gsp質(zhì)量保證協(xié)議-預覽頁
【正文】 產(chǎn)品合格證；提供銷售人員的授權書原件和身份證復印件。四：本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。 如上述文件、資料基本信息改變、有效期屆滿、授權代表更換等變更，甲方應當及時向乙方提供全新的文件、資料。三、藥品合格證、有效期及批號特別保證 甲方提供的藥品，整件包裝應當有藥品合格證； 工業(yè)公司所供藥品生產(chǎn)日期應在三個月以內(nèi)，商業(yè)公司所供藥品生產(chǎn)日期應在六個月以內(nèi)，特殊情況下特殊藥品請先同乙方采購部門協(xié)商； 同一個品種，每次供貨不少于5件的，必須是同一個批號；供貨量在5件以上的，不能多于兩個批號。 雙方如對藥品質(zhì)量發(fā)生異議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。十二、賠償責任的實現(xiàn)方式（全部損失）賠償責任的，甲方應當以現(xiàn)金或電匯等方式向乙方支付。商議不成，應向乙方所在地人民法院起訴。二、乙方責任乙方作為經(jīng)營（使用）藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書或醫(yī)療單位執(zhí)業(yè)資格證書（證照復印件加蓋乙方原印章），乙方經(jīng)辦人向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權委托書及身份證明；乙方收到甲方發(fā)運的藥品，應安排收貨人員現(xiàn)場收貨，雙方經(jīng)手人員簽名確認。逾期造成的后果由乙方負責。三、雙方共同責任及約定條款甲乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。五、本協(xié)議有效期至年月日止，經(jīng)雙方簽字、蓋章之日起即告生效。甲方銷售業(yè)務人員變換時，應向乙方及時出具通知，并提供新業(yè)務人員的授權書。（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方 對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。3．乙方購進或使用藥品不得超出《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》核準的范圍；4．經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。甲方（蓋章）乙方（蓋章）年 月 日年 月 日第五篇：2014新版GSP藥品質(zhì)量保證協(xié)議（范文）質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議乙方（供貨方）：甲方（購貨方）：為加強藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和有關法律、法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，就以下事宜達成共識，以茲共同遵守。授權委托書應載明被授權人姓名、身份證號碼以及授權銷售的品種、地域、期限。七、乙方向甲方銷售藥品時，必須按規(guī)定開具銷售發(fā)票。十一、甲方在銷售過程中，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題（須經(jīng)法定藥檢部門確定）乙方承擔相關責任，如屬于甲方貯存、養(yǎng)護、運輸不妥等原因造成的質(zhì)量不合格，乙方不承擔任何責任
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