【正文】 應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期等內(nèi)容外，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥還應(yīng)有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。塑料袋裝的飲片檢查是否密封完好，有無(wú)水汽、霉變等或其它污染。 出現(xiàn)蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化及腐爛等現(xiàn)象應(yīng)判定為質(zhì)量不合格。嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷(xiāo)售。 嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策，嚴(yán)禁串規(guī)、串級(jí)，按規(guī)定價(jià)格算方計(jì)價(jià)，發(fā)票項(xiàng)目填寫(xiě)全面，字跡清晰。 配方營(yíng)業(yè)員不得調(diào)配自帶配方，對(duì)鑒別不清，有疑問(wèn)的處方不調(diào)配，并向顧客講清楚情況。 中藥上柜必須執(zhí)行先進(jìn)先出，易變先 出的原則，不合格飲片一律不得上柜。 植物類(lèi)藥材：一般常溫儲(chǔ)存。這類(lèi)藥材易造成鼠害，應(yīng)加強(qiáng) 防鼠。 品名容易混淆的品種，應(yīng)分開(kāi)存放。 相關(guān)文件： 《中藥材 /中藥飲片驗(yàn)收記錄》 《中藥飲片銷(xiāo)售記錄》 《中藥飲片裝斗復(fù)核記錄》 《中藥材 /中藥飲片在庫(kù)養(yǎng)護(hù)記錄表》 文件名稱(chēng)：倉(cāng)庫(kù)管理制度 編號(hào)： 起草人： 審核人： 批準(zhǔn)人： 頒發(fā)人： 起草日期： 審核日期： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期： 目的：建立本店倉(cāng)庫(kù)管理制度，規(guī)范本店倉(cāng)庫(kù)管理。 在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。 依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第 78 條， 適用范圍： 適用于本店藥品保管員 。 嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志，正確搬運(yùn)和堆垛藥品，做到不錯(cuò)放、亂擺與倒置。 嚴(yán)格按近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理藥品出庫(kù)記錄，并做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄。 負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，確保所用設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好并做好相應(yīng)記錄。 對(duì)入庫(kù)、在庫(kù)、出庫(kù)藥品的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任。 在庫(kù)藥品帳貨相符準(zhǔn)確率 100％。 責(zé)任： 藥品養(yǎng)護(hù)員 對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。 依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng) 護(hù)。 儲(chǔ)存和陳列藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)結(jié)果（在庫(kù)藥品發(fā)生問(wèn)題次數(shù)）。 有質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題能及時(shí)作出正確的判斷和處理 。 依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第 61 條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第 53 條。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人接到《文件編制申請(qǐng)及批準(zhǔn)表》后，應(yīng)對(duì)文件的題目進(jìn)行審核，并確定文件編號(hào)，然后指定有關(guān)人員起草。 文件編號(hào)規(guī)則： 形式：本店代碼－文件類(lèi)別代碼－順序號(hào)－修訂號(hào) 本店代碼：由本店名稱(chēng)前兩個(gè)字的第一個(gè)拼音大寫(xiě)代表。 文件的審核和批準(zhǔn)： 質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)已經(jīng)起草的文件進(jìn)行審核。 文件的意思是否表達(dá)完整。 文件簽發(fā)后，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)組織相關(guān)崗位人員學(xué)習(xí)，并于文件制定的日期統(tǒng)一執(zhí)行，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督。內(nèi)容包括：文件題目、編號(hào)、數(shù)量、頒發(fā)人員簽名及日期、分發(fā)人員簽名及日期。 文件的復(fù)審由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織進(jìn)行，參加復(fù)審人員應(yīng)包括執(zhí)行人員。 質(zhì)量管理員應(yīng)將文件復(fù)審結(jié)果記錄于文件檔案中。新文件辦法頒發(fā)執(zhí)行之時(shí)，舊文件應(yīng)同時(shí)撤銷(xiāo)、收回。 記錄是否準(zhǔn)確、及時(shí) 檢查各項(xiàng)記錄的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性，以保證經(jīng)營(yíng)藥品的可追溯性。文件的修訂過(guò)程可視為新文件的起草，修訂的文件一經(jīng)批準(zhǔn)執(zhí)行，其印制、發(fā)放應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 提出指導(dǎo)性文件，使質(zhì)量體系文件達(dá)到規(guī)范化的要求。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)質(zhì)量體系文件具有最終解釋權(quán)。 ③ 含糖片（口含片等）：檢查有無(wú)溶化粘連及變形等現(xiàn)象。 ③ 裝有生藥等營(yíng)養(yǎng)性物質(zhì)的膠囊：注意是否有霉變、生蟲(chóng)現(xiàn)象。 ③ 散劑：檢查有無(wú)變色、潮解、風(fēng)化、霉變、蟲(chóng)蛀、異味等現(xiàn)象。 ② 水蜜丸、蜜丸：檢查有無(wú)霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現(xiàn)象。 軟膏劑：觀察其色澤、膏體的細(xì)膩度，不得有異臭、酸敗、霉變等現(xiàn)象。 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川 省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省 網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng) 得分 vrgr存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 存在著賽車(chē)手從四川省網(wǎng)得分 vrgr 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