn)品、防火防水等安全防護(hù)工作,完善安全管理制度并組織落實(shí)。,在確認(rèn)儀器設(shè)備正常、標(biāo)本采集、送檢合格以及室內(nèi)質(zhì)控在控、患者信息核對無誤的情況下,立即電話通知相關(guān)臨床科室,并在檢驗(yàn)危急值報(bào)告本上詳細(xì)記錄,內(nèi)容包括:檢驗(yàn)日期、患者姓名、住院號、床號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、標(biāo)本采集與送檢、報(bào)告人、臨床聯(lián)系人(醫(yī)生、護(hù)士)等。、登記、處理的工作程序。,特殊標(biāo)本特殊保存。4. 需要空腹抽血而未空腹的標(biāo)本。3. 必要時(shí)電話告之,相關(guān)科室醫(yī)生或護(hù)士。 ,易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源??剖以O(shè)兼職安全管理員1名,每月進(jìn)行1次實(shí)驗(yàn)室安全檢查,確保消防設(shè)施完好,消防通道暢通,并記錄。10.計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)安全按檢驗(yàn)科質(zhì)量體系中的有關(guān)程序執(zhí)行。、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑,進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理,自配試劑須嚴(yán)格校正后方可使用。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。需運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品必須放在專用密閉防漏的容器內(nèi)儲(chǔ)存、運(yùn)輸及消毒滅菌。定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和學(xué)術(shù)交流。業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度為了更新知識,適應(yīng)業(yè)務(wù)、科學(xué)技術(shù)發(fā)展地需求,有計(jì)劃地提高職工的業(yè)務(wù)素質(zhì)和管理水平,特制訂本制度。,同時(shí)要求備有反饋登記本。 ,查對科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?。,需保留?biāo)本的項(xiàng)目應(yīng)按照規(guī)定予以保存。2.檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密、不得用圓珠筆書寫、不得用熱敏打印低、不得任意抽樣或遺失,不得向無關(guān)人員泄露?;蛴眉用艽胧┍Wo(hù)檔案的安全。臨床常規(guī)檢驗(yàn)≤3
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