各部門質量管理制度執(zhí)行情況自查表-預覽頁
【正文】 試劑 業(yè)務購進銷售管理制度 嚴格執(zhí)行公司“進貨質量控制程序”堅持“ 按需進貨、擇優(yōu)采購、質量第一”原則； 選擇合格供貨方，對供貨方法定資格履約能力，質量信息進行調查和評審，并建合格供貨方檔案； 制定采購計劃，有質管人員參加，簽訂有質量條款的質量保證協(xié)議書； 首營按有關規(guī)定審核； 銷售 試劑 對客戶的法定資格，信譽調查審核，開合法票據(jù)，正確介紹 試劑 ； 定期征求，函詢顧客意見，并及時進行改進； 用戶訪問管理制度 管理范圍， 內容職責明確； 工作計劃，訪問方式和措施落實明確，定期檢查整改措施； 做好訪問記錄，完善用戶訪問檔案； 進口 試劑管理制度 嚴格審核供貨方合法資質，索取，審核蓋有供貨方原印章的合法證照，有明確質量條款的合同； 索取蓋有供貨方質量機構原印章《進口注冊證》和《進口 試劑 檢驗報告》復印件； 進口 試劑 的外包裝，標簽、說明書必須符合有關規(guī)定； 試劑 運輸管理制度 試劑 運輸前必須按規(guī)定進行，出庫復核，妥善放置運輸； 裝卸貨物必須按制度規(guī)定操作； 質量管理制度的檢查與考核制度 檢查考核范圍、內容、職責明確，深入，全面； 按規(guī)定內容檢查考核； 按規(guī)定程序和方法考核； 檢查考核的問題要有改 進和措施，并有完善的記錄； 實施 GSP情況的自查評審制度 內審及時發(fā)現(xiàn)的問題，并采取糾正措施； 內審目的明確，組織完善，有代表性； 按合同的八項基本考核內容評審； 按規(guī)定制度評審計劃，實施評審，確立改進方案，出評審報告； 做好自查評審記錄； 購銷合同管理制度 簽訂購銷合同明確質量條款。 注： 制度欄應包含企業(yè)所制定的各項
醫(yī)療健康相關推薦
鄂ICP備17016276號-1