細(xì)胞培養(yǎng)的常見問題及解決方案-預(yù)覽頁
【正文】 一：怎樣做到不污染？ ? １、工作人員培養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣 ? 定期為工作間做清潔， 75%酒精擦拭，過氧乙酸可防止霉菌污染 ? 定期用 75%酒精擦拭擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)的托盤，更換消毒水 ? 工作區(qū)或工作臺在實(shí)用前用紫外線照 2030分鐘。 ? 有沒其它消化方式，時間如何控制？消化液要吸出嗎 ？ ? 常見問題：細(xì)胞沒反應(yīng)或消化過度怎么辦？ 問題五：懸浮細(xì)胞如何傳代？ ? 細(xì)胞密度在 2 106，也就是掌握在生長至最大密度之前傳代，方法 :離心棄去舊液，加新鮮培養(yǎng)液將細(xì)胞混勻，然后分成 36瓶（或按要求分瓶）。 問題八：怎樣讓細(xì)胞適應(yīng)新的條件？ ? 從原條件逐漸過度：原 3/4新 1/4 1:1 1/4 :3/4 完全新培養(yǎng)基 ? 換成新的培養(yǎng)基后應(yīng)連續(xù)傳三代再做實(shí)驗(yàn)比較穩(wěn)定 ? 以上實(shí)驗(yàn)應(yīng)做對照 ?謝謝！ ? 支原體是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間 (最小直徑 0． 2um)并獨(dú)立生活的微生物．約有 1%可通過濾菌器。支原體多吸附或散在于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。對熱比較敏感，對一般抗生素不敏感。 ②熒光染色法：熒光染色用能與 DNA特異性結(jié)合的熒光染料 Hoechst 33258，可使支原體內(nèi)含有的 DNA著色，染色后用熒光顯微鏡觀察。 ③電鏡檢查；用掃描電鏡方法簡便快速．也可以利用
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