保健品質(zhì)量保證協(xié)議-免費(fèi)閱讀
【正文】 需供雙方各保存一份，具有同等效力。超過(guò)10日需方將直接從下批次物料中扣除。若需動(dòng)用檢測(cè)設(shè)備復(fù)檢的不合格項(xiàng)，復(fù)檢仍不合格，則供方需支付使用檢測(cè)設(shè)備所產(chǎn)生的費(fèi)用。四、不合格品處理及考核（一）、不合格品的分類 1：選用品：對(duì)不能成批使用但可挑選使用的產(chǎn)品，需方可處理為選用品。2：抽驗(yàn)方法（一）只有供方的產(chǎn)品符合本協(xié)議質(zhì)量責(zé)任中1，2，3.，4，5條規(guī)定才能抽樣檢查。需方將對(duì)供方放寬進(jìn)行上面第4條的檢查或評(píng)定。因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生的一切安全事故所產(chǎn)生的刑事責(zé)任和民事責(zé)任都由供方承擔(dān)。3：供方必須設(shè)有檢驗(yàn)部門，4：供方產(chǎn)品必須是經(jīng)供方檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格并附有合格證的產(chǎn)品，附帶其產(chǎn)品使用要求及使用范圍。六、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。：年月日至年月日。，在運(yùn)輸過(guò)程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施運(yùn)輸冷藏冷凍藥品，到貨驗(yàn)收時(shí)不符合溫度要求的乙方有權(quán)拒收。甲方代表簽字蓋章：乙方代表簽字蓋章：年月日第三篇：新版質(zhì)量保證協(xié)議質(zhì)量保證協(xié)議甲方（供方）：乙方（需方）：為貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及國(guó)家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品等的管理規(guī)定，保證醫(yī)藥商品質(zhì)量，確保人民群眾使用安全有效，經(jīng)甲乙雙方商定，在平等自愿、互惠互利、符合有關(guān)法律法規(guī)的原則基礎(chǔ)上，達(dá)成以下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方責(zé)任：，提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP證書(shū)復(fù)印件等并加蓋甲方公章原印章，且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和方式。，在配套件質(zhì)量保證期內(nèi)，本協(xié)議仍有效。，乙方應(yīng)在一個(gè)月內(nèi)匯款至甲方財(cái)務(wù)部門，或由甲方在乙方的貨款中直接扣除。（協(xié)）件經(jīng)甲方檢驗(yàn)判定不合格后，因甲方生產(chǎn)需要經(jīng)挑選或返修后使用的情況，則因此發(fā)生的所有費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。乙方質(zhì)量問(wèn)題的處理：甲方根據(jù)外購(gòu)（協(xié)）件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴(yán)重程度及其對(duì)生產(chǎn)造成的影響，采取如下處置辦法：乙方應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量管理，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，對(duì)所提供產(chǎn)品（含加工）質(zhì)量一次交檢合格率應(yīng)為100％。如在量產(chǎn)期間外購(gòu)（協(xié)）件存在嚴(yán)重質(zhì)量缺陷，乙方必須一個(gè)工作日內(nèi)派質(zhì)量保證人員至甲方共同協(xié)商解決，并根據(jù)甲方要求派員在甲方生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)或主機(jī)廠現(xiàn)場(chǎng)跟蹤服務(wù)，如因乙方原因造成一切費(fèi)用由乙方承擔(dān)。（協(xié)）件批量生產(chǎn)前，乙方須向甲方質(zhì)保部提供如下文件：PPAP認(rèn)可文件、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)備清單、工藝規(guī)程、包裝規(guī)范、二次分供方清單，并得到甲方或甲方主機(jī)廠認(rèn)可后實(shí)施，不得隨意更改和變動(dòng)。第八條： 第八條：本協(xié)議在執(zhí)行中如發(fā)生爭(zhēng)議或糾紛，甲、乙雙方應(yīng)協(xié)商解決，如協(xié)商無(wú)法解決，可申請(qǐng)仲裁或向人民法院起訴。甲方享有向乙方提出其他質(zhì)量異議的權(quán) 利，乙方應(yīng)承擔(dān)退換及賠償責(zé)任。2．產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中乙方必須嚴(yán)格按照保健食品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時(shí)應(yīng)出具質(zhì)量合格檢驗(yàn)報(bào)告。2．甲方對(duì)產(chǎn)品外包裝及印刷質(zhì)量有任何異議，有權(quán)向乙方提出退換貨要求，由此對(duì)甲 方造成經(jīng)濟(jì)損失由乙方承擔(dān)。第九條：有效期 第九條： 本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自簽訂之日起至 年 月 日。，其結(jié)果作為對(duì)乙方業(yè)績(jī)?cè)u(píng)價(jià)的依據(jù)。如有變動(dòng)必須經(jīng)甲方認(rèn)可后方可執(zhí)行?！冻跷锕芾硪?guī)定》進(jìn)行更改的管理。（協(xié)）件，原則上立即退回乙方處理?！百|(zhì)量信息反饋單、問(wèn)題通報(bào)與糾正預(yù)防措施表”等質(zhì)量信息，乙方應(yīng)積極查找原因，并按規(guī)定期限要求將書(shū)面整改措施及時(shí)回復(fù)甲方，持續(xù)改進(jìn)和產(chǎn)品質(zhì)量?！百|(zhì)量索賠通知單”后，可在十個(gè)工作日內(nèi)到甲方當(dāng)面驗(yàn)證，經(jīng)甲方許可，不合格件也可委托甲方郵遞給乙方，乙方可同甲方營(yíng)銷部聯(lián)系返廠事宜，發(fā)生費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。，藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求，藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定，具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)并標(biāo)明有效期，包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。二、乙方責(zé)任：，提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP證書(shū)復(fù)印件等并加蓋乙方公章原印章，且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和方式。甲方單位（公章）：乙方單位（公章）：代表人：代表人：日期：年月日日期：年月日第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議(樣本)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方（供貨方）：乙方（購(gòu)貨方）：為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012衛(wèi)生部修訂版）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定，甲乙雙方協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方向乙方提供藥品應(yīng)符合以下要求：應(yīng)提供合法的藥品，藥品質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；甲方提供的藥品包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》等國(guó)家有關(guān)規(guī)定；甲方應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票，且發(fā)票的品種、數(shù)量、金額等項(xiàng)目與所供藥
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