【摘要】GLP質(zhì)量保證體系的建立與質(zhì)量保證概要?GLP的基本精神?QAU的職能?QAU工作的實(shí)施細(xì)節(jié)GLP的精神?GLP精神就是要盡可能避免和降低實(shí)驗(yàn)中的各種誤差,提高生物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量。提高國(guó)際間安全性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的相互利用率影響生物試驗(yàn)的主要因素及其特點(diǎn)因素特點(diǎn)實(shí)例
2025-05-10 14:38
【摘要】RGI?IVF實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與質(zhì)量保障黃國(guó)寧重慶市遺傳與生殖研究所RGI??為了維持IVF成功率的穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)室必須有嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和質(zhì)量保障系統(tǒng),發(fā)生實(shí)驗(yàn)室突發(fā)事件才有可能進(jìn)行分析總結(jié)。RGI??什么是質(zhì)量?–Theabilityofasetofinherentcharacteristicsofa
2025-12-31 17:02
【摘要】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量控制二、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的作用主要內(nèi)容一、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制概括三、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的分類(lèi)五、具體質(zhì)量控制措施四、質(zhì)量控制的組織實(shí)施一、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制概括質(zhì)量控制(qualitycontrol,QC)是利用現(xiàn)代科學(xué)管理的方法和技術(shù)分析過(guò)程中的誤差,控制與分析有關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。
2025-02-06 22:26
【摘要】梅毒的實(shí)驗(yàn)室檢查與技術(shù)規(guī)范?朱穗蘭?2023年3月2日主要內(nèi)容?梅毒概述?梅毒血清學(xué)檢測(cè)方法?梅毒檢測(cè)技術(shù)規(guī)范梅毒概述(一)?性接觸是主要的傳染途徑?未經(jīng)治療的患者在感染后的1年內(nèi)最具有傳染性?隨著病期的延長(zhǎng),傳染性越來(lái)越小?到感染后2年,通過(guò)性接觸一般無(wú)
2025-02-17 05:54
【摘要】實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督2023/1/261實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督?實(shí)驗(yàn)室的管理層(者)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品(數(shù)據(jù)和結(jié)果)質(zhì)量負(fù)全責(zé),包括承擔(dān)法律責(zé)任。?而產(chǎn)品(數(shù)據(jù)和結(jié)果)的一系列質(zhì)量活動(dòng)是由各職能部門(mén)的員工去干的,雖然各職能部門(mén)明確了職責(zé)分工,也有一整套質(zhì)量控制的辦法、程序。但是,他(她)們是否嚴(yán)格按程序辦事,這些程序是否確實(shí)有效??實(shí)驗(yàn)室的
2026-01-01 00:08
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立和運(yùn)行?重點(diǎn)提示:實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)施和維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系是為了:a.確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。b.履行為客戶提供檢測(cè)和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾。c.實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。?主要內(nèi)容a.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系基本概念。b.八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。c.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量
2025-02-06 22:25
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2026-01-14 16:47
2026-01-11 17:59
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就
【摘要】HIV檢測(cè)的質(zhì)量控制中國(guó)CDC性艾中心肖瑤規(guī)范化的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)?全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范,2022修訂版?艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標(biāo)準(zhǔn)?實(shí)驗(yàn)室安全通用要求?臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法?《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
2025-04-26 08:45
【摘要】實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合GB/T15481-2023要求GB/T15481-2023組織與管理人員設(shè)施和環(huán)境設(shè)備量值溯源樣品記錄報(bào)告外部支持和服務(wù)抱怨GB/T154812023的基本要素管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制
2025-02-21 21:33
【摘要】臨床免疫定性實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量保證一、相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)?質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量,要求提供充分可信性所必要的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施。也可以說(shuō)是為了提供信任表明實(shí)體能夠滿足質(zhì)量要求,而在質(zhì)量體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)。
2025-05-26 01:31
【摘要】化驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系的構(gòu)建與管理第一節(jié):化驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系第二節(jié):檢驗(yàn)過(guò)程質(zhì)量保證第三節(jié):檢驗(yàn)人員綜合素質(zhì)保證第四節(jié):檢驗(yàn)儀器設(shè)備、材料和環(huán)境保證第五節(jié):分析檢驗(yàn)質(zhì)量申訴與質(zhì)量事故處理第六節(jié):檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系運(yùn)行內(nèi)部監(jiān)督評(píng)審章目錄上一頁(yè)下一頁(yè)節(jié)目錄管理學(xué)化驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系
2026-01-11 21:54
【摘要】本資料來(lái)源第4章分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制(簡(jiǎn)介)概述質(zhì)量保證與質(zhì)量控制分析全過(guò)程的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)方法與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)概述質(zhì)量保證不僅是具體技術(shù)工作,也是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理工作科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室管理制度正確的操作規(guī)程以及技術(shù)考核質(zhì)量保證工作必須貫穿取樣、樣品處理、方法選擇、測(cè)定過(guò)程、實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)檢查、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析和分析結(jié)果
2026-01-13 03:38
【摘要】第一章軟件質(zhì)量保證2本章目標(biāo)?定義軟件質(zhì)量和軟件質(zhì)量保證?解釋軟件開(kāi)發(fā)各個(gè)階段SQA的目標(biāo)?實(shí)現(xiàn)軟件質(zhì)量保證―建立質(zhì)量管理體系―建立質(zhì)量計(jì)劃―質(zhì)量保證―質(zhì)量控制的輸入―質(zhì)量控制的手段和技巧?3開(kāi)場(chǎng)白?世界上不存在沒(méi)有缺陷的軟件。?
2025-02-17 18:06