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保健品質(zhì)量保證協(xié)議-預(yù)覽頁

2024-11-09 00:02 上一頁面

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【正文】 01記錄編號 1101 甲方:乙方:為明確甲乙雙方的質(zhì)量責(zé)任、義務(wù),確保外購(協(xié))件(包含甲方所有外協(xié)件、外購件、原材料、輔助材料等;外協(xié)件中包含所有的外協(xié)加工,如表面處理、熱處理、切削加工等)的供貨質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定,滿足最終用戶的質(zhì)量需求,現(xiàn)經(jīng)甲、乙雙方共同協(xié)商,就乙方供給甲方的外購(協(xié))件達成以下質(zhì)量保證協(xié)議:甲乙雙方共同遵守的原則:、現(xiàn)行國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面的政策、法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),如《產(chǎn)品質(zhì)量法》等。、索賠事件。(協(xié))件批量生產(chǎn)前,乙方須向甲方質(zhì)保部提供如下文件:PPAP認可文件、檢驗規(guī)程、檢驗試驗設(shè)備清單、工藝規(guī)程、包裝規(guī)范、二次分供方清單,并得到甲方或甲方主機廠認可后實施,不得隨意更改和變動。:自檢報告每個供貨批次提供一次,原材料檢測報告每更換一批提供一次。如在量產(chǎn)期間外購(協(xié))件存在嚴重質(zhì)量缺陷,乙方必須一個工作日內(nèi)派質(zhì)量保證人員至甲方共同協(xié)商解決,并根據(jù)甲方要求派員在甲方生產(chǎn)現(xiàn)場或主機廠現(xiàn)場跟蹤服務(wù),如因乙方原因造成一切費用由乙方承擔(dān)。,按照甲乙雙方明確的檢驗方法、檢測部位、量檢具儀器和檢驗標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。乙方質(zhì)量問題的處理:甲方根據(jù)外購(協(xié))件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響,采取如下處置辦法:乙方應(yīng)加強質(zhì)量管理,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量,對所提供產(chǎn)品(含加工)質(zhì)量一次交檢合格率應(yīng)為100%。 當(dāng)月乙方提供的零件經(jīng)甲方全數(shù)檢查,如單批次不合格率超過5%,甲方除按照報廢零件實際轉(zhuǎn)移價值向乙方索賠外,對其它損失(含甲方因乙方零件不合格造成的多余分檢費用,誤工費用等所有損失)同樣向乙方進行索賠。(協(xié))件經(jīng)甲方檢驗判定不合格后,因甲方生產(chǎn)需要經(jīng)挑選或返修后使用的情況,則因此發(fā)生的所有費用均由乙方承擔(dān)。,乙方除賠償甲方損失外,還須賠償甲方用戶對甲方進行索賠的一切費用。,乙方應(yīng)在一個月內(nèi)匯款至甲方財務(wù)部門,或由甲方在乙方的貨款中直接扣除。(協(xié))件,甲方有權(quán)進行不可恢復(fù)標(biāo)記、標(biāo)記處理、甚至銷毀。,在配套件質(zhì)量保證期內(nèi),本協(xié)議仍有效。如超過協(xié)議有效期,甲乙雙方雖沒有重新簽定本協(xié)議,但雙方仍存在供需關(guān)系,則本協(xié)議自動生效至雙方重新簽定質(zhì)量協(xié)議日期為止。甲方代表簽字蓋章:乙方代表簽字蓋章:年月日第三篇:新版質(zhì)量保證協(xié)議質(zhì)量保證協(xié)議甲方(供方):乙方(需方):為貫徹落實《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品等的管理規(guī)定,保證醫(yī)藥商品質(zhì)量,確保人民群眾使用安全有效,經(jīng)甲乙雙方商定,在平等自愿、互惠互利、符合有關(guān)法律法規(guī)的原則基礎(chǔ)上,達成以下質(zhì)量保證協(xié)議:一、甲方責(zé)任:,提供《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP證書復(fù)印件等并加蓋甲方公章原印章,且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和方式。,在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施運輸冷藏冷凍藥品,到貨驗收時不符合溫度要求的乙方有權(quán)拒收。,積極溝通產(chǎn)品質(zhì)量信息。:年月日至年月日。三、甲方應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料,并對資料的真實性、有效性承擔(dān)法律責(zé)任。六、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。一、質(zhì)量責(zé)任1: 供方應(yīng)嚴格按需方提供的產(chǎn)品圖紙生產(chǎn)和交付產(chǎn)品。3:供方必須設(shè)有檢驗部門,4:供方產(chǎn)品必須是經(jīng)供方檢驗部門檢驗合格并附有合格證的產(chǎn)品,附帶其產(chǎn)品使用要求及使用范圍。7:當(dāng)協(xié)議書規(guī)定需方對供方產(chǎn)品進行驗證時,供方不能把該驗證用為對質(zhì)量進行了有效控制的證據(jù),需方的驗證既不能免除供方提供合格產(chǎn)品的責(zé)任,也不能免除其后需方的拒收和退貨。因產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)生的一切安全事故所產(chǎn)生的刑事責(zé)任和民事責(zé)任都由供方承擔(dān)。3::供方應(yīng)主動申請或接受需方對其進行的有關(guān)質(zhì)量體系的檢查和評定工作。需方將對供方放寬進行上面第4條的檢查或評定。三、產(chǎn)品驗收(一):供方出廠檢驗1:供方提供的產(chǎn)品首先必須經(jīng)過供方的出廠檢驗。2:抽驗方法(一)只有供方的產(chǎn)品符合本協(xié)議質(zhì)量責(zé)任中1,2,3.,4,5條規(guī)定才能抽樣檢查。(2)凡有與需方要求的非關(guān)鍵項目檢驗不合格的產(chǎn)品,由供方提出,經(jīng)需方技術(shù)部門、質(zhì)量部門和生產(chǎn)部門綜合評審后可用出特采、退貨或報廢處置。四、不合格品處理及考核(一)、不合格品的分類 1:選用品:對不能成批使用但可挑選使用的產(chǎn)品,需方可處理為選用品。3:退貨品對產(chǎn)品的基本性能和使用要求影響較大的產(chǎn)品,需方應(yīng)處理為退貨品。若需動用檢測設(shè)備復(fù)檢的不合格項,復(fù)檢仍不合格,則供方需支付使用檢測設(shè)備所產(chǎn)生的費用。4:對退貨品供方應(yīng)根據(jù)存在的問題進行及時處理合格后,方可按正常入廠交驗規(guī)定交貨。超過10日需方將直接從下批次物料中扣除。E較大影響了需方正常生產(chǎn)或履行合同或造成較大質(zhì)量隱患的; F需方認為有必要的其它情況。需供雙方各保存一份,具有同等效力
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