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內(nèi)部質(zhì)量審核方法-預(yù)覽頁

2025-02-10 13:18 上一頁面

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【正文】 ?設(shè)備是否適用 , 是否得到維護(hù) ? 人: ?活動(dòng)有哪些人員的能力要求 ? ?是否有證據(jù)表明人員經(jīng)過了恰當(dāng)?shù)呐嘤?xùn) ? 檢查有效性 ? 審核實(shí)施 首次會(huì)議 現(xiàn)場審核 審核組會(huì)議 末次會(huì)議 第七章 審核實(shí)施 首次會(huì)議 ? 參加人員: – 審核組全體人員; – 總經(jīng)理、管理者代表、受審核部門主管或其代表。 首次會(huì)議的內(nèi)容 ? 會(huì)議開始 :參加人員簽到,審核組長宣布會(huì)議開始,適當(dāng)時(shí)請最高管理者或管理者代表講話; ? 人員介紹 :審核組長介紹審核組成員及分工,各受審核部門介紹陪同工作的人員; ? 聲明審核目的和范圍 :明確審核目的,審核依據(jù),審核將涉及的部門; ? 現(xiàn)場審核計(jì)劃的確認(rèn) :現(xiàn)場審核計(jì)劃不宜做大的改動(dòng),征得各受審核部門的最后確認(rèn); ? 強(qiáng)調(diào)審核的原則 :強(qiáng)調(diào)審核的客觀、公正性,說明審核是抽樣的過程,說明相互配合的重要性。 ? 對(duì)于面談獲得的信息應(yīng)通過實(shí)際觀察、測量和記錄等其他渠道予以驗(yàn)證。 過程流向 兩種不同的但相關(guān)的過程流向: 方針 目標(biāo) 計(jì)劃 輸入 過程 輸出 有效性 縱向的 方針的展開 , 目標(biāo)的設(shè)定和測量過程 橫向的 產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程 審核員面對(duì)的最大問題是,如何抓住一個(gè)部門的要點(diǎn),發(fā)現(xiàn)區(qū)域內(nèi)存在的問題。 2. 重視面談 審核中,收集信息所使用的主要技巧是面談。問題的選擇非常重要,不要將談話對(duì)象引導(dǎo)到與審核無關(guān)的話題上。 審核員筆記通常包括:程序編號(hào) OP09; ;審核發(fā)現(xiàn);需采取的行動(dòng);采購訂單是采購員( XXX先生)簽名,而不是由采購經(jīng)理簽名: * B003; * B010; OP08 供方名單; 對(duì)受審核區(qū)域的全面觀察是審核工作的關(guān)鍵。 現(xiàn)場審核 —— 觀察結(jié)果 ? 所有的審核觀察結(jié)果都應(yīng)形成文件,在所有的工作都被審核之后,審核組應(yīng)評(píng)審所有的觀察結(jié)果,以確定哪些要作為不符合項(xiàng)報(bào)告提出。 現(xiàn)場審核 —— 不合格性質(zhì) 不 合 格 的 性 質(zhì) 體系性不合格 :質(zhì)量管理體系文件與 TS16949標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)法規(guī)、合同要求不符 實(shí)施性不合格 :未按質(zhì)量管理體系文件的規(guī) 定執(zhí)行 效果性不合格 :雖按質(zhì)量管理體系文件規(guī)定 執(zhí)行,但缺乏有效性 現(xiàn)場審核 —— 不合格類型 不 合 格 的 類 型 嚴(yán)重不合格 一般不合格 質(zhì)量管理體系缺項(xiàng)或不符合 TS16949要求 任何有可能導(dǎo)致不合格產(chǎn)品或服務(wù)交付的不合格 審核員根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判定很可能導(dǎo)致質(zhì)量管理體系失效或嚴(yán)重降低產(chǎn)品和過程控制能力的不合格 孤立的人為錯(cuò)誤 對(duì)體系不會(huì)產(chǎn)生重要影響的不合格 文件偶爾未被遵守,造成的后果不太嚴(yán)重 現(xiàn)場審核 —— 不合格報(bào)告的內(nèi)容 ? 受審核部門; ? 審核員姓名,審核日期; ? 審核依據(jù); ? 不合格事實(shí)描述; ? 不合格類型; ? 原因分析 ? 糾正措施計(jì)劃; ? 糾正措施驗(yàn)證。 審核組會(huì)議 ? 在當(dāng)天審核工作完成后召開; ? 時(shí)間一小時(shí)左右為宜; ? 僅審核組成員參加; ? 討論并確定審核中有爭議的事項(xiàng); ? 整理審核結(jié)果; ? 確定當(dāng)天的不符合項(xiàng)報(bào)告。 末次會(huì)議 —— 內(nèi)容 ? 會(huì)議開始 :與會(huì)者簽到,審核組長致謝受審核部門在審核期間的配合; ? 重申審核目的和范圍: 由審核組長負(fù)責(zé); ? 強(qiáng)調(diào)審核的局限性 :審核時(shí)抽樣進(jìn)行的,存在一定風(fēng)險(xiǎn),但審核時(shí)已盡量使抽樣具有代表性; ? 宣讀不合格報(bào)告 :說明不合格報(bào)告的數(shù)量、分類,并按重要程度依次宣讀不合格報(bào)告; ? 宣布審核結(jié)論 :就受審核部門在確保整個(gè)組織的質(zhì)量體系的有效運(yùn)行,實(shí)現(xiàn)總的質(zhì)量目標(biāo)方面提出審核結(jié)論。 內(nèi)部審核報(bào)告 審核報(bào)告的編制 審核報(bào)告的分發(fā)與存檔 第八章 審核報(bào)告 審核報(bào)告 —— 內(nèi)容 ? 在審核后規(guī)定時(shí)間內(nèi),由審核組長編制審核報(bào)告,通常審核報(bào)告包括以下內(nèi)容: – 審核的目的和范圍; – 審核依據(jù); – 審核日期; – 審核組成員姓名; – 不合格項(xiàng)的統(tǒng)計(jì)分析; – 審核總結(jié)和結(jié)論; – 審核報(bào)告分發(fā)范圍。 內(nèi)部審核主要參加人員: 總經(jīng)理;管理者代表; 各部門主管;各相關(guān)部門陪同人員。審核中共發(fā)出不合格報(bào)告 33項(xiàng),其中文件控制( )要求中發(fā)現(xiàn)的問題較多(共 11項(xiàng)),反映出在文件控制方面是一個(gè)弱點(diǎn)。 系刪除的標(biāo)準(zhǔn)要求,也未列入本次審核中。 ? 內(nèi)審員可以提出糾正措施的方向,但不能代替責(zé)任部門制定糾正措施計(jì)劃。審核組長批準(zhǔn)后方可修改糾正措施計(jì)劃。 ? 驗(yàn)證的內(nèi)容包括: – 計(jì)劃是否按規(guī)定的日期完成; – 計(jì)劃中的各項(xiàng)措施是否都已完成; – 完成后的效果如何?是否還有類似不符合 項(xiàng) 發(fā)生? – 實(shí)施情況是否有記錄可查,記錄是否按規(guī)定編號(hào)并妥為保存; – 如引起文件修改,是否按規(guī)定辦理了修改批準(zhǔn)和發(fā)放手續(xù)并加以記錄?該文件是否已執(zhí)行? – 如果某些效果要更長時(shí)間才能體現(xiàn),可留作問題待下一次審核時(shí)再查。 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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