生物堿的提取與分離-預(yù)覽頁
【正文】 李永春[14]等對苦豆子生物堿傳統(tǒng)提取法和微波輔助提取法進行了試驗比較，在單因素試驗的基礎(chǔ)上，采用了正交設(shè)計方法，考察微波時間、微波功率、料液比3個因素對苦豆子生物堿提取的影響，結(jié)果表明：微波輔助提取生物堿效果較好，最佳條件是微波提取時間為30s、微波功率為360W、料液比為1:5。2004年，毛鵬[15]等分別以氯仿、甲醇和工業(yè)乙醇為溶劑，對博落回全草中的生物堿進行了超聲萃取，然后采用3中不同的萃取工藝對各粗提取物中的生物堿進行初步分離。超聲波提取法的最佳條件為：超聲波頻率60Hz，提取時間35min/次，提取2次，料液比1:9，提取溫度500C，乙醇濃度70%，%，比溶劑提取法的提取率至少提高了503%。 第2章 生物堿的分離方法 色譜法 硅膠柱色譜法硅膠是偏酸性的無色顆粒，性質(zhì)穩(wěn)定，硅膠柱色譜適用范圍廣，絕大多數(shù)生物堿可采用該法分離，而且成本低，操作簡便。于放[19]等利用制備高效液相色譜法從喜樹細胞中分離制備了在原植株內(nèi)不存在的兩種全新的生物堿單體，喜樹異堿A和喜樹異堿B。近年來大孔吸附樹脂在中藥材有效成分的分離純化方面起到了巨大的作用。 膜分離技術(shù)膜分離技術(shù)是20世紀60年代迅速崛起的一項高效分離技術(shù),其采用半透膜作為選擇障礙層，根據(jù)各組分透過膜的遷移率不同，允許某些組分透過而保留混合物中其他組分，從而實現(xiàn)混合物中各組分的分離。劉嵐等先合成聚苯乙烯種子，經(jīng)兩步溶脹和超聲聚合得到粒度均勻的MIPs,對茶堿有良好的特異吸附性。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，越來越多的新技術(shù)將會運用到生物堿的提取與分離中。另外，在校圖書館查找資料的時候，圖書館的老師也給我提供了很多方面的支持與幫助。 由于我的學(xué)術(shù)水平有限，所寫論文難免會有不足之處，懇請各位老師和學(xué)友批評和指正！ 8參考文獻[1]:學(xué)苑出版社,1991:1.[2]:人民衛(wèi)生出版社,1997.[3]:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:3738.[4]朱舟,趙倩,2005,11(6):1415.[5]戴珍福,2006,14(2):7172.[6]范時根,2005,17(5):645647.[7]王嘉陵,胡學(xué)民,尹武華,1991,14(6):3638.[8]張燦,張惠斌,黃文龍,1997,28(5):274276.[9]龍德清,饒貞學(xué),2003,24(10):126127.[10]李倩霞,趙青,蔣林,2009(4):4951.[11]李興,何鳳發(fā),田恬,2003,23(3):4850.[12]海莉,任朝琴,劉圓,自然科學(xué)版,2008,34(5):966969.[13]付敏,張莉,韓建偉,2008,11(1):7576.[14]李永春,葉新紅,舒翔,等,2008(5):7376.[15]毛鵬,周樂,冉曉雅,2004,13(2):97100.[16]黃景怡,2009,214:7576.[17]張良,袁瑜,自然科學(xué)版,2008,27(1):3941.[18]周雪晴,馮玉紅,張沖,2007,24(2):154156.[19]于放,張冬艷,關(guān)水,白鳳武,33(4):501504.[20]黃永林,阮俊,沈曉琳,2006,13(2):127129.
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