gsp質(zhì)量保證協(xié)議(參考版)
2024-11-05 06:20本頁面
【正文】 乙方法定代表人(簽字)：甲方法定代表人(簽字)：乙方（公章）：甲方（公章）：年月日年月日。十二、甲方在經(jīng)營過程中，對乙方提供的產(chǎn)品要正確宣傳。十、甲方對乙方提交的藥品，經(jīng)驗(yàn)收入庫后，應(yīng)按規(guī)定妥善保管，以確保質(zhì)量穩(wěn)定。八、乙方對提供符合規(guī)定的資料真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。六、乙方按所供藥品的包裝標(biāo)識、質(zhì)量特性的運(yùn)輸要求運(yùn)輸，確保運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全。四、乙方向甲方提供藥品時(shí)，應(yīng)提供加蓋質(zhì)檢專用章的質(zhì)檢報(bào)告復(fù)印件。三、甲方向乙方首次購進(jìn)藥品時(shí)，乙方向甲方提供加蓋公章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。一、甲方首次向乙方購進(jìn)藥品時(shí)，乙方應(yīng)向甲方提供本企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及年檢證明、《認(rèn)證證書》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號，并加蓋原印公章。四、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日止。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。2．乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品儲存條件和藥品說明書的要求進(jìn)行儲存和使用，由于乙方儲存、運(yùn)輸條件和使用方法不符合藥品本身儲存要求和使用要求的規(guī)定而造成的損失，由乙方負(fù)責(zé)。5．甲方應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定向乙方開具發(fā)票，發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。⑤乙方購進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應(yīng)提供符合《藥品進(jìn)口管理辦法》規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》或《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件并加蓋質(zhì)量部門紅章，港澳臺產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等相關(guān)證明； ⑥乙方購進(jìn)實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品時(shí)，甲方應(yīng)提供經(jīng)中國生物制品檢定所授權(quán)的省級藥品檢驗(yàn)所出具的生物制品批簽發(fā)合格證復(fù)印件并加蓋質(zhì)量管理部門紅章；⑦甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。3．甲方所銷售藥品或醫(yī)療器械必須符合下列要求： ①購自合法藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，具有法定的批準(zhǔn)文號； ②符合國家有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定； ③整件藥品附產(chǎn)品合格證；④藥品內(nèi)外包裝必須符合《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》及《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求將藥品及時(shí)運(yùn)輸?shù)揭曳街付ǖ攸c(diǎn)并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識和貯存要求運(yùn)輸；確保藥品質(zhì)量。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載
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