藥學《藥事管理學》山東大學網(wǎng)絡(luò)考試模擬題及答案-預覽頁
【正文】 D化藥五類 E中藥、天然藥物五類 A C ，但未在國內(nèi)上市銷售的藥品改變給藥途徑制劑 E D ，但不改變給藥途徑的制劑 B C B C 50.《麻醉藥品購用印鑒卡》有效期為 A A B C D ≧ 50ml注射劑的灌封 A A （ TPN）的配制 D A.《藥品生產(chǎn)許可證》和營業(yè)執(zhí)照 B.《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照 E.《藥品經(jīng)營許可證》和 GSP認證證書 B 、完整的 、完整的 1年，但不得少于 3年的是 A. . B. . C. . D. . E. . 、精神藥品的是 三、 X型題（每個備選答案中有二個及以上正確答案，少選或多選均不得分。 3.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是（ 本單位臨床需要 ），而（ 市場上沒有供應(yīng) ）的品種。 （ 服務(wù)機構(gòu) ），不得對該企業(yè)外部進行（ 批發(fā)、零售 ）。 （ 垂直 ） 管理。 （ 保護、采獵相結(jié)合 ）原則，即不危害生態(tài)環(huán)境，可持續(xù)生產(chǎn)（采收）的最大產(chǎn)量。 ，屬于二級管理的藥品有精神藥品、貴重藥品及（ 自費藥品 ） 。 指藥用植物、動物、礦物的藥 用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材。 為什么會出現(xiàn)這一問題： （ 1）齊二藥簡介： 齊二藥廠曾是集體企業(yè)，并入黑龍集團后轉(zhuǎn)型。工人認為，這只是名義投資行為，實際進場的買家是 劉勁濤 和 桑紅霞 夫婦 。 （ 3）醫(yī)藥招投標： 廣東省新一輪藥品集中招標采購，齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的亮菌甲素成為了省屬醫(yī)院集中招標采購的獨家中標品種，所有參加招標的省屬醫(yī)院都要使用該公司的亮菌甲素注射液。 在央視“焦點訪談”采 訪中，化驗人員表示，她們的學歷只有初中水平，來到齊二藥工作時也只是進行了一次初中水平的化學考試，并 沒有經(jīng)過專業(yè)培訓；檢驗室中有非常先進的 紅外光譜儀 ，但是形同虛設(shè)；另外在調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)當?shù)厮幈O(jiān)對齊二藥的監(jiān)管形同虛設(shè)。 根據(jù)上述材料，請分析下述問題： ①根據(jù)《藥品管理法》，齊齊哈爾二藥“ 亮菌甲素注射液 ”應(yīng)該界假藥，還是劣藥？請說明理由，并根據(jù)你的了解說明國家為什么把它界定為假藥？ 假藥。 第七十四條，生產(chǎn)檢驗：質(zhì)量檢驗人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓，具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。 招標環(huán)節(jié)：忽略質(zhì)量，追求價格優(yōu)勢。 ） ABC 81. 藥品監(jiān)督檢驗的類型有 A. 抽查型 B. 評價型 C. 仲裁型 D. 普查型 E. 審查型 ABCD 82. 管理的基本方法有 A. 行政方法 B. 法律方法 C. 經(jīng)濟方法 D. 宣傳教育方法 E. 咨詢方法 ABCDE 83. 醫(yī)藥產(chǎn)品流通的特點是 A. 多品種、多規(guī)格、多組合 B. 易混淆、易差錯、易污染 C. 常運輸、常裝卸、常貯存 D. 重包裝、重標識、重提示 E. 先產(chǎn)先出、近期先用 ABCDE 84. 管理的基本特 征是 A. 普遍性 B. 特殊性 C. 客觀性 D. 科學性 E. 藝術(shù)性 ABE 85. 以下屬于毒性藥品的是 A. 阿托品 B. 士的年 C. 地西泮 D. 美菲康 E. 洋金花 ADE 86. 醫(yī)療單位二級管理的藥品是 A. 咖啡因 B. 度冷丁 C. 氫溴酸后馬托品 D. 人參 E. 白蛋白 ABDE 87. 醫(yī)院藥劑科藥劑科的主要任務(wù)有： A. 根據(jù)本院需要，采購藥品、搞好供應(yīng) B. 調(diào)配處方、制備制劑、加工炮制中藥材 C. 制定和調(diào)整本院用藥目錄及協(xié)定處方 D. 保證藥品質(zhì)量、做好用藥咨詢、積極研制新制劑 E. 承擔醫(yī)藥院校學生實習、藥學人員進修 CD 88. 下列那些情況需要進行治療藥物監(jiān)測 A. 危重病人 B. 需要合并用藥的情況 C. 需要長期用藥的情況 D. 心、肝、腎、腸道疾病患者 E. 嬰幼兒及老年人 ADE 89. 以下那些藥品屬于易爆品 A. 金屬鈉 B. 氫氧化鈉 C. 高錳酸鉀 D. 苦味酸 E. 硝化纖維 BDE ，應(yīng)進行抽樣送檢的品種有 ACDE BE 92.《藥品管理法》所指的“許可證”是 A．《制劑許可證》 B.《藥品經(jīng)營許可證》 C.《營業(yè)執(zhí)照》 D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》 E.《藥品生產(chǎn)許可證》 ABDE E.、 均一性 ABC ，是指對擬上市銷售藥品的哪些方面進行系統(tǒng)評價 ABCDE 的 、防腐劑的 BDE 96. 按照《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形中按假藥論處的是 CDE 性試驗 期臨床試驗 ABCD 、毒理學研究包括 、致畸、致突變 ABCDE ，應(yīng)當是 品種 批準的品種 ABCDE
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