藥劑學(xué)-張志榮-第二十一章靶向給藥系統(tǒng)(參考版)
2024-11-04 03:11本頁面
【正文】 g.改變藥物對生物膜的透過性，有利于藥物透皮吸收和胞內(nèi)靶向傳輸,第三十四頁，共三十四頁。修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈〞，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。i)細胞〕，故也稱為細胞內(nèi)靶向。ng)總結(jié),第二十一章 靶向給藥系統(tǒng) Chapter 21 Targeting Drug Delivery Systems。,內(nèi)容(n232。Fe2O3或Fe2O3 需要由外加磁場(c237。 xu233。,四、物理化學(xué)(w249。ng)，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。) prodrug,(1)定義：活性藥物衍生而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反響(fǎny236。,前體藥物(y224。)載體,〔1〕修飾(xiūsh236。,修飾的藥物(y224。ow249。,三、主動(zhǔd242。ili224。)油膜擴散 b、 載體傳遞轉(zhuǎn)運 c、 膠束轉(zhuǎn)運,第二十八頁，共三十四頁。,微乳 microemulsion,(1)靶向性特點：淋巴親和性 (2)藥物釋放機制： a 、透過(t242。ow249。,(6) 納米(n224。)與消除,經(jīng)靜脈注射，一般被單核巨噬細胞系統(tǒng)(x236。) 注射用 b.滅菌 無菌和無熱原 c.冷凍枯燥 穩(wěn)定,第二十五頁，共三十四頁。 mǐ)粒制劑工藝,a. 純化(ch)法、分散法等,第二十四頁，共三十四頁。 mǐ)粒制劑的制備,聚合(j249。,第二十三頁，共三十四頁。)不降解材料 、生物(shēngw249。,(2).納米粒的載體(z224。)于其他器官； g.改變藥物對生物膜的透過性，有利于藥物透皮吸收和胞內(nèi)靶向傳輸。,(1)納米(n224。,(1)納米粒特點 (2)納米粒的載體材料 (3)納米粒制劑的制備 (4)納米粒制劑工藝 (5)體內(nèi)的分布(fēnb249。ili224。,納米(n224。ng),靜脈注射； 肌內(nèi)和皮下注射； 口服(kǒuf,〔8〕給藥途徑(tng)機制,吸附(xīf249。,〔7〕脂質(zhì)體的作用(zu242。)的質(zhì)量評價,a、形態(tài)、粒徑
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1