藥劑學(xué)第一章----緒--論-預(yù)覽頁
【正文】 以注射劑為例,第七頁，共五十四頁。,第八頁，共五十四頁。njiū)與開發(fā),● 新技術(shù)的研究與開發(fā),● 新輔料的研究與開發(fā),● 中藥新劑型的研究與開發(fā),● 生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā),● 制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā),第九頁，共五十四頁。j236。,固體分散(fēns224。,輔料有天然的、合成的、和半合成的。輔料的開展對(duì)制劑整體水平的提高具有重要的意義。nd224。,生物(shēngw249。)藥物的特點(diǎn),①藥理活性強(qiáng)，給藥劑量小，藥物本身毒副作用小。,第十六頁，共五十四頁。,制劑生產(chǎn)的開展(fāzhǎn)方向,第十七頁，共五十四頁。,工業(yè)(gōngy232。)藥劑學(xué),主要任務(wù)： 研究劑型及制劑生產(chǎn)的根本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理(guǎnlǐ)。lǐ)藥劑學(xué),物理藥劑學(xué)〔physical pharmaceutics)是運(yùn)用物理原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)劑型、制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣學(xué)科。,第二十一頁，共五十四頁。)其功能與應(yīng)用。致力于研究從機(jī)體用藥到藥物排出體外全過程中有關(guān)(yǒuguān)藥物量變和質(zhì)變所有問題。對(duì)指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革、平安合理用藥等提供量化指標(biāo)。nɡ)藥劑學(xué),臨床藥劑學(xué)〔clinical pharmaceutics)是以患者為對(duì)象，研究合理、有效、平安用藥等與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科，亦稱〔廣義的〕調(diào)劑學(xué)或臨床藥學(xué)。 主要任務(wù)：指導(dǎo)臨床正確選擇平安、合理、有效的藥物療法，以提高臨床治療水平。)劑型與DDS,一、藥物劑型的重要性 劑型是藥物的傳遞體，是臨床(l237。,藥物劑型(j236。)合理的劑型與給藥方式。ow249。,藥物(y224。ng)分類——,1. 經(jīng)胃腸道給藥劑(y224。ow249。x237。ng)分類,按形態(tài)分類—— 液體制劑：溶液劑、水針劑 氣體(q236。)系統(tǒng)〔DDS〕,藥物傳遞系統(tǒng)〔drug delivery system, DDS) 緩釋、控釋制劑 靶向制劑〔包括靶向修飾〕 脈沖給藥系統(tǒng) 擇時(shí)給藥系統(tǒng) 自調(diào)式釋藥系統(tǒng) 經(jīng)皮給藥系統(tǒng) 生物技術(shù)(j236。o)在藥物制劑中的應(yīng)用,輔料的作用—— 1. 有利于制劑形態(tài)(x237。o)在藥物制劑中的應(yīng)用,輔料的應(yīng)用不僅僅是制劑成型以及工藝過程的順利進(jìn)行的需要(xūy224。,第三十五頁，共五十四頁。)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府公布、執(zhí)行，具有法律約束力。,第三十六頁，共五十四頁。)全國性藥典。odiǎn),1. 中華人民共和國藥典(y224。 běn)藥局方〔JP) 4. 國際藥典〔Ph.Int.〕,第三十九頁，共五十四頁。,第四十頁，共五十四頁。)藥典,國家食品藥品監(jiān)督管理局〔SFDA),局頒標(biāo)準(zhǔn),第四十一頁，共五十四頁。o),處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配(di224。,第四十三頁，共五十四頁。)對(duì)象,第四十五頁，共五十四頁。ng)產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計(jì)。,GLP,第四十七頁，共五十四頁。)對(duì)象,第四十八頁，共五十四頁。ny236。)對(duì)象,第五十頁，共五十四頁。,藥物(y224。,現(xiàn)代(xi224。)、膠囊劑、注射劑等。,第五十三頁，共五十四頁。致力于研究從機(jī)體用藥到藥物排出體外全過程中有關(guān)藥物量變和質(zhì)變所有問題。微粒分散型：微球/微囊制劑、納米囊制劑。4. 國際藥典〔Ph.Int.
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