20xx年醫(yī)學專題—第六章--細菌的遺傳與變異(備)-預覽頁
【正文】 變異,廢水生物處理中起決定性作用的自然是具有高效廢物降解能力(n233。 細菌在自然界是混居的，從中挑選出符合我們需要的細菌就是細菌的篩選，一般而言篩選出來的細菌性能還不是十分理想，通常還需要定向培育，即通過有計劃、有目的地控制微生物生長條件，改變細菌遺傳性，使其變異為我們需要的理想的廢物降解菌。這里重點介紹細菌基因改造的馴化方法，我們首先介紹一下細菌的篩選，它是馴化工作的第一步。 例如篩選能降解石油的細菌。,第十一頁，共三十七頁。優(yōu)點(yōudiǎn)是操作簡便，因而使用較為普遍，但由于受到細菌固有能力的限制，馴化的潛力有限。細菌的基因突變是細菌基因中的堿基組成、順序的突然改變。,A．基因突變(jī yīn tū bi224。對環(huán)境的適應程度將決定突變后的細菌能否生存、繁殖。也就是說十萬至一百億個細菌中產(chǎn)可能有一個細菌的基因發(fā)生突變。r qiě)對某一基因也是隨機的。 Ⅶ.誘變性 自發(fā)突變的發(fā)生頻率很低，但是通過人為施加誘變劑處理后突變率可大大提高，一般可提高10～105倍。u bi224。 誘變的步驟為 Ⅰ.制出發(fā)菌株的單細胞懸浮液 為了使出發(fā)菌株均勻的接觸誘變劑，應向細菌培養(yǎng)液中加入玻璃珠，并保持在誘變過程(gu242。例如在進行細菌紫外誘變時，通常使用15或20W的紫外燈距離細菌單細胞懸浮液15~30cm，照射15~20min。,第十七頁，共三十七頁。,③基因(jīyīn)重組法,A. 定義 基因重組法是將供體細胞DNA融合入另一個細胞的DNA中，使受體細胞基因重新排列，并出現(xiàn)植入DNA基因對應生物特性的細胞改造方法。微生物中基因重組的形式很多。,第十九頁，共三十七頁。受體細胞獲得了供體細胞的部分遺傳性狀。,格里菲斯實驗(sh237。)現(xiàn)象,第二十二頁，共三十七頁。 當時雖然發(fā)現(xiàn)了這一有趣(yǒuq249。試驗方法(fāngfǎ)如下：,第二十四頁，共三十七頁。感受態(tài)細胞是由遺傳性決定的，也受細胞的生理狀態(tài)、菌齡、培養(yǎng)條件的影響。jiē)接觸而進行的轉移和重組的現(xiàn)象。轉導是1951年辛德爾(Zinder)和萊德貝爾格(1Jederberg)在研究鼠沙門氏傷寒桿菌重組時發(fā)現(xiàn)的。,實驗中L22細菌這一側出現(xiàn)（A+B+）菌，L22菌是如何獲得色氨酸合成功能的呢？研究發(fā)現(xiàn)LA—22在培養(yǎng)過程釋放溫和的噬菌體P—22，P—22通過濾板侵染供體LA—2，當LA—2裂解后，產(chǎn)生“濾過因子”大部分是P—22，其中極少數(shù)在成熟過程包裹了LA—2的DNA片段(含合成色氨酸的基因)，并通過濾板再度感染LA—22，使LA—22獲得合成Tru—能力，由噬菌體攜帶來的DNA片段與受體細胞的基因重組，這個現(xiàn)象稱為轉導作用(有關溫和噬菌體的內容將在第四章病毒中介紹)。,第二十九頁，共三十七頁。 目前采用的基本方法是：把遺傳物質從一種(yī zhǒnɡ)生物細胞中提取出來，在體外施行“外科手術”，然后再把它導入另一種生物細胞中，改變其遺傳結構，使之產(chǎn)生符合人類需要的新遺傳特性，定向地創(chuàng)造新生物類型。chu225。細胞水平主要指的是兩個細胞的原生質體融合，實驗操作停留在細胞的處理層次。)基因工程。,基因工程(jīyīn gōngch233。 但無論如何基因工程為培育高效的廢物降解菌提供了一條成功的捷徑。n gōngch233。帶有降解某些物質(w249。)的質粒，因而各國科學家正試圖利用遺傳工程，把具有降解某些特殊物質的質粒剪切后，連接到受體細胞中，使之帶有一種或多種功能用以處理廢水。njiū)。見下圖。n)及瑞典鳥類汞中毒事件(sh236。 例如，惡臭假單胞菌一般在超過2ug／ml汞濃度中即將中毒死，查克拉巴蒂用質粒轉移技術，把嗜油假單胞菌的耐汞質粒(MER質粒)轉移到惡臭假單胞菌中去，后者獲得MER質粒，可在50~70ug／ml氯化汞中生長。ir243。將S Ⅲ型的肺炎雙球菌注射小白鼠，小白鼠被殺死，從小鼠體內會分離出S Ⅲ型的肺炎
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