麻醉、精神藥品管理工作自查匯報-預覽頁
【正文】 代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；（三）代辦人員身份證明。，根據(jù)情節(jié)輕重，將給與警告，經(jīng)濟和法律處罰。驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、精神藥品應當雙人清點登記，報主管院長后由供貨單位及時查詢、處理。麻醉藥品、精神藥品由專人負責調(diào)配，每天應結(jié)算。麻醉藥品、一類精神藥品處方為淡紅色，二類精神藥品處方為白色的精神二類處方。開具麻醉藥品、一類精神藥品需使用麻醉藥品、一類精神藥品專用處方。醫(yī)師開具處方時需檢查病人的病情。醫(yī)師不得為自己和家人開具麻醉藥品、精神藥品處方。1麻醉精神藥品處方保存三年。麻醉藥品、一類精神藥品的購用情況，每月由藥房統(tǒng)計并出報表。麻醉藥品、精神藥品由專人負責、在藥房用保險柜專柜保管儲存，一人控制保險柜密碼，一人保管鑰匙。麻醉藥品、精神藥品的處方單箱保管，箱上做好記載，處方保存3年。麻醉藥品、精神藥品報損、銷毀制度為加強本站麻醉、精神藥品的管理，保證麻醉、精神藥品質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全、有效，依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。對銷毀空安瓿要有銷毀時間、地點、內(nèi)容、數(shù)量、執(zhí)行人、監(jiān)督人等詳細記錄。為加強藥品的管理，本院的麻醉藥品、精神藥品統(tǒng)一由藥房專人保管，儲存于保險柜中，一人掌握密碼、一人掌握鑰匙。嚴格麻醉藥品、一類精神藥品的處方管理。醫(yī)生不得為自己和家人開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方晉寧譚智康曦骨科醫(yī)院醫(yī)務處2018年1月20日第五篇：麻醉精神藥品管理制度麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部制定的《麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則》、《處方管理辦法》，為進一步加強我院對麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素使用的管理，特制定本規(guī)定。門、急診病人確需使用注射用麻醉藥品、一類精神藥品、麻黃素制劑時，必須由急診科值班醫(yī)師、值班護士兩人簽字，每張?zhí)幏綖?次常用量，用藥品種及數(shù)量記錄在門、急診手冊中。每張?zhí)幏讲坏贸^單次處方限量。四、晚期癌癥病人用藥管理首診醫(yī)師在為癌癥患者開具麻醉藥品、一類精神藥品前，應親自診查患者，建立相應的病歷，簽署知情同意書。鹽酸二氫埃托啡處方為1日常用量，鹽酸哌替啶處方為1次常用量，該兩種藥僅限于本院內(nèi)使用。患者不再使用麻醉藥品、一類精神藥品時，應將剩余麻醉藥品、一類精神藥品無償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按規(guī)定銷毀處理。醫(yī)院診斷證明書問題(1)診斷證明只能由患者所患癌癥對應科室的副主任醫(yī)師以上職稱人員開寫。為患者建立病歷檔案。第一階梯藥物(非阿片類藥物)：以阿斯匹林為代表，如撲熱息痛、布洛芬、消炎痛、萘普生等，該類藥對輕度疼痛有肯定的療效并可增強第二、第三階梯藥物的止痛效果，但該藥有“封頂效應”，當藥物增加到一定劑量后而疼痛仍不能被控制時，再增加劑量不會提高 療效。五、藥劑科要按照國家有關(guān)法律、法規(guī)和各種規(guī)定做好麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑的采購、運輸、保管、供應工作，保證臨床用藥。麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度一、麻醉藥品(簡稱麻)、第一類精神藥品(簡稱精一)必須嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條理》(2005年8月3日國務院令第442號)、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》(衛(wèi)藥發(fā)?2005?438號)、衛(wèi)生部令第53號《處方管理辦法》使用、管理。四、由工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學專業(yè)技術(shù)人員負責麻、精一藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應當保持相對穩(wěn)定。藥品不良反應監(jiān)察報告工作制度根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(修訂版)和國家藥品監(jiān)督局發(fā)布的《建立健全藥品不良反應報告制度》(試行)，為了加強藥品管理，做好上市后藥品的安全監(jiān)測工作，保障病人的用藥安全和提高合理用藥的水平，醫(yī)院須建立相應的藥品不良反應監(jiān)察報告制度。關(guān)于ADR的報告范圍：原則上新藥(上市不超過5年)的所有ADR均需報告；老藥除常見ADR不報外，其它ADR均需報告。臨床各科ADR監(jiān)察員在科主任的領(lǐng)導下從事工作，要求責任心強，作風嚴謹，對ADR工作制度熟悉，及時認真地填寫并上報ADR報告表。填報的ADR表由藥劑科專人負責存檔、
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