【摘要】 吸取火災(zāi)事故教訓(xùn)1范文合集 第一篇:吸取火災(zāi)事故教訓(xùn)1吸取火災(zāi)事故教訓(xùn) XX市開(kāi)展建筑工地專項(xiàng)安全檢查 為切實(shí)加強(qiáng)我市建筑工地防火安全工作,吸取上?!?1·15”特大火災(zāi)事故教訓(xùn),根據(jù)市委市...
2025-09-16 17:42
【摘要】不需要(xūyào)特別理由的喜歡,香雪制藥藏青果上市(shàngshì)推廣案,唐都藏青果(qīngguǒ)項(xiàng)目組,第一頁(yè),共二十三頁(yè)。,項(xiàng)目(xiàngmù)資料檢索,含片,主要成分是藏青果浸膏,...
2024-11-04 13:00
【摘要】 第1頁(yè)共3頁(yè) 深刻吸取近期事故教訓(xùn)安全反思材料 單位: 姓名: 職務(wù): 按照路局有關(guān)開(kāi)展深刻吸取近期事故教訓(xùn),認(rèn)真貫徹盛部長(zhǎng) 在“1〃28”全路電視電話會(huì)議上的重要講話精神,迅速落實(shí)唐...
2025-09-02 23:25
【摘要】 第1頁(yè)共9頁(yè) 深刻吸取事故教訓(xùn)嚴(yán)格落實(shí)安全責(zé)任 深刻吸取事故教訓(xùn),嚴(yán)格落實(shí)安全責(zé)任 中石化“11〃22”事故警示———安全監(jiān)察部 2024年11月22日10時(shí)25分,位于XX省青島經(jīng)濟(jì)技術(shù)...
2025-09-02 23:20
【摘要】 第1頁(yè)共5頁(yè) 關(guān)于吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)的范文 關(guān)于吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)的范文篇一 這是一個(gè)難忘的雙休日。卻被看似不多的家庭作業(yè)用力撞了 一次腰。讓我后悔極了。 瞧。星期五剛一放學(xué),我便大解放了,不是去散...
2025-08-17 14:23
【摘要】第一篇:吸取事故教訓(xùn)加強(qiáng)安全防范總結(jié) 吸取事故教訓(xùn) 加強(qiáng)安全防范 通過(guò)事故通報(bào)和領(lǐng)導(dǎo)講話,深感生命之可貴,提高安全意識(shí)的重要性。作為分局大家庭的一分子,我們有責(zé)任有義務(wù)時(shí)刻把安全放在首位。我們要...
2024-10-13 11:39
【摘要】 2020年吸取安全生產(chǎn)的慘痛教訓(xùn),狠抓整改落實(shí) 職工同志們: 當(dāng)前總承包二部的安全生產(chǎn)形勢(shì)非常嚴(yán)峻,從3月7日到5月7日兩個(gè)月時(shí)間里,在我們總包的施工現(xiàn)場(chǎng)連續(xù)發(fā)生了三起嚴(yán)重的安全生產(chǎn)事故,先...
2025-01-14 01:27
【摘要】日本(rìběn)的工匠精神 第一頁(yè),共二十九頁(yè)。 ???????截至2024年,全球壽命超過(guò)200年的企業(yè),日本有 3146家,為全球最多,德國(guó)有837家,荷蘭有222家, 法國(guó)有196家。...
2024-11-19 04:23
【摘要】第五章仿制(fǎngzhì)藥的申報(bào)與審批 第一頁(yè),共六十頁(yè)。 ?仿制藥的定義: 與商品名藥在劑量、安全性和效力(strength )(不管如何(rúhé)服用)、質(zhì)量、作用( perfor...
2024-11-19 04:35
【摘要】新藥(xīnyào)開(kāi)發(fā),,第一頁(yè),共八十八頁(yè)。,1、引領(lǐng)企業(yè)前進(jìn)方向2、企業(yè)利潤(rùn)(lìrùn)的創(chuàng)造者3、企業(yè)運(yùn)轉(zhuǎn)的發(fā)動(dòng)機(jī),一、新藥(xīnyào)的戰(zhàn)略地位,第二頁(yè),共八十八頁(yè)。,二、新藥研發(fā)(y...
2024-11-04 17:28
【摘要】?jī)?nèi)容(nèiróng)大綱,仿制藥申報(bào)流程仿制藥申報(bào)相關(guān)法規(guī)(fǎguī)申報(bào)資料的撰寫(xiě)仿制藥物申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵因素申報(bào)注冊(cè)的隱形條款(潛規(guī)則、槍斃條款)案例分析仿制藥研發(fā)歷程,第一頁(yè),共二十五頁(yè)。,仿...
【摘要】如何根據(jù)文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)做好仿制藥質(zhì)量(zhìliàng)研究,余立,第一頁(yè),共六十八頁(yè)。,仿制(fǎngzhì)藥品,在國(guó)際上,仿制藥從廣義上講是指專利到期的已上市藥,因此又被稱為非專利藥。在我國(guó),仿制藥申...
【摘要】仿制(fǎngzhì)藥的研發(fā),,第一頁(yè),共二十二頁(yè)。,什么(shénme)是藥品的研發(fā),新藥的發(fā)現(xiàn)新藥的仿制(fǎngzhì)改變已有藥物的特性(如劑型、粒徑、化學(xué)結(jié)構(gòu)、異構(gòu)體拆分等)發(fā)現(xiàn)新的臨床適...
【摘要】仿制藥研發(fā)流程 (一)產(chǎn)品信息調(diào)研 (約一周完成) 是否有合法原料提供;臨床資料、不良反應(yīng)資料及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等相關(guān)資料;國(guó)內(nèi)及進(jìn)口制劑劑型及規(guī)格;產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(原研標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)內(nèi)首仿標(biāo)準(zhǔn)、藥典標(biāo)準(zhǔn));...
2024-11-19 04:18
【摘要】仿制藥研發(fā)具體流程 一、綜述 根據(jù)藥品注冊(cè)管理辦法附件二的規(guī)定,仿制藥即是已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑,該類藥物國(guó)內(nèi)已批準(zhǔn)生產(chǎn)或上市銷售,經(jīng)過(guò)國(guó)內(nèi)外廣泛使用,其安全性、有效性已經(jīng)得到較充分證實(shí)...
2024-11-19 04:24