藥劑學-張志榮-第二十一章靶向給藥系統(tǒng)-預覽頁
【正文】 共三十四頁。 載體可以是受體的配體、單克隆抗體、對體內(nèi)某些化學物質(zhì)敏感的高分子物質(zhì)等。 xu233。ngji224。 (4) 綜合(zōngh233。id242。diǎn) 〔4〕 制備脂質(zhì)體的材料 〔5〕制備方法 〔6〕脂質(zhì)體制劑的質(zhì)量評價 〔7〕脂質(zhì)體的作用機制 〔8〕給藥途徑,第十一頁，共三十四頁。,〔2〕脂質(zhì)體的理化(lǐhu224。ng)特點,* 1〕靶向性和淋巴定向性 * 2〕長效性 * 3〕細胞親和性與組織相容性 4〕降低藥物毒性 5〕提高藥物穩(wěn)定性 物理和化學穩(wěn)定性較差〔磷脂分子的氧化(yǎnghu224。i)脂質(zhì)體的材料,磷脂(l237。i)方法,a.注入(zh249。j236。y242。j236。 mǐ)?！瞡anoparticles〕,包括納米球、納米囊、納米膠束、納米脂質(zhì)體、納米乳劑〔Nanoemulsion，NE〕和納米凝膠(Nanogel) 由天然或合成的高分子載體材料(c225。)與消除 (6)納米粒制劑的應用,第二十一頁，共三十四頁。,第二十二頁，共三十四頁。)降解材料 聚丙交酯〔PLA〕、聚乙交酯/聚丙交酯共聚物〔PLGA〕、聚己內(nèi)酯〔PCL〕、聚乙交酯〔PGA〕和聚丙交酯聚己內(nèi)酯〔PLCL〕等。h233。n hu224。tǒng)(MPS)攝取，,第二十六頁，共三十四頁。)載體 給藥途徑,第二十七頁，共三十四頁。,微球 microsphere,(1)定義：藥物溶解或分散在生物降解材料(c225。ng)靶向制劑,修飾的藥物(y224。ow249。ow249。 (2)分類： a 、抗癌藥前體藥物：磷酸脂或酰胺類前體藥物 b、腦部靶向前體藥物：強脂溶性藥物 c、結腸靶向前體藥物：oral colon specific drug delivery system,OCSDDS：利用結腸特殊菌落產(chǎn)生的酶,第三十二頁，共三十四頁。)靶向制劑,磁性靶向制劑 超細磁流體如FeOir243。載藥微粒被單核巨噬細胞系統(tǒng)〔肝、脾〕的巨噬細胞攝取。,
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