微生物實驗室等級-預(yù)覽頁
【正文】 ，需加以清理，物品並應(yīng)歸於原位。，並隨時注意自己及他人之安全，酒精燈不用時應(yīng)即熄滅。，應(yīng)妥予加蓋，非必要時切勿任意打開。，若有危及自身及他人安全之事件或違反實驗守則者，本實驗課成績一律以零分計。如帶有細(xì)菌的增菌液污染桌面或地面，應(yīng)立即用消毒溶液傾覆其上，半小時后方可抹去；如有污染物污染工作服，應(yīng)立即將工作服脫去以高壓蒸汽法滅菌。用于消毒的酒精應(yīng)放在加蓋搪瓷缸內(nèi)，如不慎著火，應(yīng)立即用搪瓷蓋蓋上與空氣隔絕即可滅掉火焰。范 圍：適用于微生物實驗室依 據(jù)：GB/T 194892008《實驗室 生物安全通用要求》； 執(zhí)行部門：化驗室微生物檢驗室職 責(zé)：。 微生物實驗室的人員需經(jīng)過相關(guān)的培訓(xùn)。 物料放置于傳遞窗后，同時將微生物實驗室內(nèi)的凈化系統(tǒng)、紫外 燈打開。每次使用前應(yīng)用消毒 液擦拭超凈工作臺及其他一切可能引起污染的死角，然后開紫外燈滅菌30分鐘，同時開啟超凈工作臺。藥品及培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗結(jié)果。微生物檢驗室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的管理，在接收培養(yǎng)基時，應(yīng)核對培養(yǎng)基的品名、來源、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量，脫水培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明，并做好接收記錄。脫水培養(yǎng)基或單獨配方組分應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下貯藏，如低溫、干燥和避光，所有的容器應(yīng)密封，尤其是盛放脫水培養(yǎng)基的容器。應(yīng)記錄各稱量物的重量和水的使用量。如需要添加其他組分時，加入后應(yīng)充分混勻。培養(yǎng)基若采用不適當(dāng)?shù)募訜岷蜏缇鷹l件，有可能引起顏色變化、透明度降低、瓊脂凝固力或pH 的改變。滅菌器中培養(yǎng)基的容積和裝載方式也將影響加熱的速度。制成平板或分裝于試管的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行下列檢查：容器和蓋子不得破裂，裝量應(yīng)相同，盡量避免形成氣泡，固體培養(yǎng)基表面不得產(chǎn)生裂縫或漣漪，在冷藏溫度下不得形成結(jié)晶，不得污染微生物等。培養(yǎng)基滅菌后若貯藏在高壓滅菌器中，質(zhì)量可能會受影響，一般不提倡這種存放法。固體培養(yǎng)基滅菌后的再融化只允許1 次，以避免因過度受熱造成培養(yǎng)基質(zhì)量下降或微生物污染。傾注培養(yǎng)基時，應(yīng)擦干培養(yǎng)基容器外表面的水分，避免容器外壁的水滴進(jìn)人培養(yǎng)基中造成污染。所有配制好的培養(yǎng)基均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制試驗。除藥典附錄另有規(guī)定外，在實驗室中，若采用已驗證的配制和滅菌程序制備培養(yǎng)基且過程受控，那么同一批脫水培養(yǎng)基的適用性檢查試驗可只進(jìn)行1 次。用于環(huán)境監(jiān)控的培養(yǎng)基須特別防護(hù)，最好要雙層包裝和終端滅菌，如果不能采用終端滅菌的培養(yǎng)基，那么在使用前應(yīng)進(jìn)行100 ％的預(yù)培養(yǎng)以防止外來的污染物帶到環(huán)境中及避免出現(xiàn)假陽性結(jié)果。面積為4～5平方米。兩個房間中應(yīng)各安裝l盞30瓦紫外線燈管和照明用的日光燈，無菌室的紫外線燈應(yīng)懸吊在工作臺的正上方，距臺面1米，以發(fā)揮最大的消毒功能。箱前方開兩個圓洞各接連1只套袖，操作時將兩臂從套袖伸入箱內(nèi)進(jìn)行操作。恒溫箱的調(diào)溫范圍一般為20～45℃之間。滅菌完畢后，在電烘箱溫度還沒有降到50～70℃以前，不要打開電烘箱，以免器皿破裂。離心機(jī)用它使菌體和液體培養(yǎng)基分開。根據(jù)不同用途做成針狀、環(huán)狀、鉤狀、刀狀和鏟狀等。將針頭燒結(jié)在針柄上即成。酒精燈火焰上部熱度最高，應(yīng)利用這一最高溫度區(qū)燒灼接種針或試管口?？筛鶕?jù)活動規(guī)模準(zhǔn)備若干個。可根據(jù)需要選用其中一種，并準(zhǔn)備若干個?？筛鶕?jù)活動需要選擇和準(zhǔn)備。
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