gsp藥品儲存管理程序-免費閱讀
【正文】 6．經(jīng)檢驗結(jié)果證實不存在質(zhì)量問題后，應摘除黃牌，恢復正常的發(fā)貨出庫，并同時簽發(fā)解除停售通知書，傳真通知有關(guān)顧客恢復銷售（使用）。 2．對在庫藥品循環(huán)質(zhì)量 檢查發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，按《藥品儲存養(yǎng)護過程發(fā)現(xiàn)問題的辦法》進行處理。 2．養(yǎng)護員應能熟悉在庫儲存藥品的儲存養(yǎng)護要求，并具備簡單的質(zhì)量鑒別實踐操作能力。 d．儲存養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應暫停發(fā)貨，標示黃色標志牌，報質(zhì)量管理機構(gòu)處理。 c．保管員對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量等核對無誤后，在入庫單上 德信誠 培訓網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學習社區(qū) 簽收，辦理入庫交接手續(xù)。 德信誠 培訓網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學習社區(qū) GSP 藥品儲存 管理 程序 一、目的：明確藥品儲存庫房與條件，使藥品的質(zhì)量狀況在儲存過程中能夠保持符合要求，并做到藥品入出庫及儲存期間賬、貨、票相符。 d．對出現(xiàn)單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它可疑質(zhì)量問題的藥有權(quán)拒收， 并填寫“藥品拒收報告”報質(zhì)量管理部。 5．做好藥品儲存記錄，做到庫存藥品賬、票、貨相符。 3．檢查內(nèi)容、時間及方法 藥品在庫儲存情況檢查 a．庫內(nèi)溫、濕度儲存條件，應按照《藥品倉儲保管制度》與《藥品入庫儲存控制程序》的規(guī)定，每天定時檢查并記錄。 德信誠 培訓網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學習社區(qū) 藥品儲存養(yǎng)護過程發(fā)現(xiàn)問題的處理辦法 一、目的 對儲存養(yǎng)護過程發(fā)現(xiàn)的問題進行及時正確的處理。 7．若經(jīng)檢驗結(jié)果證實質(zhì)量問題屬實，則應按《不合格藥品管理規(guī)定》對在庫的該批號藥品進行標識與處理。 5．經(jīng)復查核實若質(zhì)量異常問題暫不能確定時，應抽樣送藥品檢驗機構(gòu)進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗，同時應對已銷出藥品進行質(zhì)量追蹤，簽發(fā)暫停銷售（使用）通知書，傳真通知有關(guān)顧客。 五、養(yǎng)護檢查時發(fā)現(xiàn)問題的處理 德信誠 培訓網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學習社區(qū) 1．庫內(nèi)溫、濕度超出規(guī)定范圍時，應采取相應的調(diào)控措施。 三、操作要求 1．人員要求 藥品在庫養(yǎng)護檢查工作應由符合《 有關(guān)環(huán)節(jié)人力資源配置標準》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門培訓考核，并取得上崗證的在職在崗的專職養(yǎng)護人員具體操作。 c．對儲存藥品實行色標管理，待驗品、退貨藥品庫（區(qū)） — 黃色；合格品 、中藥
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