20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十章-新農(nóng)藥研究與開發(fā)-預(yù)覽頁
【正文】 ，潛力很大。,?類推(l232。)模型,即從天然存在的化學(xué)品中獲得具有生物(shēngw249。,④生物合理(h233。)研究和中試研究,小試中的化學(xué)合成及工藝研究(y225。 ⑷制定原料、中間體、產(chǎn)品的分析方法。,中試研究(y225。 ⑷較長周期(zhōuqī)穩(wěn)定和連續(xù)運轉(zhuǎn)。 ⑻中試技術(shù)及中間評價。)篩選與作用機理,生物篩選的意義 篩選生物材料 篩選方法(fāngfǎ) 作用方式和作用機理研究,第十頁，共三十一頁。,第十一頁，共三十一頁。,第十二頁，共三十一頁。 (2)選擇原則： ①室內(nèi)飼養(yǎng)繁殖技術(shù)簡便快速，保證全年大量供應(yīng)，不受季節(jié)性限制。,第十三頁，共三十一頁。,(2)復(fù)篩 一般5個濃度，求LD50、LC50或ED50、EC50 和常用商品農(nóng)藥對照(du236。,作用方式和作用機理(jī lǐ)研究,（1）了解主要作用方式的意義： 選用正確(zh232。,第十六頁，共三十一頁。ngji224。ngy224。亞急性毒性試驗對動物(d242。,第三階段：亞慢性(m224。 第四階段：慢性毒性試驗。n)評價,（1）環(huán)境行為 供試化合物在環(huán)境中發(fā)生的各種物理和化學(xué)現(xiàn)象的總稱(zǒnɡ chēnɡ)，包括化合物在環(huán)境中的化學(xué)行為與物理行為。,四、農(nóng)藥管理(guǎnlǐ)和農(nóng)藥登記,我國的農(nóng)藥管理制度 農(nóng)藥管理(guǎnlǐ)的內(nèi)容 農(nóng)藥登記需要提供的資料,第二十一頁，共三十一頁。 行政法規(guī)/地方行政法規(guī)：具有強制性約束力。,第二十二頁，共三十一頁。 ③正式登記階段 在田間藥效試驗和殘留試驗完成后，且有完整的毒理學(xué)和環(huán)境生態(tài)學(xué)資料，可申請正式登記。ng)、毒性標(biāo)志、注意事項和生產(chǎn)日期、批號等。o)提供的資料,（1）摘要 （2）產(chǎn)品化學(xué) ①有效成分：通用名稱、化學(xué)名稱、分子式等； ②原藥：組成、理化(lǐhu224。jiā)的殘留數(shù)據(jù)； ④作物中代謝（吸收、轉(zhuǎn)化、分布、代謝物及毒性）； ⑤國際或外國推薦的最高殘留限量； ⑥申請人建議在中國的最高殘留限量和安全間隔期。 ②農(nóng)藥登記號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號。,⑤農(nóng)藥類別（按用途分）標(biāo)志條 除草劑——綠色 殺蟲劑——紅色 殺菌劑——黑色 殺鼠劑——藍色 生長調(diào)節(jié)劑——深黃色 ⑥使用說明 按登記作物及防治對象簡述使用時間(sh237。 x236。,課堂(k232。,內(nèi)容(n232。⑶主要設(shè)備材質(zhì)選擇和設(shè)備選型。（1）初篩：A.殺蟲活性初篩方法。,
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