【正文】 又具有 。8．影響藥物制劑穩(wěn)定性的兩大因素為 和 。12．常用的包衣方法有 、 。16．眼膏劑中不得檢出 和 。20．氣霧劑中藥物噴出的動(dòng)力是 ，噴霧劑中藥物噴出的動(dòng)力是 。24．常用的透皮吸收促進(jìn)劑有 、 、 等。 [處方]：硬脂酸 單硬脂酸甘油酯 g 蜂蠟 g 石蠟 g 液體石蠟 g 白凡士林 g 雙硬脂酸鋁 g 氫氧化鈣 g 羥苯乙酯 g 純化水加至 1 g參 考 答 案單 項(xiàng) 選 擇 題 1．D2．D3．B4．D5．C6．D7．D8．D9．C10．C11．B12．D13．D14．D15．C16．B17．A18．D19．D20．B21．C是 非 題 1．X2．√3．√4．X5．X6．X7．√8．X9．X10．√填 空 題1．處方設(shè)計(jì) 根本理論 生產(chǎn)技術(shù) 質(zhì)量控制 合理應(yīng)用2．工業(yè)藥劑學(xué) 物理藥劑學(xué) 生物藥劑學(xué) 藥物動(dòng)力學(xué)藥用高分子材料學(xué)3．極性溶劑 半極性溶劑 非極性溶劑4．兩親性 親水基團(tuán) 親油基團(tuán)5．粉粒的力學(xué)現(xiàn)象 粉粒的物理現(xiàn)象 粉粒的化學(xué)現(xiàn)象6．混合 分劑量 可壓性 片劑崩解7．物理穩(wěn)定性8．處方因素 環(huán)境因素9．制成固體制劑 制成微囊 采用直接壓片或包衣工藝10．助懸劑 濕潤劑 絮凝劑 反絮凝劑11．稀釋劑 黏合劑 崩解劑 潤滑劑12．包衣鍋包衣法 流化包衣法13．明膠14．油溶型基質(zhì) 乳劑型基質(zhì) 水溶性基質(zhì)15．油相 水相 乳化劑 O／W W／O16．金黃色葡萄球菌 綠膿桿菌17．慢 快18．洗瓶室 配濾室 灌封室(無菌室) 質(zhì)量檢驗(yàn)室 包裝室19．電解質(zhì)輸液 營養(yǎng)輸液 膠體輸液 治療藥物輸液20．拋射劑 壓縮空氣、氧氣或惰性氣體21．藥物 拋射劑 閥門系統(tǒng) 耐壓容器22．胃定位給藥系統(tǒng) 小腸定位給藥系統(tǒng) 結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)23．生理因素 劑型因素 藥物因素24．外表活性劑 二甲基亞砜 氮酮類化合物25．靶向性 緩釋性 降低藥物毒性 增加藥物穩(wěn)定性問 答 題1．當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及原因：①染菌。③澄明度。 ( )2．含有不飽和烴取代基的巴比妥類藥物與溴試液發(fā)生加成反響，使溴試液褪色。 ( )6．在體內(nèi)藥物分析中，樣品在20℃冷凍貯存，可以保證樣品完全不起變化。4．凱氏定氮法通常被用來測定天然有機(jī)物的 。 改正： 2．比色法屬于色譜分析法。4．介紹一種巴比妥類藥物的化學(xué)鑒別反響。4．靈敏度法：在供試品溶液中參加試劑，在一定反響條件下，不得有正反響出現(xiàn)，從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。3．藥物雜質(zhì)檢查常用方法：①對(duì)照法；②靈敏度法；③比擬法。一般情況下，在不影響藥物療效和人體健康的前提下，允許存在一定限度的雜質(zhì)。 ( )四、填空題1．通常采用參加 來防止重金屬對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響。五、改錯(cuò)題1．藥物與受體以共價(jià)鍵結(jié)合時(shí)形成可逆復(fù)合物。改正： 六、問答題1．簡述藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的和方法。3．藥物的自動(dòng)氧化：藥物的自動(dòng)氧化是指藥物在儲(chǔ)存過程中和空氣中的氧氣起氧化反響，反響結(jié)果會(huì)使藥物變質(zhì)。 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的方法：成鹽修飾；成酯及成酰胺修飾；開環(huán)修飾和成環(huán)修飾等。3．藥物與受體結(jié)合的能力稱 。7．硫酸鎂口服具有 、 作用，注射具有 、 作用。11．硝酸甘油的常用給藥途徑包括 、 等12．寫出四代喹諾酮類代表藥物，第一代 、第二代 、第三代 和第四代 。5．簡述新型抗高血壓藥物的分類及代表藥物。9．試述中毒的概念。參 考 答 案名 詞 解 釋1．受體：存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞漿內(nèi)，可特異性識(shí)別和結(jié)合某些藥物或體內(nèi)生物活性物質(zhì)，并能產(chǎn)生特定生物效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。5．耐受性：在連續(xù)用藥、段時(shí)間后，藥效逐漸減弱，須加大藥物劑量才能出現(xiàn)藥效。9．抑菌藥：僅有抑制微生物生長繁殖而無殺滅作用的藥物，如磺胺類、紅霉素等。單 項(xiàng) 選 擇 題1．D2．A3．D4．D5．D6．C7．C8．A9．B10．D11．C12．D13．C14．C15．D16．C17．A18．C19．A20．D21．D22．C23．D24．D25．D26．C27．A28．D29．D30．C31．B32．D33．D34．D35．D36．B37．E38．A39．D40．C41．D42．D43．D44．B45．D46．D47．C48．B49．A50．D51．D52．A53．D54．B55．D56．B57．D58．C59．B60．D61．D62．D63．D64．A65．D66．D67．D填 空 題1．細(xì)胞膜 細(xì)胞核 細(xì)胞漿內(nèi)2．隨餐同服的3．親和力4．強(qiáng)親和力 強(qiáng)內(nèi)在活性 強(qiáng)親和力 無內(nèi)在活性5．抗酸藥 抑制胃酸分泌的藥物 保護(hù)胃黏膜的藥物 抗幽門螺桿菌藥6．H2受體阻斷藥 質(zhì)子泵抑制藥 M膽堿受體阻斷藥 胃泌素受體阻斷藥7．導(dǎo)瀉 利膽 抗驚厥 降壓8．前列腺素衍生物 硫糖鋁 膠體次枸櫞酸鉍 替普瑞酮麥滋林9．抗?jié)兯? 抗菌藥10．氫氯噻嗪 卡托普利 氯沙坦 普萘洛爾 硝苯地平 可樂定 肼屈嗪 吡那地爾11．舌下含服 經(jīng)皮給藥12．萘啶酸 吡哌酸 氧氟沙星 莫西沙星問 答 題1．特異性藥物的作用機(jī)制：①參與或干擾代謝過程；②影響體內(nèi)活性物質(zhì)；③影響離子通道；④對(duì)受體產(chǎn)生沖動(dòng)或拮抗作用。ARB除不引起干咳和血管神經(jīng)性水腫外，其余主要不良反響與ACEI的相似。 不良反響主要有低血糖、過敏反響、皮下脂肪萎縮、反跳性高血糖等。①吸人性中毒：應(yīng)盡快使患者脫離 中毒環(huán)境，呼吸新鮮空氣，必要時(shí)給予氧氣吸人或進(jìn)行人工呼吸；②由皮膚和黏膜吸收中毒：立即除去污染的衣物，去除皮膚、黏膜上的毒物，清洗被污染的皮膚與黏膜；③經(jīng)消化道吸收中毒：采取催吐、洗胃等措施排除毒物。11．中藥馬錢子中毒的解救方法：用1：2 000的高錳酸鉀溶液洗胃，再以2％碳酸氫鈉溶液500 ml洗胃；視情況給予導(dǎo)瀉；抽搐嚴(yán)重者，％水合氯醛溶液15 ml保存灌腸，或給以巴比妥類藥物；防止噪聲和光線對(duì)病人的刺激。第六章 藥 物 動(dòng) 力 學(xué)一、名詞解釋1．藥動(dòng)學(xué) 9．一室模型2．首過效應(yīng) 10．表觀分布容積3．吸收 11．tmax4．生物利用度 12．一級(jí)速率過程5．生物半衰期 13．零級(jí)速率過程6．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 14．血藥峰濃度7．房室模型 15．溶出速率8．生物轉(zhuǎn)化二、單項(xiàng)選擇題1．藥物未經(jīng)化學(xué)變化而進(jìn)人體循環(huán)的過程屬于藥物的： ( ) A．吸收 B．分布 C．代謝 D．排泄2．關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，正確的表述是： ( ) A．被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速 度為一級(jí)速度 B．主動(dòng)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散 C．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助載體進(jìn)行，不需消耗能量 D．被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象3．藥物透過生物膜被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)之一是： ( ) A．需要消耗機(jī)體能量 B．小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜 C．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散 D．借助載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散4．以下哪項(xiàng)是藥物從低濃度側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程： ( ) A．被動(dòng)擴(kuò)散 B．胞飲作用 C．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D．腸肝循環(huán)5．藥物透過生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是： ( ) A．需要消耗機(jī)體能量 B．黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) C．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散 D．借助載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散6．口服肝臟首過效應(yīng)很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后： ( ) A．t1/2增加，生物利用度也增加 B．t1/2減少，生物利用度也減少 C．t1/2和生物利用度皆不變化 D．t1/2不變，生物利用度增加7．藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各種生理屏障向機(jī)體各組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是：( ) A．吸收 B．分布 C．生物轉(zhuǎn)化 D．排泄 8．關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化，以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： ( ) A生物轉(zhuǎn)化后，藥物脂溶性通常會(huì)降低，極性減少，易排出體外 B．一般可分為兩個(gè)階段，第一階段常為氧化、復(fù)原、水解反響，第二階段是結(jié)合反響 C．第一階段反響通常使藥物分子水溶性增加 D．藥物和葡萄糖醛酸結(jié)合，形成水溶性復(fù)合物，屬于第二階段反響9．藥物進(jìn)入機(jī)體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物的過程是： ( ) A．吸收 B．分布 C．生物轉(zhuǎn)化 D．排泄10．降血糖藥和保泰松合用產(chǎn)生低血糖休克，屬于： ( ) A．藥動(dòng)學(xué)相互作用 B．藥效學(xué)相互作用 C．體外藥物相互作用 D．藥物不良反響11．由于配伍，影響了藥物溶解度，從而影響藥物的吸收，這種相互作用屬于： ( ) A．藥動(dòng)學(xué)相互作用 B．藥效學(xué)相互作用 C．體外藥物相互作用 D．藥物不良反響12．采用動(dòng)力學(xué)根本原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)是：( ) A．藥物動(dòng)力學(xué) B．生物利用度 C．腸肝循環(huán) D．單室模型藥物13．以下關(guān)于隔室模型的表述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： ( ) A．隔室模型理論是把