【正文】 .,第十四頁，共六十八頁。 Hajjaj et al. (2005) 認為靈芝是多孔菌類藥用真菌，在日本它被稱作Reishi。,第十五頁，共六十八頁。從靈芝和松杉靈芝的子實體中同樣得到了三萜類化合物，它們的TLC圖譜很特別(t232。通過質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn)有些化合物并不是羊毛甾醇類。用這種方法(fāngfǎ)對松杉靈芝及靈芝子實體中的三萜進行了分析。一種檢測靈芝不同部位靈芝酸B的方法檢測到菌蓋含量最高，其次是菌柄，孢子中含量最少。njiū)表明四種三萜的量在子實體中比孢子高，而破壁率85％的孢子比沒有破壁的孢子的高。n)：乙腈=7:3作流動相）進行分離，除了靈芝酸C1和H外，還得到了另外七種靈芝酸。,第十九頁，共六十八頁。所以提議把它們作為兩種不同的“中藥”。,第二十一頁，共六十八頁。高效分子量排阻層析（HPSEC）已用于靈芝產(chǎn)品‘‘Siwei Lingzhi’’的質(zhì)量檢驗。)組分,多糖及三萜是靈芝及相關(guān)種中研究(y225。,第二十三頁，共六十八頁。 y225。,第二十四頁，共六十八頁。,Shim et al.(2004)從樹舌靈芝(l237。,靈芝和G. orgonense 子實體中分離(fēnl237。Coletto and Mondino (1991)報道，無柄靈芝和靈芝的菌絲體和培養(yǎng)基的甲醇提取物抑制枯草芽孢桿菌生長，前者同時還抑制金黃葡萄球菌。,科技工作者進行了靈芝對癌細胞作用的研究(Sliva, 2006)，觀察了其對白血病，淋巴瘤和骨髓瘤細胞增殖的抑制和細胞凋亡的調(diào)節(jié)。三萜的種類和含量取決于：產(chǎn)地，培養(yǎng)條件，提取的方法和菌種的不同。另外，不同的生物活性成分調(diào)節(jié)不同的信號鏈路，能起到協(xié)同作用(zu242。此外，能誘導(dǎo)直腸癌細胞的細胞凋亡(Sliva, 2006). Stanley et al. (2005)也指出靈芝誘導(dǎo)細胞凋亡，抑制細胞增殖，抑制人前列腺癌細胞的轉(zhuǎn)移。,第三十頁，共六十八頁。Kuo et al. (2006)有足夠證據(jù)表明干的靈芝菌絲體可增強免疫能力。臨床試驗通過患輕微尿道堵塞病人的治療來評估提取物的安全性和功效，發(fā)現(xiàn)其有顯著的功效，靈芝提取物是安全的，完全可以接受。這些結(jié)論表明靈芝可能對良性前列腺增生有效?？偡邮亲钪饕奶烊豢寡趸M分，在所有提取物均有發(fā)現(xiàn)(fāxi224。,Lu et al. (2004)通過建立一個特別的，包含HUCPC和其它細胞的HUC(人尿道上皮)模型(m243。在無毒害濃度范圍內(nèi)(40–80 lg/ml) （見表2）,這些提取物能誘導(dǎo)肌動蛋白的聚合，從而抑制致癌物質(zhì)4aminobiphenyl對兩種細胞株轉(zhuǎn)移的誘導(dǎo)。,靈芝單一(dānyī)化合物及其生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用,Gao et al. (2003)回顧了靈芝屬的“抗病毒作用(zu242。y242。,1. 三萜和固醇類,萜類包括四類化合物：（a）揮發(fā)性單萜和倍半萜（香精油）（C10和C15）；（b）不易揮發(fā)的二萜（C20）；（c）不揮發(fā)的三萜及固醇類（C30）和（d）類胡蘿卜素（C40）。 自靈芝酸A和B被發(fā)現(xiàn)以來，已經(jīng)有130多種羊毛甾醇類的三萜的物化屬性被描述(Kim and Kim, 1999a)。然而，它們隨后被發(fā)現(xiàn)存在于以下“種”中：G. colossum,松杉靈芝，樹舌靈芝，一種沒有被鑒定的種，熱帶(r232。事實上，孢子中的靈芝醇與靈芝酸含量比子實體中的更高(Min et al., 1998).栽培的菌絲體也含有相似的化合物(Lin et al., 2003).,第三十八頁，共六十八頁。,從靈芝和樹舌靈芝的子實體分離得到的三萜及丙二酸半酯能抑制腫瘤細胞的增殖(Chairul et al., 1991。)了從松杉靈芝分離到的lanostanoids（羊毛固烷系化合物），發(fā)現(xiàn)它對三個癌細胞株有抑制作用。靈芝中的兩種腦苷酯能選擇性地抑制哺乳動物DNA聚合酶的復(fù)制(Mizushina et al., 1998)，但對其它的聚合酶，轉(zhuǎn)移酶，HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，DNA聚合酶，脫氧核糖核酸酶和ATP酶沒什么作用。o)甾醇類三萜，其中八種具有活性。26oxygenosterols有降低血液中固醇含量的療效。 從擬鹿角靈芝分離的羊毛甾醇類三萜能抑制：（a）各種癌細胞株的生長，（b）拓撲異構(gòu)酶I和IIa 的活性(Li et al., 2005).其中活性最強的是靈芝酸X（GAX），它抑制拓撲異構(gòu)酶的作用，后者促進癌細胞細胞凋亡，滿足抗癌藥物的特征。這些結(jié)果表明靈芝的三萜成分“可能”是治療良性前列腺增生的有效要素。nɡ)的化合物能調(diào)控不相干的信號途徑，所以能產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。,第四十四頁，共六十八頁。,靈芝中發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)相近的固醇及三萜。另外，用GS1預(yù)處理，能明顯延妨神經(jīng)元細胞的衰老和活性氧的生成。)(Smania et al., 1999).弗氏靈芝中的Ganomycins A and B,具有抗G+和G細菌的作用(Mothana et al., 2000).固醇(Komoda et al., 1989) 和氧化三萜(Shiao, 1992)在體外有抑制膽固醇生成的能力。最主要的靈芝多糖是β13 和β 16D葡聚糖。n 233。,第四十八頁，共六十八頁。靈芝中水溶性的多糖能強烈地抑制頑固性腫瘤Sarcoma 180的增殖，抑制率達95％。非水溶性的多糖生物活性大于水溶性的多糖。 Oh et al., 2000)活性。,第五十頁，共六十八頁。 而紫芝水溶性的葡聚糖(Ukai et al., 1983)或菌絲體的提取物(Chen et al., 1991)對口腔腫瘤細胞沒檢測到細胞毒性（即沒作用）。多糖GTM1,2,3對頑固性腫瘤Sarcoma 180的抑制率達到(d225。 多糖有增強DNA聚合酶活性的作用(Lei and Lin, 1993).研究人員觀察到，腹腔注射靈芝多糖（GLB）后，小鼠脾臟細胞的DNA聚合酶活性增強。一個不太常規(guī)的報告指出，從松杉靈芝子實體的濾渣中發(fā)現(xiàn)一種“靈芝幾丁質(zhì)”被用來生產(chǎn)(shēngchǎn)繃帶(Su and Hsu, 1995). Chen et al. (2006)總結(jié)了近來大多數(shù)報告，發(fā)現(xiàn)靈芝有較強的對晚期直腸癌的免疫調(diào)節(jié)能力。)。uli （5）2種蛋白聚糖：NPBP（中性蛋白聚合糖）和APBP（酸性蛋白聚合糖）從靈芝水溶性物質(zhì)中獲得，APBP有更強的抗病毒能力，它能抑制HSV，它的活性可能與它能結(jié)合細胞膜上的HSV特有糖蛋白有關(guān)(Huie and Di, 2004).靈芝多糖(GlPS)有多種免疫調(diào)節(jié)能力，試驗結(jié)論表明(GlPS)是一種有潛力的生物反應(yīng)調(diào)節(jié)器和免疫強化因子(Zhu and Lin, 2006).,第五十五頁，共六十八頁。有報道(b224。,3 . 蛋白質(zhì)，多肽(duō t224。,Ngai and Ng (2004)從薄蓋樹芝中分離到一種凝集素，它有較強的促進鼠脾臟細胞有絲分裂及抑制白血病和肝癌病人癌細胞擴散的能力。DEAESephadex column凝膠過濾和Con ASepharose親和層析已經(jīng)應(yīng)用于靈芝子實體牛乳糖的純化。靈芝多（聚）糖與多肽復(fù)合體與這種抗氧化作用有關(guān)。ng)是其抑制細胞增殖的機理。,Wang and Ng (2006)分離得到了一種15KDa的抗真菌的ganodermin類蛋白質(zhì)它能抑制番茄灰霉菌，尖孢鐮刀菌和蘋果(p237。od224。deoxy5 180。)，“芳香”族化合物及脂肪酸,從靈芝液體培養(yǎng)基中分離得到的油酸（18烷酸）等物質(zhì)有抑制組胺釋放的能力，從而對發(fā)炎，過敏和休克等的預(yù)防有重要作用。xū)的礦質(zhì)元素也從各種“l(fā)ingzhi”“種”中分離得到。 x236。在表2中也提到了靈芝毒性。n),首先要說的是，本文所涉及的關(guān)于活性化合物分離方面的數(shù)據(jù)都是很有說服力的。大量證據(jù)表明它們是有效的，許多正應(yīng)用于臨床試驗。事實上，在大多數(shù)情況下，如果僅僅使用一種活性組分，它的生物活性要比含有這類活性組分的原材料（如‘lingzhi’）低。非常明顯，有許多(xǔduō)項目要被提及，不只是為了找到具有活性組分的真菌，而且是要找到?jīng)]有毒性的真菌。iyǎng)的菌絲體的研究則相對較少。iyǎng)好于固體培養(yǎng)(p233。事實上，從靈芝中得到藥品的困難可能就在于批量生產(chǎn)的困難(Smith et al., 2002).,第六十六頁，共六十八頁。ng)總結(jié),關(guān)于靈芝(l