【摘要】Page01ISO9000:2021內(nèi)部質(zhì)量體系審核第一章內(nèi)部質(zhì)量體系審核簡介Page02一、質(zhì)量審核的意義:依照ISO9000:2021質(zhì)量管理體系-基本要求和詞匯對(duì)質(zhì)量審核所下的定義如下:Qualityaudit:Asystematicandindependent
2024-12-23 13:28
【摘要】李繼輝?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)?GMP實(shí)施指南?ICH(人用藥品注冊(cè)技術(shù)規(guī)定國際協(xié)調(diào)會(huì)議)Q10制藥質(zhì)量體系?ISO9001:2023質(zhì)量管理體系?一、質(zhì)量體系的概念?管理體系:建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。(GB/T19000-2023基礎(chǔ)和術(shù)語)?質(zhì)量管
2025-01-20 23:36
【摘要】?產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證基礎(chǔ)知識(shí)附:歐盟CE認(rèn)證介紹主講人:朗志?概要?一.認(rèn)證的介紹?二.認(rèn)證的分類1、什么是產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證2、質(zhì)量體系認(rèn)證的發(fā)展3、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證與質(zhì)量體系認(rèn)證的聯(lián)系和區(qū)別?三.常見的產(chǎn)品認(rèn)證及標(biāo)志?四.
2025-02-06 22:21
【摘要】2022年11月30日1質(zhì)量體系員工培訓(xùn)——技術(shù)質(zhì)量部2022年11月30日2本課程內(nèi)容?一、標(biāo)準(zhǔn)?二、推行TS16949標(biāo)準(zhǔn)及其簡介?三、與生產(chǎn)車間直接相關(guān)體系標(biāo)準(zhǔn)要求?四、直接相關(guān)文件流程2022年11月30日3一、主要概念?概念:質(zhì)量一組固有特性滿足要
2025-01-03 23:57
【摘要】2023新進(jìn)員工質(zhì)量體系及質(zhì)量管理培訓(xùn)XX公司質(zhì)量部2023年09月培訓(xùn)提綱?質(zhì)量產(chǎn)品?質(zhì)量意識(shí)?質(zhì)量控制?質(zhì)量體系?質(zhì)量的思維和習(xí)慣一質(zhì)量、產(chǎn)品什么是質(zhì)量?質(zhì)量:一組固有特性滿足要求的程度。(1)關(guān)于“固有特性”①特
2025-01-14 00:07
【摘要】質(zhì)量管理和質(zhì)量體系要素指南? □范圍 本國際標(biāo)準(zhǔn)提供有關(guān)質(zhì)量管理和質(zhì)量體系要素的指南。質(zhì)量體系要素適用于建立和實(shí)施全面有效的內(nèi)部質(zhì)量體系,以便確保顧客滿意。本國際標(biāo)準(zhǔn)不打算用于合同、法規(guī)或認(rèn)證。因此,本標(biāo)準(zhǔn)不是ISO9001、ISO9002和ISO9003的實(shí)施指南。ISO9000-2將用于此目的。組織應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)情況、產(chǎn)品類型、生產(chǎn)過程、顧客及消費(fèi)者的需
2025-04-12 08:45
【摘要】1本資料來源2內(nèi)部質(zhì)量體系審核TS16949培訓(xùn)教材3課程大綱?第一部分:審核概論?第二部分:內(nèi)部審核及不符合項(xiàng)報(bào)告?第三部分:內(nèi)部審核員?第四部分:質(zhì)量體系審核?第五部分:過程審核?第六部分:產(chǎn)品審核4第一部分審核概論1、審核2、審核分
2025-01-14 10:38
【摘要】質(zhì)量管理學(xué)第二章質(zhì)量體系與質(zhì)量認(rèn)證主講教師:馬立紅第二章質(zhì)量體系與質(zhì)量認(rèn)證?第一節(jié)ISO9000(GB/T19000—2023)族標(biāo)準(zhǔn)簡介?第二節(jié)質(zhì)量體系的建立和實(shí)施?第三節(jié)質(zhì)量認(rèn)證?復(fù)習(xí)思考題國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)?成于1946年?非官方組織
2025-01-22 02:18
【摘要】TS16949質(zhì)量體系知識(shí)培訓(xùn)XXX汽車配件有限公司質(zhì)量方針:以顧客為關(guān)注焦點(diǎn),提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù),不斷追求完美和卓越?!鞍踩c舒適的國際先鋒”挑戰(zhàn)世界超越局限質(zhì)量目標(biāo):①成品一次交檢合格率≥99%②質(zhì)量損失率≤%;③顧客滿意率≥9
2025-01-20 17:56
【摘要】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號(hào)文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評(píng)審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按新頒布
2025-01-22 02:13
【摘要】質(zhì)量體系內(nèi)部審核培訓(xùn)教材1本課程主要內(nèi)容?第一部分:質(zhì)量管理體系審核概論?第二部分:質(zhì)量管理體系審核步驟?第三部分:質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員2第一部分質(zhì)量管理體系審核概論質(zhì)量管理體系審核術(shù)語質(zhì)量管理體系審核分類質(zhì)量管理體系審核作用質(zhì)量管理體系審核范圍3質(zhì)量管理體系審核術(shù)語?審核:為獲得
2025-01-22 02:29
【摘要】體系基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)第一部分:18000意識(shí)ESH邸燕第二部分:ESH培訓(xùn)要求體系基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)———18000意識(shí)ESH邸燕1.何為OHSAS180002.OHSAS18000的發(fā)展3.OHSAS18000的運(yùn)行模式4.基本概念和術(shù)語5.OHSAS18000實(shí)施Occupation
2025-01-22 02:20
【摘要】12審核基本概念有關(guān)審核的基本定義:(ISO9000:2023)?審核:為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。?質(zhì)量管理體系審核:為了獲得質(zhì)量管理體系的證據(jù),并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià),以
【摘要】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號(hào)文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評(píng)審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按
【摘要】質(zhì)量體系文件培訓(xùn)資料(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件)日期:2023-12-18一、本次培訓(xùn)課程目標(biāo)通過本次培訓(xùn)課程,您應(yīng)可以:一、認(rèn)識(shí)質(zhì)量體系文件的作用;二、了解質(zhì)量體系文件的基本要求;三、掌握質(zhì)量體系文件的結(jié)構(gòu);四、掌握質(zhì)量體系文件的學(xué)習(xí)方法;
2025-01-22 02:25