gsp質(zhì)量保證協(xié)議-閱讀頁(yè)
2024-11-05 06:20本頁(yè)面
【正文】 方的民事賠償責(zé)任。本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，若與相關(guān)法律法規(guī)等不符的，則以相關(guān)法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。五、本協(xié)議有效期至年月日止，經(jīng)雙方簽字、蓋章之日起即告生效。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號(hào)的復(fù)印件加蓋本企業(yè)原印公章并對(duì)所提供的資料真實(shí)性有效性負(fù)責(zé)； 2．.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷(xiāo)售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷(xiāo)售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書(shū)”原件及加蓋甲方公章原印章的銷(xiāo)售人員上崗證、身份證復(fù)印件。甲方銷(xiāo)售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，應(yīng)向乙方及時(shí)出具通知，并提供新業(yè)務(wù)人員的授權(quán)書(shū)。藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞由甲方負(fù)責(zé)。（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方 對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門(mén)的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。二、乙方質(zhì)量責(zé)任1．乙方在向甲方購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購(gòu)人員合法資格的驗(yàn)證資料。3．乙方購(gòu)進(jìn)或使用藥品不得超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》核準(zhǔn)的范圍；4．經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。三、本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商處理，發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，管轄地為方所在地人民法院。甲方（蓋章）乙方（蓋章）年 月 日年 月 日第五篇：2014新版GSP藥品質(zhì)量保證協(xié)議（范文）質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議乙方（供貨方）：甲方（購(gòu)貨方）：為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和有關(guān)法律、法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，就以下事宜達(dá)成共識(shí)，以茲共同遵守。二、乙方向甲方提供首營(yíng)品種時(shí)，應(yīng)提供甲方藥品生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說(shuō)明書(shū)批件的復(fù)印件、藥品包裝說(shuō)明書(shū)原件等資料。授權(quán)委托書(shū)應(yīng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼以及授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限。五、乙方向甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥品應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定。七、乙方向甲方銷(xiāo)售藥品時(shí)，必須按規(guī)定開(kāi)具銷(xiāo)售發(fā)票。九、甲方從乙方購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)必須向乙方提供蓋有原印公章的合法有效證照。十一、甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題（須經(jīng)法定藥檢部門(mén)確定）乙方承擔(dān)相關(guān)責(zé)任，如屬于甲方貯存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸不妥等原因造成的質(zhì)量不合格，乙方不承擔(dān)任何責(zé)任。十三、甲乙雙方共同遵守本協(xié)議，未盡事宜，另行商議；十四、協(xié)議自簽訂之日起生效，一式兩份，甲乙雙方各持一份，有效期為一年
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