【正文】 責(zé)人新任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人必須參加生物安全知識(shí)及政策法規(guī)、管理規(guī)范、技術(shù)規(guī)范、本實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、儀器設(shè)備、病原微生物菌毒捉、樣本和工作內(nèi)容等培訓(xùn)，培訓(xùn)記錄作為培訓(xùn)檔案由質(zhì)量管理辦公室保存。 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室并參加實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的外單位人員（包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)、工作等人員）進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室并參加實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的外單位人員（包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)、工作等人員）應(yīng)根據(jù)生物安全風(fēng)險(xiǎn)的大小參加必要的培訓(xùn)，實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生等，由接受科室按照實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)的內(nèi)容進(jìn)行培訓(xùn)；培訓(xùn)結(jié)束考試合格后，質(zhì)量管理辦公室發(fā)給生物安全培訓(xùn)合格證，與實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入證一同作為進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的憑證，培訓(xùn)及考核記錄作為培訓(xùn)檔案由質(zhì)量管理辦公室保存。5 記錄表式：《實(shí)驗(yàn)室人員生物安全培訓(xùn)記錄表》實(shí)驗(yàn)室人員生物安全培訓(xùn)記錄表NO：姓名性別科室從事崗位從事該崗位時(shí)間序號(hào)培訓(xùn)時(shí)間培訓(xùn)內(nèi)容成績(jī)無(wú)錫市婦幼保健院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè) 第Ⅰ版 第0次修訂標(biāo)題：第4章 健康監(jiān)護(hù)制度1 目的為了加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室及其從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的生物安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康，預(yù)防、控制實(shí)驗(yàn)室感染。 科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本所員工的健康監(jiān)護(hù)工作，生物安全員具體組織實(shí)施。 中心建立本底血清庫(kù)，對(duì)從事高致病性病原微生物檢驗(yàn)的工作人員必須留本底血清?？剖邑?fù)責(zé)人根據(jù)體檢結(jié)果決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。 科室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期了解實(shí)驗(yàn)室人員健康狀況，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)報(bào)辦公室，由辦公室安排體檢、就醫(yī)，體檢及就醫(yī)情況記入健康監(jiān)護(hù)檔案，實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)注意個(gè)人身體健康情況，出現(xiàn)不適時(shí)報(bào)科室負(fù)責(zé)人。 發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或生物安全事故后應(yīng)對(duì)疑感染人員進(jìn)行針對(duì)性體檢，體檢結(jié)果記入健康監(jiān)護(hù)檔案，科室負(fù)責(zé)人根據(jù)體檢結(jié)果決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。免疫接種情況記入健康監(jiān)護(hù)檔案。 發(fā)生事故后的人員管理 發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事件或一般生物安全事故后由科室負(fù)責(zé)人確定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，發(fā)現(xiàn)異常，由科室負(fù)責(zé)人決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。 健康監(jiān)護(hù)檔案內(nèi)容包括 實(shí)驗(yàn)室人員崗位情況表 員工健康檔案情況，包括體檢（含血清檢查）和免疫接種登記表 健康檔案管理 本中心所有實(shí)驗(yàn)室人員健康檔案由辦公室負(fù)責(zé)管理 個(gè)人健康檔案采用一人一檔的方法保存。3 職責(zé) 中心生物安全管理委員會(huì)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)或事故的嚴(yán)重程度與可能產(chǎn)生的危害評(píng)估，認(rèn)定感染事件等級(jí)。將實(shí)驗(yàn)室感染分為三個(gè)等級(jí)，一般性實(shí)驗(yàn)室感染、嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染和重大的實(shí)驗(yàn)室感染。發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染后由質(zhì)量管理辦公室及時(shí)上報(bào)市衛(wèi)生局，由市衛(wèi)生局組織專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)進(jìn)行判定。當(dāng)感染的實(shí)驗(yàn)人員經(jīng)觀察已過(guò)最長(zhǎng)潛伏期，沒(méi)有出現(xiàn)臨床癥狀或感染指標(biāo)，或經(jīng)治療已經(jīng)治愈，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室受污染場(chǎng)所和空間已經(jīng)過(guò)全面有效消毒處理，密切接觸者經(jīng)過(guò)最長(zhǎng)潛伏期后沒(méi)有感染表現(xiàn)，在確保安全的情況下，可以宣告解除實(shí)驗(yàn)室感染事件結(jié)束。② 發(fā)生感染的實(shí)驗(yàn)室停止與感染發(fā)生病原微生物的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。② 感染人員立即送定點(diǎn)醫(yī)院隔離治療。② 事件判定后立即報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)?，F(xiàn)場(chǎng)調(diào)查必須同時(shí)由二名以上人員記錄或簽名。 實(shí)驗(yàn)室隔離消毒措施按照“早、小、嚴(yán)、實(shí)”的原則劃分和處理現(xiàn)場(chǎng)，對(duì)查明或可能存在的感染原因發(fā)生場(chǎng)所及時(shí)進(jìn)行消毒處置。實(shí)驗(yàn)室感染消毒實(shí)行記錄制。② 根據(jù)情況需要可向衛(wèi)生行政部門(mén)建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取嚴(yán)格的防護(hù)措施，使用有效防護(hù)用品，防止醫(yī)務(wù)人員感染。根據(jù)接觸時(shí)間、程度、感染度大小分為密切接觸者與一般接觸者。 特殊場(chǎng)所的現(xiàn)場(chǎng)處理① 被一、二類(lèi)病原微生物污染場(chǎng)所，應(yīng)依照選擇對(duì)相應(yīng)菌毒種殺滅有效的藥劑進(jìn)行消毒，并實(shí)施嚴(yán)密的消毒效果監(jiān)測(cè)，達(dá)到完全合格后方可再次投入使用。在當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制中心的協(xié)助下進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)消毒與處置。③ 實(shí)驗(yàn)室工作人員健康監(jiān)測(cè)：包括個(gè)人防護(hù)、實(shí)驗(yàn)室工作后健康狀況等。 報(bào)告內(nèi)容① 實(shí)驗(yàn)室工作違章情況：時(shí)間、地點(diǎn)、原因、危害性、事件性質(zhì)、違章人員、后果情況以及臨時(shí)消毒處置等情況。⑤ 病原微生物實(shí)驗(yàn)室感染場(chǎng)所的消毒處置情況。 報(bào)告程序和方式① 報(bào)告程序：各科發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室感染事件后應(yīng)立即報(bào)告所在科長(zhǎng)；科長(zhǎng)同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理辦公室，質(zhì)量管理辦公室接報(bào)感染事件后立即報(bào)告生物安全委員會(huì)、技術(shù)負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人，同時(shí)報(bào)告中心主任。所在科室有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)真填報(bào)《實(shí)驗(yàn)室感染事件報(bào)告表》，由報(bào)告人負(fù)責(zé)送（傳真）至質(zhì)量管理辦公室。實(shí)驗(yàn)操作人員應(yīng)該熟悉安全防護(hù)措施及突發(fā)事件處理應(yīng)對(duì)能力，一旦發(fā)生意外，能夠沉著應(yīng)對(duì)；③ 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)生物安全管理的專(zhuān)業(yè)人員，負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作；④ 從事病原微生物檢驗(yàn)檢測(cè)人員事先必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的生物安全防護(hù)知識(shí)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后持證上崗；進(jìn)入1級(jí)實(shí)驗(yàn)室由中心培訓(xùn)，進(jìn)入2級(jí)實(shí)驗(yàn)室由衛(wèi)生行政主管部門(mén)培訓(xùn)，進(jìn)入3級(jí)實(shí)驗(yàn)室由國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)培訓(xùn)，實(shí)習(xí)進(jìn)修人員不得從事高致病性病原微生物的檢測(cè)工作；⑤ 對(duì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人員要定期進(jìn)行健康體檢，建立健康檔案，實(shí)驗(yàn)人員不得帶病上崗，對(duì)患有不適宜檢測(cè)工作的疾病或免疫缺陷者，不得從事檢測(cè)工作；實(shí)驗(yàn)人員在從事具有預(yù)防接種預(yù)防措施的病原微生物檢測(cè)工作之前，應(yīng)接種疫苗，以產(chǎn)生免疫力，防止實(shí)驗(yàn)室感染事件發(fā)生；⑥ 中心建立實(shí)驗(yàn)室感染事件應(yīng)急小組，一旦發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染事件，能夠迅速采取預(yù)防控制措施。⑤ 對(duì)發(fā)生實(shí)驗(yàn)事故或感染的實(shí)驗(yàn)室，要對(duì)發(fā)生事故的原因進(jìn)行深入調(diào)查分析，查清事故原因，對(duì)存在的安全漏洞和隱患進(jìn)行整改，整改結(jié)束后須經(jīng)生物安全委員會(huì)成員驗(yàn)收合格后，實(shí)驗(yàn)室才能重新啟動(dòng)使用。在實(shí)驗(yàn)室感染發(fā)生前，對(duì)P2及以上的實(shí)驗(yàn)室，一般每年督查2～3次，P1實(shí)驗(yàn)室每年督查1次；在出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室感染事件后，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況，開(kāi)展經(jīng)常性的不間斷的工作督查。④ 下達(dá)督辦單并依法監(jiān)督執(zhí)行。③ 現(xiàn)場(chǎng)詢(xún)問(wèn)。 督查工作責(zé)任制① 督查工作實(shí)行督查責(zé)任制。③ 督查工作要以書(shū)面形式形成執(zhí)法文書(shū)或督查文書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)意見(jiàn)，發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及改進(jìn)意見(jiàn)均以文字記載為依據(jù)。對(duì)督查中發(fā)現(xiàn)的一般問(wèn)題，要進(jìn)行分析整理，形成書(shū)面匯報(bào)材料上報(bào)派出部門(mén)，并根據(jù)存在的問(wèn)題提出政策性、技術(shù)性的建議。3 術(shù)語(yǔ) 危險(xiǎn)/危害傷害發(fā)生的概率及其嚴(yán)重性的綜合。5 特定實(shí)驗(yàn)活動(dòng)或操作程序的危險(xiǎn)評(píng)估 評(píng)估內(nèi)容病原微生物的類(lèi)別、危險(xiǎn)度等級(jí)、致病性、傳播方式、感染途徑、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、適宜宿主、暴露的潛在后果，實(shí)驗(yàn)操作、濃度及含量，操作所致的其他感染途徑，動(dòng)力研究數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)室感染報(bào)告或臨床報(bào)告信息，預(yù)防措施和治療措施等。 評(píng)估結(jié)果的修訂實(shí)驗(yàn)室條件滿(mǎn)足相應(yīng)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)要求并被批準(zhǔn)開(kāi)展相關(guān)工作后，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)持續(xù)收集與危險(xiǎn)相關(guān)的最新資料、信息，適時(shí)修訂評(píng)估結(jié)果。 評(píng)估結(jié)果的報(bào)告評(píng)估形式、參加人員、評(píng)估過(guò)程、內(nèi)容和結(jié)果以及事故應(yīng)急處置方案形成書(shū)面報(bào)告，經(jīng)危害評(píng)估專(zhuān)家組組長(zhǎng)簽字，報(bào)中心主任。3 職責(zé) 質(zhì)量管理辦公室負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。 中心生物安全委員會(huì)辦公室定期組織委員或邀請(qǐng)有關(guān)專(zhuān)家（以下稱(chēng)專(zhuān)家組）對(duì)中心病原微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行安全督查檢查，每年進(jìn)行一次。 中心生物安全委員會(huì)的有關(guān)專(zhuān)家，采取聽(tīng)匯報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)督查與評(píng)估、座談、詢(xún)問(wèn)與抽查的方式，并開(kāi)展對(duì)實(shí)驗(yàn)室的督查工作。 生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組根據(jù)每位專(zhuān)家對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行狀況的考評(píng)記錄對(duì)該實(shí)驗(yàn)提出監(jiān)督檢查的意見(jiàn)。3 職責(zé) 科室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理的總負(fù)責(zé)人 從事病原微生物菌（毒）種及樣本研究的實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常內(nèi)務(wù)管理工作。 實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)做好生物安全檢樣的登記、編號(hào)。 實(shí)驗(yàn)室每樓屋應(yīng)配備一定數(shù)量的消防器材，特別是液化氣貯藏室、藥品器械庫(kù)等更應(yīng)添置足夠的消防器材。 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服，進(jìn)入無(wú)菌室必須穿隔離服、工作鞋、工作帽。對(duì)存放有特殊要求的試劑要按要求存放。 設(shè)施和環(huán)境條件 科室/實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人在考慮實(shí)驗(yàn)室總體布局和各部位的安排時(shí)，應(yīng)保證能減少潛在的對(duì)樣本的污染和對(duì)人員的危害。無(wú)錫市婦幼保健院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè) 第Ⅰ版 第0次修訂標(biāo)題：第9章 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備安全管理規(guī)定1 目的加強(qiáng)對(duì)儀器設(shè)備的管理，規(guī)范設(shè)備的操作，推薦使用安全設(shè)備，避免或減少因管理或操作不當(dāng)對(duì)人員、環(huán)境和公眾造成危害。 生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備安全使用的監(jiān)督檢查。設(shè)備使用人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，熟悉設(shè)備消毒、維護(hù)程序，考核合格后或批準(zhǔn)在儀器設(shè)備管理員指導(dǎo)下進(jìn)行操作。設(shè)備使用應(yīng)按要求記錄使用日期、時(shí)間、運(yùn)行情況和需要說(shuō)明的情況并簽字。若條件允許推薦使用以下安全設(shè)備；生物安全柜、移液輔助器、壓力蒸汽滅菌器、微型接種環(huán)加熱器、一次性接種環(huán)、螺口蓋試管及瓶子、防漏容器、一次性巴斯塑料移液管，一次性利器盒等。 儀器狀態(tài)穩(wěn)定后，使用人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用儀器；使用中發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備或周?chē)h(huán)境被污染等情況時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告，并在儀器設(shè)備管理人員指導(dǎo)下對(duì)儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒，并按要求記錄。 在對(duì)感染性材料進(jìn)行摻和、混合、研磨、振搖、攪拌、超聲處理以及離心時(shí)，即使使用了安全設(shè)備，也建議在經(jīng)認(rèn)證的生物安全柜中進(jìn)行操作。便于使用，可以滅菌。 螺口蓋試管及瓶子有效的防止產(chǎn)生氣溶膠、溢出和泄露，耐高壓滅菌，可重復(fù)使用。無(wú)錫市婦幼保健院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè) 第Ⅰ版 第0次修訂標(biāo)題：第10章 毒種庫(kù)安全管理制度1 目的為了加強(qiáng)毒種庫(kù)的規(guī)范化管理，確保毒種安全保存。 菌（毒）種庫(kù)必須配備安全所需的防盜門(mén)窗等設(shè)施及足夠的低溫冷凍設(shè)備如超低溫冰箱等。 菌（毒）種庫(kù)保存的菌（毒）種應(yīng)有詳細(xì)的檔案資料，做到賬物相符。以及確保生物安全柜實(shí)驗(yàn)室使用人員的安全。5 檢查內(nèi)容 檢查生物安全柜的安裝裝置是否符合要求：正確的安裝方式為安裝在遠(yuǎn)離人員活動(dòng)、物品流動(dòng)以及可能擾亂氣流的地方。 檢查使用生物安全柜所產(chǎn)生污染清除情況和污染廢棄物的處理情況。 檢查生物安全柜是否定期或在必要時(shí)進(jìn)行了檢測(cè)。3 職責(zé) 質(zhì)量管理辦公室負(fù)責(zé)生物安全柜檢測(cè)計(jì)劃的制定。供應(yīng)商出具的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包括生物檢測(cè)和物理檢測(cè)。每列至少測(cè)量3點(diǎn)，每行至少測(cè)量5點(diǎn)。 生物安全柜工作窗口的氣流平均風(fēng)速檢測(cè)應(yīng)符合以下要求： 檢測(cè)方法：宜在工作窗口外接等尺寸輔助民管，用風(fēng)速儀測(cè)量輔助風(fēng)管斷面風(fēng)速或采用風(fēng)速儀直檢測(cè)量工作窗口斷面風(fēng)速。至少測(cè)量5點(diǎn)。 生物安全柜照度檢測(cè)應(yīng)符合以下要求： 檢測(cè)方法：。無(wú)錫市婦幼保健院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè) 第Ⅰ版 第0次修訂標(biāo)題：第13章 病原微生物菌（毒）種、樣本的接收、保藏、使用和銷(xiāo)毀管理規(guī)定1 目的規(guī)范病原微生物菌（毒）種、樣本的接收、保藏、使用和銷(xiāo)毀工作，防止病原微生物的感染與擴(kuò)散。4 職責(zé)　科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)批準(zhǔn)菌（毒）種、樣本的使用、保藏、銷(xiāo)毀。5 管理要求　病原微生物菌（毒）種、樣本的接收　在生物安全防護(hù)水平相應(yīng)的設(shè)備和條件下進(jìn)行菌（毒）種、樣本接收工作?！“b破損和泄漏的菌（毒）種、樣本，應(yīng)視為感染性廢棄物，按一“實(shí)驗(yàn)廢棄物管理規(guī)定和處置要求”進(jìn)行處置。③　定期核查菌（毒）種、樣本的庫(kù)存數(shù)量?！≡谑褂貌≡⑸锞ǘ荆┓N、樣本時(shí)應(yīng)按上崗證的項(xiàng)目范圍進(jìn)行實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，使用高致病性可疑高致病病原微生物菌（毒）種、樣本按其物殊規(guī)定進(jìn)行。　病原微生物菌（毒）種、樣本的銷(xiāo)毀　菌（毒）種、樣本在銷(xiāo)毀前經(jīng)科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并在保藏記錄上注銷(xiāo)，寫(xiě)明銷(xiāo)毀原因，并填寫(xiě)銷(xiāo)毀記錄，記錄應(yīng)包括：時(shí)間、方法、銷(xiāo)毀人、批準(zhǔn)人等。2 適用范圍適用于中心檢測(cè)科室產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢棄物的管理和處置。實(shí)驗(yàn)廢棄物屬于醫(yī)療廢棄物?！?shí)驗(yàn)輔助人員、洗刷人員、廢棄物管理人員、保潔人員負(fù)責(zé)責(zé)任范圍內(nèi)實(shí)驗(yàn)廢棄物的收集、運(yùn)送、消毒、貯存，并負(fù)責(zé)貯存設(shè)施、設(shè)備和運(yùn)輸工具的維護(hù)、消毒及處理。　應(yīng)當(dāng)及時(shí)收集本單位產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢棄物，并按照感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物類(lèi)別分別放置于防滲專(zhuān)用包裝容器（袋）或者防銳器穿透密閉容器（可以是廣口塑料瓶或耐重硬紙盒等）內(nèi)。包裝容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒處理或者增加一層包裝?！?shí)驗(yàn)廢棄物中含病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢棄物，應(yīng)先進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒劑處理后，再按照感染性廢物收集處理?！≡O(shè)專(zhuān)人管理實(shí)驗(yàn)廢棄物暫存設(shè)施和設(shè)備，配備適宜的防護(hù)用品和器材，并定期的消毒。　從事實(shí)驗(yàn)廢棄物運(yùn)送、貯存工作人員，必須做好必要的防護(hù)；并進(jìn)行必要的體檢和免疫接種。6 處理要求　處理原則6. 　科室應(yīng)指定人員負(fù)責(zé)安排危險(xiǎn)性廢棄物收集、運(yùn)送工作。需要進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的實(shí)驗(yàn)廢棄物，應(yīng)放置在無(wú)滲漏、耐壓力蒸汽并能夠被蒸汽穿透的包裝容器中。運(yùn)送實(shí)驗(yàn)廢棄物的周轉(zhuǎn)箱應(yīng)能夠防滲漏、遺撤，使用后應(yīng)進(jìn)行清潔、消毒。滅菌或消毒處理后再使用黃色垃圾袋包裝，按要求貼上警示標(biāo)志及中文標(biāo)簽，運(yùn)送至?xí)捍娴攸c(diǎn)貯存。 損傷性廢棄物及處理辦法① 損傷性廢棄物包括針頭、縫合針、解剖刀、手術(shù)刀、備皮刀、手術(shù)鋸，試驗(yàn)玻片、玻璃試管、玻璃安瓿等能夠刺傷或割傷人體的廢棄的實(shí)驗(yàn)利（銳）器。大量藥物性廢棄物，使用防滲漏包裝，按要求貼上警示標(biāo)志及中文標(biāo)簽，運(yùn)送至?xí)捍娴攸c(diǎn)貯存。對(duì)易燃易爆性、有毒有害性化學(xué)物品，盡可能正確詳細(xì)標(biāo)示內(nèi)容物和組成成分，運(yùn)送至指定的暫存在點(diǎn)貯存。3 定義 消毒殺滅或消除實(shí)驗(yàn)室內(nèi)污染的病原微生物及其有害微生物，達(dá)到無(wú)害化。 生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)消毒工作的監(jiān)督檢查，參與生物安全事故后污染環(huán)境消毒效果評(píng)價(jià)工作