麻醉第一類精神藥品管理制度（精選5篇）-預覽頁
【正文】 設立“麻醉藥品使用登記表”，內容包括：日期、病人姓名、藥品名稱、用量、處方醫(yī)生、發(fā)藥人、核對人；門診藥房需增加登記專用卡號和取藥人身份證號碼項目。控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日量，第一類精神藥品，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量，特殊患者，用量可適當延長，醫(yī)師應注明理由。三、住院病人用藥管理住院病人使用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑時，由主管醫(yī)師開處方，科室主任審核后簽字，并有護士長簽字。手術室要加強對儲備麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑的管理。醫(yī)師在為癌痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品時，嚴格按“三階梯”給藥原則使用止痛藥品，晚期癌痛患者不推薦使用度冷丁注射液。患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑的，再次調配時，應將原批號的空安瓿交回藥房，藥房應認真記錄收回的空安瓿數量。(1)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、一類精神藥品丟失或被盜、被搶的。對需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的疾病患者，出具診斷證明的醫(yī)師應每2個月復查或隨診一次?；颊哔徦帟r需先從門診部辦公室提取門診手冊，由醫(yī)師在門診手冊中對開藥品種、數量及患者病情做認真記錄，患者持門診手冊、處方到門診部辦公室蓋章后購藥，門診手冊留門診部辦公室保存。第二階梯藥物(弱阿片類藥物)：如可待因、強痛定、曲馬多等。六、各級各類人員要從法制的高度認識加強對麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑 管理的重要性，認真貫徹有關規(guī)定。三、由院辦負責組織相關人員定期檢查各部門使用、管理麻、精一藥品情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。六、晚期癌癥患者使用麻、精一藥品，醫(yī)師必須嚴肅認真診斷患者病情，確實需要用藥時，開具診斷證明及用藥理由，由門診部嚴格按照相關規(guī)定辦理專用病歷和登記冊手續(xù)，藥房人員應嚴格把關，對不符合要求處方及數量有權拒絕發(fā)藥。ADR的病例報告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據。做到全院醫(yī)務人員都了解ADR監(jiān)察報告制度的必要性、重要性和自己在該項工作中應負的責任。藥劑科具體承辦對臨床上報的ADR報告表的收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供ADR的處理建議、負責匯總本院ADR資料并上報及轉發(fā)上級ADR監(jiān)察機構下發(fā)的ADR信息材料。對某些藥物在使用中可能出現重大的ADR的信息及時提供給臨床醫(yī)師，以引起醫(yī)師的注意并做好防范措施。儲存各環(huán)節(jié)應專人負責，明確責任，交接班有記錄。檢查藥物性狀，如發(fā)現有沉淀、變色、過期、標簽模糊等藥品時，停止使用并報藥房處理。毒、麻類藥品必須用專用處方開具，項目填寫齊全，不得缺項，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的省份證明名稱、編號等資料，醫(yī)生簽全名，使用后保留空安瓿瓶。第五篇：麻醉精神藥品管理制度麻醉精神藥品管理制度1，醫(yī)院應對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數管理，建立處方管理、領取、使用、退回、燒毀管理制度。實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。4)發(fā)現下列情況，應當立即向醫(yī)院藥學部和保衛(wèi)部門報告：在儲存。7）毒、麻類藥品必須專用處方開具，項目齊全，不得缺項，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證明名稱、編號等資料，醫(yī)生簽全名，使用后保留安瓶。
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