20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十四章免疫細胞的分離與檢測-預(yù)覽頁
【正文】 , 紅細胞1.093, 沉降速度不一樣。bāo)的分離,外周血細胞(x236。t225。)密度梯度,第十頁，共九十五頁。t225。0.001的密度分離液。,第十二頁，共九十五頁。,三、淋巴細胞和單核細胞的分離(fēnl237。 ch),黏附去除法：根據(jù)單核細胞具有黏附作用而去除(q249。)貼壁法,單核細胞－－貼壁生長 玻璃(bō l237。li Percoll原液加PBS稀釋，高速離心（21000g）連續(xù)密度梯度。,淋巴細胞亞群的分離(fēnl237。,E花環(huán)(huā hu225。ng)紅細胞 SRBC,E花環(huán),比重增加,FicollHypaque 分離液分離,低滲,第二十二頁，共九十五頁。ng)棉柱分離法,尼龍(n237。,第二十四頁，共九十五頁。,（三）補體細胞毒法 原理：免疫細胞表面(biǎomi224。,如：在T細胞懸液中加入抗CD4抗體(k224。,（五）免疫(miǎny236。,外加磁場，分選出結(jié)合有免疫細胞的IMB 。,直接(zh237。,免疫磁珠法細胞(x236。), 費用低, 無需特殊設(shè)備,第三十三頁，共九十五頁。ng)選擇 （負選法）,主要(zhǔy224。,評價(p237。,（六）流式細胞儀分選技術(shù)(j236。)方法的局限性 純度 稀有細胞,？ 高速 高純度 高精度,第三十九頁，共九十五頁。)細胞分類儀：用來分析、鑒定細胞的流式細胞儀。bāo)分選（cell sorting）：有選擇地從一個混合細胞群體中分離出某一類特定細胞的技術(shù)。 x236。 x236。i)由我國免疫學(xué)家創(chuàng)立 斑蝥的酒精浸出液可趨化巨噬細胞 分離方法,第四十四頁，共九十五頁。qiāng)注射誘導(dǎo)劑,3－4 days,腹腔內(nèi)注射(zh249。xīn)，取細胞沉淀用Ficoll－Hypaque分離液分離中性粒細胞和單個核細胞。ng)粒細胞分離(FicollHypaque),第四十七頁，共九十五頁。,白細胞的分離(fēnl237。,第二節(jié) 淋巴細胞的數(shù)量(sh249。ng)檢測 B細胞數(shù)量的檢測,第五十一頁，共九十五頁。ngyu225。,2. 免疫(miǎny236。n),針對淋巴細胞CD分子Ab與其相應(yīng)的CD分子結(jié)合， 借助補體依賴的細胞毒作用，可造成表達特定表面(biǎomi224。,微量細胞毒試驗(sh236。,4. 花環(huán)(huā hu225。)于T細 胞、胸腺細胞、NK細胞,T cell,第五十七頁，共九十五頁。sh249。n)肽MHC四聚體復(fù)合物法,是一項近年發(fā)展起來(qǐ l225。n jiē)熒光免疫法 流式細胞術(shù) 3. 受體檢測（FcR、CR…） EA花環(huán) EAC花環(huán) 小鼠紅細胞花環(huán),二、B細胞(x236。ng)試驗,＋,＋,Fc受體,B cell,B cell,第六十二頁，共九十五頁。nd236。) B細胞功能檢測 NK細胞活性測定,第六十五頁，共九十五頁。,T細胞(x236。,T細胞(x236。iyǎng)72h,細胞(x236。)淋巴細胞,轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。,第七十二頁，共九十五頁。,CFSE標(biāo)記(biāoj236。bāo)介導(dǎo)的細胞(x236。)方法,形態(tài)學(xué)檢查法 51Cr釋放(sh236。,B細胞增殖試驗(sh236。,Direct assay for IgMsecreting plasma cells (primary response),第七十九頁，共九十五頁。,第四節(jié) 吞噬細胞功能(gōngn233。ng)檢測 吞噬和殺菌功能測定,中性粒細胞功能(gōngn233。,中性(zhōngx236。ng)粒細胞,白色(b225。ng)測定,第八十七頁，共九十五頁。,巨噬細胞,雞紅細胞 白色念珠菌 酵母(ji224。n) 染色 鏡檢,計算吞噬率和吞噬指數(shù),巨噬細胞吞噬功能檢測,第八十九頁，共九十五頁。bāo),尼龍(n237。,小 結(jié),2. 吞噬細胞(tūn sh236。,小 結(jié),4. 淋巴細胞功能測定(c232。 bāo)功能檢測,第九十三頁，共九十五頁。ng)總結(jié),Separation and Assays for Immune Cells。黏附去除法：根據(jù)(gēnj249。將抗體交聯(lián)于磁珠表面形成免
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1