【摘要】第一篇: 題目:藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告和監(jiān)測制度發(fā)布日期:2014/01/11發(fā)布部門:藥劑科 頁數(shù):1/2文件號(hào):YP-A-001版本號(hào): 審核人:高永忠批準(zhǔn)人:趙煥東 為最大限度減...
2024-11-16 02:56
【摘要】 醫(yī)院藥品和器械不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告及持續(xù)改進(jìn)措施 2017年來,我科在主管院長正確領(lǐng)導(dǎo)下,全體工作人員各盡職責(zé),各科室的積極配合下,積極開展醫(yī)院藥品/器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的宣傳、培訓(xùn)、收集、評(píng)價(jià)和上...
2024-09-26 02:47
【摘要】頒發(fā)部門藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的使藥品不良反應(yīng)的信息及時(shí)反饋、貯存、
2024-08-23 23:30
【摘要】第三節(jié)藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測管理一、藥品不良反應(yīng)的定義和分類(Adversedrugreaction,ADR)的定義?世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是:人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病,或?yàn)榱苏{(diào)整生理功能,正常地使用藥物而發(fā)生的一種有害的、非預(yù)期的反應(yīng)。?我國對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是:
2025-01-08 06:52
【摘要】第一篇:醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測制度 不良反應(yīng)制度 根據(jù)衛(wèi)生部2011年5月4日《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,制定我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。 1、醫(yī)院建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),在醫(yī)院各藥品使用相關(guān)...
2024-11-16 05:10
【摘要】 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度[小編整理] 第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)科室臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不...
2024-09-28 10:12
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下,我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。 一、ADR監(jiān)測組織...
2024-10-21 13:11
【摘要】義烏市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作制度第一條為加強(qiáng)我市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則》及《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)全市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制
2024-10-23 18:49
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)處理制度 藥品不良反應(yīng)處理制度為加強(qiáng)安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度...
2024-11-05 02:33
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、報(bào)告管理制度(201108版) 為貫徹執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品管理法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法,配合藥監(jiān)部門做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,建立...
2024-09-26 22:31
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2024-09-26 22:07
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 ...
2024-10-21 13:05