chapter7線粒體和葉綠體-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 NADH呼吸鏈 , FADH2呼吸鏈 在電子傳遞過(guò)程中 ， 有幾點(diǎn)需要說(shuō)明 ATP合成酶 （ ATP synthase） (磷酸化的分子基礎(chǔ) ) 電子傳遞鏈的四種復(fù)合物 (哺乳類 ) 復(fù)合物 Ⅰ ： NADHCoQ還原酶復(fù)合物 （ 既是電子傳遞體又是質(zhì)子移位體 ） 組成：含 42個(gè)蛋白亞基 ， 至少 6個(gè) FeS中心和 1個(gè)黃素蛋白 。 含有與能量轉(zhuǎn)換相關(guān)的蛋白 ◆ 膜間隙 （ intermembrane space） ：含許多可溶性酶 、 底物及輔助因子 。 ◆ 內(nèi)膜 （ inner membrane） ：高度不通透性 ， 向內(nèi)折疊形成嵴 （ cristae） 。 ? 線粒體脂類和蛋白質(zhì)的比值 : :1（ 內(nèi)膜 ） ； 1:1（ 外膜 ） 三、氧化磷酸化 線粒體主要功能是進(jìn)行氧化磷酸化，合成 ATP，為細(xì)胞生命活動(dòng)提供直接能量；與細(xì)胞中氧自由基的生成、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞內(nèi)多種離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)及電解質(zhì)穩(wěn)態(tài)平衡的調(diào)控有關(guān)。 電子傳遞起始于 NADH脫氫酶催化 NADH氧化 ， 形成高能電子 (能量轉(zhuǎn)化 )， 終止于 O2形成水 。質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)乃 ATP合成的動(dòng)力 ctDNA復(fù)制的時(shí)間在 G1期 。 ◆ 增殖：分裂增殖 二、 線粒體和葉綠體的起源 內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō) （ endosymbiosis hypothesis) 非共生起源學(xué)說(shuō) 內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō) 葉綠體起源于細(xì)胞內(nèi)共生的藍(lán)藻： Mereschkowsky， 1905年 Margulis， 1970年：線粒體的祖先 原線粒體是一種革蘭氏陰性細(xì)菌：葉綠體的祖先是原核生物的藍(lán)細(xì)菌 （ Cyanobacteria） ， 即藍(lán)藻 。 以分裂的方式進(jìn)行繁殖 ， 與細(xì)菌的繁殖方式相同 。 不足之處 從進(jìn)化角度 ， 如何解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢(shì)的共生體反而將大量的遺傳信息轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞中 ？ 不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn)化來(lái)的 ， 即原核細(xì)胞如何演化為真核細(xì)胞 ？ 線粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子 ， 而真細(xì)菌原核生物基因組中不存在內(nèi)含子 ， 如果同意內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)的觀點(diǎn) ， 那么線粒體和葉綠體基因組中的內(nèi)含子從何發(fā)生 ？ 非共生起源學(xué)說(shuō) 主要內(nèi)容：真核細(xì)胞的前身是一個(gè)進(jìn)化上比較高等的好氧細(xì)
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