gsp質(zhì)量保證協(xié)議-文庫吧資料
2024-11-05 06:20本頁面
【正文】 明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：代表（簽字）：代表（簽字）：年月日年月日第四篇：12版GSP質(zhì)量保證協(xié)議范本質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供方）： 乙方（需方）：為加強甲、乙雙方的業(yè)務(wù)協(xié)作關(guān)系，保證藥品質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、2013年版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及《藥品流通管理辦法》等規(guī)定，在平等自愿、互惠互利、符合相關(guān)法律要求的基礎(chǔ)上，經(jīng)協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方質(zhì)量責(zé)任1．甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、年檢《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。四、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。退貨時，冷藏或冷凍品種應(yīng)提供在庫儲存保管時的質(zhì)量控制情況說明和相關(guān)溫度記錄。乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。乙方在收到藥檢報告單的10日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達(dá)甲方處理。若在驗收中發(fā)現(xiàn)藥品有任何異常的或不符合相關(guān)規(guī)定的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）的3日期內(nèi)通知甲方處理。甲方： 乙方：法定代表人： 法定代表人：簽約代表： 簽約代表：簽訂時間： 年 月 日第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議(新版GSP)質(zhì)量保證協(xié)議甲方：乙方：為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其他與藥品相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，遵照新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商，達(dá)成以下協(xié)議：一、甲方責(zé)任甲方向乙方提供合法、真實、有效的企業(yè)資質(zhì)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章；并向乙方提供由甲方法定代表人簽署的符合GSP要求的《法人授權(quán)委托書》及被委托人的身份證明；甲方向乙方提供的藥品質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求，其包裝、標(biāo)簽、說明書符合相關(guān)規(guī)定；甲方向乙方提供的藥品，應(yīng)采用確保藥品質(zhì)量及儲運要求的運輸方式將藥品送至乙方合法的地址，雙方負(fù)責(zé)人員在貨物交接時簽名確認(rèn)；甲方向乙方銷售藥品時，應(yīng)隨貨附上“藥品隨貨同行單”、相關(guān)藥品的批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量檢驗報告書（可電子版）等證明藥品合法的一切證明文件；甲方及時向乙方開具符合國家相關(guān)規(guī)定及GSP要求內(nèi)容的銷售發(fā)票。十五、附則 本合同在甲、乙雙方簽字蓋章后生效，效力至2015年12月31日。十四、爭議解決 甲乙雙方共同遵守本協(xié)議，未盡
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