長治一院藥品不良反應監(jiān)測報告制度-預覽頁
【正文】 藥安全。，并及時收集、匯總按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》所規(guī)定的時限上報。三、報告程序：，如發(fā)現(xiàn)藥品不良反應或疑似藥品不良反應，應及時上報科主任或護士長，科主任或護士長及時通知藥品不良反應信息員。，并妥善保存原始資料，等待藥物不良反應監(jiān)測人員的進一步處理?！吨腥A人民共和國藥品管理法》《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）《三級兒童醫(yī)院評審標準實施細則（2011年版）》 組長：分管副院長副組長：醫(yī)務部主任、藥劑科主任 成員：護理部主任、各臨床科室主任 專職監(jiān)測員：臨床藥學室負責人 兼職監(jiān)測信息員：各臨床科室護士長 組長：藥劑科主任組員：科秘、各部門負責人、臨床藥師 、處理和監(jiān)測的工作制度及考核制度。、事件臨床資料的調(diào)查。、報告、評價和控制的過程。，在臨床工作中一旦發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應，有 義務報告本科室藥品不良反應監(jiān)測員或藥劑科，并對發(fā)生的可疑藥品不良反應進行詳細記錄、調(diào)查，按要求填寫紙質(zhì)《藥品不良反應/事件報告表》或通過電子病例系統(tǒng)中的上報卡報告，并及時報告給藥劑科。對各科室和個人提供ADR的報表一經(jīng)審核采納，根據(jù)報告質(zhì)量予以獎勵。，尤其是嚴重傷害的，當事人應當機立斷，對病人立即采取有效的補救措施，防止損害進一步擴大，并且記錄在病例中。（二）送交有關(guān)檢驗單位檢測定性。，藥師應當即時(至少報告的當日)前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風險，分析因果，填寫“藥物不良反應報告表”，并按規(guī)定程序上報。
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