細胞培養(yǎng)的常見問題及解決方案(專業(yè)版)
【正文】 ②熒光染色法：熒光染色用能與 DNA特異性結合的熒光染料 Hoechst 33258，可使支原體內含有的 DNA著色，染色后用熒光顯微鏡觀察。 ? 有沒其它消化方式，時間如何控制？消化液要吸出嗎 ？ ? 常見問題：細胞沒反應或消化過度怎么辦？ 問題五：懸浮細胞如何傳代？ ? 細胞密度在 2 106，也就是掌握在生長至最大密度之前傳代，方法 :離心棄去舊液，加新鮮培養(yǎng)液將細胞混勻，然后分成 36瓶（或按要求分瓶）。支原體無細胞壁形態(tài)呈高度多形性．可為圓形、絲狀或梨形。 ④ DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法：檢出率高．但方法較為復雜 有專門的去除支原體的試劑，在培養(yǎng)液中加入試劑后傳代培養(yǎng) 3星期左右就可以去除。多數支原體適合于偏堿條件下生存 (PH7． 6— 8． 0)，對酸耐受性差。細胞培養(yǎng)的常見問題 及解決方案 王德選 兩種實驗的優(yōu)缺點 ? 動物實驗 ? 細胞培養(yǎng) ? 活細胞 ? 條件控制 ? 樣本均一 ? 研究內容便于觀察、檢測、記錄 ? 研究范圍廣，費用相對經濟 ? 缺乏神經和內分泌調節(jié)，不穩(wěn)定 問題零：我可以養(yǎng)細胞嗎？ ? 閱讀細胞培養(yǎng)相關理論及實驗平臺培訓 ? 細胞種類及培養(yǎng)條件的確立 ? 參考文獻，專業(yè)書籍及網站，詢問他人，參考類似細胞的培養(yǎng)
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