藥劑學(xué)第1章-緒論-預(yù)覽頁
【正文】 ng)、咽喉、支氣管、肺部、皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈、動脈、皮膚、眼等 藥物劑型必須根據(jù)這些給藥途徑的特點來制備,(一)給藥途徑與藥物(y224。 t243。ow249。,第十一頁，共三十三頁。,經(jīng)胃腸道給藥劑型 非經(jīng)胃腸道給藥劑型(1)注射給藥劑型(2)呼吸道給藥劑型(3)皮膚給藥劑型(4)粘膜(zhān m243。,溶液(r243。,浸出(j236。,液體劑型(j236。i)分類,第十六頁，共三十三頁。,三、藥物的傳遞(chu225。o)在藥物制劑中的應(yīng)用,輔料(excipients)是藥物制劑中不可(b249。,第十八頁，共三十三頁。,第十九頁，共三十三頁。,甲殼素〔甲殼質(zhì)〕,是一種含氨基多糖的天然高分子物質(zhì)，廣泛存在于海洋生物如蝦、蟹等甲殼中，資源豐富(fēngf249。,第二十一頁，共三十三頁。ng) 使制備過程順利進(jìn)行 提高藥物的穩(wěn)定性 調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求,第二十二頁，共三十三頁。,英國藥典?British pharmacopoeia?簡稱BP，現(xiàn)行版為2003年版 日本藥局方(j,藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定。,處方 系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要(zh242。,處方藥 可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在群眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳 非處方藥 是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購置(g242。ng)管理標(biāo)準(zhǔn) GLP是Good Laboratory Practice的簡稱，即藥品非臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn). GCP是Good Clinical Practice的簡稱，即藥品臨床試驗質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn).,第六節(jié) GMP、GLP與GCP,第二十八頁，共三十三頁。shī)和適當(dāng)?shù)膭游镲曫B(yǎng)設(shè)施(sh232。)和開展,一、國外藥劑學(xué)的開展 第一代制劑：片劑(pi224。制劑工業(yè)水平也是藥劑學(xué)水平的投影。qi225。,內(nèi)容(n232。醫(yī)藥情報學(xué)(drug informatics)是收集和評價龐大的與醫(yī)藥品相關(guān)的情報，以各種情報為依據(jù)探究藥物治療的依據(jù)，謀求醫(yī)藥品的最適宜治療方案
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1