檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理制度-免費(fèi)閱讀
【正文】 4. 歲月是無(wú)情的，假如你丟給它的是一片空白，它還給你的也是一片空白。(八)學(xué)習(xí)結(jié)束后，應(yīng)將成績(jī)單，個(gè)人總結(jié)(報(bào)告、論文)向科室及所匯報(bào)，再交人事存入技術(shù)檔案。 (三)根據(jù)工作需要，有計(jì)劃地選送檢驗(yàn)技術(shù)人員中的業(yè)務(wù)骨干脫產(chǎn)學(xué)習(xí)外語(yǔ)。 違反交通規(guī)則，損壞車輛或賠償對(duì)方損失者。 (二)差錯(cuò)處理： 工作中發(fā)生差錯(cuò)，應(yīng)如實(shí)向室主任匯報(bào)，科室主任應(yīng)立即查明原因，設(shè)法糾正并減少損失。 因違反實(shí)驗(yàn)室制度和操作規(guī)程發(fā)生燃燒、爆炸、工傷事故，未造成嚴(yán)重后果者。(六)申述受理期限，自發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告書日算起，一個(gè)月內(nèi)有效，超過(guò)者概不受理。 對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)提出異議； 對(duì)檢驗(yàn)結(jié)論提出異義； 對(duì)不合格檢品提出異議。 檢查的內(nèi)容有以下幾個(gè)方面： 儀器設(shè)備狀態(tài)(是否超過(guò)檢定周期、運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常、儀器使用記錄是否完整及儀器維護(hù)情況)。如不能按期完成，應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明原因。 (六)檢驗(yàn)報(bào)告書底稿簽名：檢驗(yàn)者、校核者和各級(jí)審核者均應(yīng)在檢驗(yàn)卡(或報(bào)告書底稿)上簽具姓名和經(jīng)辦日期 (年、月、日)。最后應(yīng)對(duì)該項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果給出明確的單項(xiàng)結(jié)論。檢驗(yàn)或試驗(yàn)結(jié)果，無(wú)論成敗(包括必要的復(fù)試)，均應(yīng)詳細(xì)記錄、保存。凡用微機(jī)打印的數(shù)據(jù)與圖譜，應(yīng)剪貼于記錄上的適宜處，并有操作者簽名；如系用熱敏紙打印的數(shù)據(jù)，為防止日久褪色難以識(shí)別，應(yīng)以藍(lán)黑墨水或碳素筆將主要數(shù)據(jù)記錄紙上。 (十一)檢驗(yàn)依據(jù)：按國(guó)家批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。 (四)包裝：固體包裝如“玻瓶分裝”或“塑料袋”等。 留樣檢品保存三個(gè)月。 1委托檢驗(yàn)的檢驗(yàn)結(jié)果只對(duì)檢驗(yàn)樣品負(fù)責(zé)。 在檢驗(yàn)過(guò)程中認(rèn)為需要增減項(xiàng)目或改變檢驗(yàn)依據(jù)及方法時(shí)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人確定后方可進(jìn)行。 (二)檢驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)室接受檢品后，首先核對(duì)檢品與登記是否相符，如有問(wèn)題應(yīng)及時(shí)提出，核對(duì)后登記。 凡不是國(guó)家規(guī)定檢驗(yàn)項(xiàng)目的樣品不予收檢，個(gè)人送檢的樣品一般不予收檢。 劇毒試劑(三氧化二砷、二氯化汞、氰化鉀)等，稱取后要做好記錄，并立即返回倉(cāng)庫(kù)；危險(xiǎn)試劑(三硝基苯酚)應(yīng)注意防震。 (二)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要，在年末將下年度標(biāo)準(zhǔn)品的需要數(shù)量計(jì)劃報(bào)送業(yè)務(wù)辦公室。如屬責(zé)任事故，當(dāng)事人應(yīng)作檢討，情節(jié)嚴(yán)重者給予批評(píng)或適當(dāng)處分。各室都要選定安全負(fù)責(zé)人，專門負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作。易燃、易爆物品、試劑要隨用隨領(lǐng)，不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量積存。（五）凡進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的各級(jí)工作人員，都要熟悉準(zhǔn)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的具體步驟和條件，選用適當(dāng)?shù)膬x器和試劑藥品，對(duì)可能發(fā)生的危險(xiǎn)，應(yīng)作好防護(hù)準(zhǔn)備。 （九）實(shí)驗(yàn)室鑰匙管理應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室有關(guān)鑰匙管理的規(guī)定，嚴(yán)禁任何人以任何借口私自配制或轉(zhuǎn)借他人。 （四）進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員必須按規(guī)定穿著整潔的工作服。除實(shí)驗(yàn)室工作人員和與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的人員外，其他任何人員嚴(yán)禁入內(nèi)。 （十）非本公司外的個(gè)人或團(tuán)體參觀實(shí)驗(yàn)室需經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)。（六）實(shí)驗(yàn)室工作人員必須掌握消防常識(shí)和常用消防器材的使用，能區(qū)別不同火源選擇適當(dāng)?shù)臏缁鹌鞑摹＃ㄊ唬┓彩褂糜卸練怏w、液體或在反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生有毒、刺激性氣體和液體時(shí)，必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行操作。三、精密儀器使用管理制度 (一)精密儀器由實(shí)驗(yàn)室設(shè)專人管理，建立檔案，記載驗(yàn)收、檢定、故障排除、日常維護(hù)等情況。 四、劇毒藥品管理制度 (一)凡請(qǐng)領(lǐng)、保管、使用劇毒藥品，應(yīng)按國(guó)家有關(guān)管理辦法及規(guī)定執(zhí)行。 (三)標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)由辦公室發(fā)給實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)取后要指定專人保管，并建立使用登記帳。 從試劑瓶取出的試劑，不得再倒回原處，易揮發(fā)及刺激性的試劑，用后應(yīng)及時(shí)加蓋，以防止揮發(fā)和污染空氣。 接受的樣品要檢驗(yàn)?zāi)康拿鞔_、包裝完整、標(biāo)簽批號(hào)清楚、來(lái)源確切。 常規(guī)檢驗(yàn)以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)為檢驗(yàn)依據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)過(guò)程中，檢驗(yàn)人員應(yīng)按原始記錄要求及時(shí)如實(shí)記錄，嚴(yán)禁適先記錄、補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄。 (三)留樣 接收檢品檢驗(yàn)必須留樣，留樣數(shù)量不得少于一次全項(xiàng)檢驗(yàn)用量。 科室如因工作需要調(diào)用留樣期內(nèi)的樣品，由使用人提出申請(qǐng)，說(shuō)明用途，實(shí)驗(yàn)室主任同意，業(yè)務(wù)室主任批準(zhǔn)后方可調(diào)用。液體包裝如“塑料瓶”或“鋁塑板及紙盒”等。已成 冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)寫明標(biāo)準(zhǔn)名稱、版本和部、冊(cè)等。 檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)前，應(yīng)注重檢品標(biāo)簽與所填檢驗(yàn)卡的內(nèi)容是否相符，逐一查對(duì)檢品的編號(hào)、品名、規(guī)格、批號(hào)和效期，生產(chǎn)單位或產(chǎn)地，檢驗(yàn)?zāi)康暮褪諜z日期，以及樣品的數(shù)量和封裝情況等。對(duì)廢棄的數(shù)據(jù)或失敗的實(shí)驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)分析其可能的原因，并在原始記錄上注明。四、樣品檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫規(guī)則 (一）檢驗(yàn)報(bào)告書按檢驗(yàn)報(bào)告單書寫。 (七)本細(xì)則未函蓋的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可按已批準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和書寫。 (六)需審核標(biāo)準(zhǔn)資料的工作，應(yīng)按收審先后順序進(jìn)行審核，其檢品的復(fù)核檢驗(yàn)，可在標(biāo)準(zhǔn)審核工作后進(jìn)行檢驗(yàn)，但仍應(yīng)按收審時(shí)間的先后順序進(jìn)行。 環(huán)境情況(實(shí)驗(yàn)室工作制度和安全制度執(zhí)行情況、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生及管理情況、恒溫、排風(fēng)、防震、潔凈度情況)。
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