藥代動(dòng)力學(xué)研究講解-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 增加(zēngjiā)動(dòng)物數(shù)，以減少個(gè)體差異對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。,第十四頁(yè)，共三十一頁(yè)。,第十五頁(yè)，共三十一頁(yè)。整個(gè)采樣(cǎi y224。ngsh236。,〔3〕藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的估算： 將試驗(yàn)中測(cè)得的各受試動(dòng)物的血藥濃度時(shí)間數(shù)據(jù)分別(fēnbi233。n)下面積〕、CL 〔去除率〕等參數(shù)值； 血管外給藥，除提供上述藥代參數(shù)外, 尚應(yīng)提供Cmax〔頂峰濃度〕, Tmax〔達(dá)峰時(shí)間〕和Ka〔吸收速度〕等藥代參數(shù),以反響藥物吸收的規(guī)律。n)以闡述藥物吸收特性；口服等制劑要提供其生物利用度參數(shù)。通常選擇一個(gè)劑量〔一般以有效劑量為宜〕給藥后，至少測(cè)定藥物在心、肝、脾、肺、腎、胃腸道、生殖腺、腦、體脂、骨骼肌等組織(zǔzhī)的濃度，以了解藥物在體內(nèi)的主要分布組織(zǔzhī)。i)的代謝轉(zhuǎn)化情況，確定主要代謝轉(zhuǎn)化途徑。nx237。,藥物的排泄 確定主要排泄途徑，如尿、糞、膽汁、呼吸氣體、乳汁等，測(cè)定排泄速度和排泄量。,2〕 膽汁排泄： 一般用大鼠在乙醚麻醉下作膽管插管引流，待動(dòng)物清醒后，以各種途徑給藥，并以適宜的時(shí)間間隔分段收集膽汁，進(jìn)行藥物測(cè)定(c232。,藥物與血漿蛋白的結(jié)合 研究藥物與血漿蛋白結(jié)合的方法(fāngfǎ)有平衡透析法、超過(guò)濾法、分配平衡法、凝膠過(guò)濾法、光譜法等。n)，每個(gè)濃度至少重復(fù)試驗(yàn)(sh236。,對(duì)蛋白結(jié)合率高于90%以上的藥物(y224。)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)，即選擇臨床上有可能合并使用的高蛋白結(jié)合率藥物(y224。)蛋白結(jié)合率的影響。y242。ng)可觀察整體動(dòng)物屢次給藥后的肝P450 酶或在藥物反復(fù)作用后的肝細(xì)胞〔最好是人肝細(xì)胞〕P450 酶活性的變化。,內(nèi)容(n232。其他類型的藥物，可選用一種動(dòng)物〔首選非嚙齒類動(dòng)物，如犬或猴等〕?？诜o藥一般給藥前12小時(shí)撤食
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