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[醫(yī)學]運動系統(tǒng)畸形-免費閱讀

2025-11-10 22:57 上一頁面

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【正文】 脊髓灰質(zhì)炎后遺癥 治療 :先天性、姿勢性畸形與脊髓灰質(zhì)炎后遺癥的治療完全不同,前者早期矯正骨骼畸形,以免某些肌功能受累;后者早期調(diào)正失衡肌力(肌腱移位),預防骨骼繼發(fā)畸形。 X線特殊檢查: : 16歲時,X線示髂骨翼上骨骺連接成帽形,即表示脊柱側(cè)凸已達到穩(wěn)定期。 脊柱側(cè)凸 (scoliosis) 脊柱矢狀面有四個生理彎曲 ,額狀面不應有任何改變,一旦向兩側(cè)出現(xiàn)弧度,則稱為脊柱側(cè)凸。 X線檢查,足弓消失,跟骨縱軸與距骨縱軸角變大 預防及治療 治療方法: ; ; 對于痙攣性平足癥,首先全麻下手扳法矯正,石膏固定。 13歲的嬰兒:分期 手法扳正矯正,石膏固定??赡埽? ?胚胎早期受內(nèi)、外因素的影響引起發(fā)育異常所致; ?胎兒足在子宮內(nèi)位置不正有關(guān)。重者可行股骨轉(zhuǎn)子下截骨術(shù)來改變負重力線。 (4)患側(cè)股骨頸前傾角大,正位 X線片上股骨頸越短、粗,則前傾角越大。 Von Rosen拍片法: 雙側(cè)下肢伸直外展 45o,髖關(guān)節(jié)內(nèi)旋拍片。 ?牽拉患側(cè)下肢時有彈響聲或彈響感,有時患兒會哭鬧。 股骨頸 前傾角略增大 前傾角增大,可達 45o甚至 90o 關(guān)節(jié)囊 松弛,結(jié)構(gòu)改變不大 隨股骨頭上移而拉長,增厚呈葫蘆形,中間狹長區(qū)妨礙股骨頭還納入臼窩。 手術(shù)在 1歲以后為佳。 先天性畸形 (congenital torticollis) 先天性斜頸 診斷及鑒別診斷 :環(huán)樞椎半脫位、半椎體。 :適合 1歲以上患兒。妨礙股骨頭納入臼窩。蹬踩力量較健側(cè)弱。 C線與 Y線的夾角即為髖臼角或叫做髖臼指數(shù)。脫臼時, h變小, f增大。 4歲以上 行沙爾特 (Salter)骨盆截骨術(shù)。在跖骨頭處稱為前橫弓,第 4跖骨頭處較高。晚期足內(nèi)翻下垂,更加嚴重, X線片顯示跟骨下垂,其縱軸與距骨縱軸平行,足跗骨序列紊亂。 第二節(jié)、姿態(tài)性畸形 一、平足癥 (flatfoot):是指先天性或姿態(tài)性導致足弓低平,足部軟組織松弛,跟骨外翻等畸形。 跖趾關(guān)節(jié)輕度半脫位,骨贅形成,拇滑囊炎,第 3跖骨頭跖面皮膚因負擔加重形成胼胝。脊柱側(cè)凸同時合并脊柱旋轉(zhuǎn)畸形,脊柱側(cè)凸合并肋骨向后突出,形成邊嵴,稱剃刀背 . 常見于胸段或胸腰段,多數(shù)凸向右側(cè),以單側(cè)凸為主,站立或行走明顯,平臥或懸吊小時,X線檢查顯示一個側(cè)凸弧,骨質(zhì)結(jié)構(gòu)無改變。 臨床表現(xiàn) :脊髓灰質(zhì)炎后遺癥的臨床表現(xiàn)基本與先天性、姿態(tài)性畸形相似,所不同的是,前者為神經(jīng)源性肌力平衡失調(diào),導致骨質(zhì)或關(guān)節(jié)畸形,癱瘓的肌肉為不可逆性病變。 。 病理 :主要侵犯脊髓灰質(zhì)運動神經(jīng),中心區(qū)神經(jīng)細胞壞死,中心區(qū)周圍炎性浸潤、水腫,導致相應周圍神經(jīng)癱瘓。 結(jié)構(gòu)性脊柱側(cè)凸 ,脊柱的骨骼、肌肉及神經(jīng)病理改變所致 ,分: ?先天性脊柱側(cè)凸 ?
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