gsp質(zhì)量保證協(xié)議-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 產(chǎn)品合格證；提供銷售人員的授權(quán)書原件和身份證復(fù)印件。四：本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。 如上述文件、資料基本信息改變、有效期屆滿、授權(quán)代表更換等變更，甲方應(yīng)當(dāng)及時(shí)向乙方提供全新的文件、資料。三、藥品合格證、有效期及批號(hào)特別保證 甲方提供的藥品，整件包裝應(yīng)當(dāng)有藥品合格證； 工業(yè)公司所供藥品生產(chǎn)日期應(yīng)在三個(gè)月以內(nèi)，商業(yè)公司所供藥品生產(chǎn)日期應(yīng)在六個(gè)月以內(nèi)，特殊情況下特殊藥品請(qǐng)先同乙方采購(gòu)部門協(xié)商； 同一個(gè)品種，每次供貨不少于5件的，必須是同一個(gè)批號(hào)；供貨量在5件以上的，不能多于兩個(gè)批號(hào)。 雙方如對(duì)藥品質(zhì)量發(fā)生異議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。十二、賠償責(zé)任的實(shí)現(xiàn)方式（全部損失）賠償責(zé)任的，甲方應(yīng)當(dāng)以現(xiàn)金或電匯等方式向乙方支付。商議不成，應(yīng)向乙方所在地人民法院起訴。二、乙方責(zé)任乙方作為經(jīng)營(yíng)（使用）藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書或醫(yī)療單位執(zhí)業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋乙方原印章），乙方經(jīng)辦人向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權(quán)委托書及身份證明；乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，應(yīng)安排收貨人員現(xiàn)場(chǎng)收貨，雙方經(jīng)手人員簽名確認(rèn)。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。三、雙方共同責(zé)任及約定條款甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。五、本協(xié)議有效期至年月日止，經(jīng)雙方簽字、蓋章之日起即告生效。甲方銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，應(yīng)向乙方及時(shí)出具通知，并提供新業(yè)務(wù)人員的授權(quán)書。（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方 對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。3．乙方購(gòu)進(jìn)或使用藥品不得超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》核準(zhǔn)的范圍；4．經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。甲方（蓋章）乙方（蓋章）年 月 日年 月 日第五篇：2014新版GSP藥品質(zhì)量保證協(xié)議（范文）質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議乙方（供貨方）：甲方（購(gòu)貨方）：為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和有關(guān)法律、法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，就以下事宜達(dá)成共識(shí)，以茲共同遵守。授權(quán)委托書應(yīng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。七、乙方向甲方銷售藥品時(shí)，必須按規(guī)定開具銷售發(fā)票。十一、甲方在銷售過程中，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題（須經(jīng)法定藥檢部門確定）乙方承擔(dān)相關(guān)責(zé)任，如屬于甲方貯存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸不妥等原因造成的質(zhì)量不合格，乙方不承擔(dān)任何責(zé)任
外語相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1