有機(jī)波譜分析ppt課件-免費(fèi)閱讀
【正文】 （對稱伸縮振動(dòng)和反對稱伸縮振動(dòng)） 綜合上述信息及分子式，可知該化合物為： 鄰苯二胺 作業(yè)： 1. 分子式為 C6H14 ，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。 、 2851cm1處的吸收很強(qiáng)而 295 2866cm1處的吸收很弱，這說明 CH2的數(shù)目遠(yuǎn)多于 CH3的數(shù)目， 723cm1的顯著吸收所證實(shí)，說明未知物很可能具有一個(gè)正構(gòu)的長碳鏈。 1。 2.＝ C－ H的平面彎曲振動(dòng)吸收峰位置： 順式 — 700cm1； 反式 — 965cm1。 ： 進(jìn)一步確定基團(tuán)的結(jié)合方式。例如乙酸酐的兩個(gè)羰基間隔一個(gè)氧原子，它們發(fā)生耦合。 （ 1500～ 600 cm1） 指紋區(qū) X－ C（ X≠H）鍵的伸縮振動(dòng)及各類彎曲振動(dòng) 1. C－ H 彎曲振動(dòng) 烷烴： － CH3 約 1450 cm 1380 cm1 － CH(CH3)2 1380 cm 1370 cm1 － C(CH3)3 1390 cm 1370cm1 ＞ CH－ 1340 cm1 （不特征） 烯烴： 面內(nèi)： 1420～ 1300 cm1，不特征 面外： 1000～ 670 cm1，容易識別，可用于判斷 取代情況。 （ 2021－ 1500cm1） 雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)。 X代表 O、 N、 C、 S， 對應(yīng)醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴 及飽和烴類的 O－ H、 N－ H、 C－ H 伸縮振動(dòng)。 H O N2 電荷分布均勻，振動(dòng)不能引起紅外吸收。第三章 紅外光譜 基本原理 電磁波的波長（ ? ）、頻率（ v）、能量（ E）之間的關(guān)系： 近紅外、中紅外和遠(yuǎn)紅外 波段名稱 波長 μ 波數(shù)（ cm1） 近紅外 — 13300－ 4000 中紅外 － 25 4000－ 400 遠(yuǎn)紅外 25－ 1000 400－ 10 紅外光譜是研究波數(shù)在 4000400cm1范圍內(nèi)不同 波長的紅外光通過化合物后被吸收的譜圖 。 H― C≡ C―H 、 R― C≡ C―R ，其 C≡ C（三鍵）振動(dòng) 也不能引起紅外吸收。 1. O－ H 醇與酚： 游離態(tài)－－ 3640～ 3610cm1，峰形尖銳。 包括 C＝ O、 C＝ C、 C＝ N、 N＝ O， N－ H 1. C＝ O 1900～ 1650cm1，峰尖銳或稍寬，其強(qiáng)度都較大。 芳環(huán)： 面內(nèi)： 1250～ 950 cm1范圍，應(yīng)用價(jià)值小 面外： 910～ 650 cm1，可判斷取代基的相對位置 苯 —— 910～ 670 cm1 一取代 —— 770～ 730 cm1， 710～ 690 cm1 二取代 —— 鄰： 770～ 735 cm1 對： 860～ 800 cm1 間： 900～ 800 cm1， 810～ 750 cm1， 725～ 680 cm1 2. C－ O 伸縮振動(dòng) 1300～ 1000 cm1 醇、酚： 1250～ 1000 cm1，強(qiáng)吸收帶 酚： ～ 1200 cm1 伯醇： 1050 cm1 仲醇： 1100 cm1 叔醇： 1150 cm1 醚： C－ O－ C伸縮振動(dòng)位于 1250～ 1050 cm1 ， 確定醚類存在的唯一譜帶 酯： C－ O－ C 伸縮振動(dòng)位于 1300～ 1050 cm1 ， 2 條譜帶，強(qiáng)吸收 酸酐： C－ O－ C 伸縮振動(dòng)吸收帶位于 1300～ 1050 cm1 ， 強(qiáng)而寬 3. 其它鍵的振動(dòng) NO2：對稱伸縮振動(dòng)位于 1400～ 1300 cm1 脂肪族： 1380～ 1340 cm1 芳香族： 1360～ 1284 cm1
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