高中化學(xué)選修五-第三章第四節(jié)-有機(jī)合成-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 質(zhì)量將 增加 42， 1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將 增加 84。 (2)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化： 包括官能團(tuán)種類(lèi)變化、數(shù)目變化、位置變化等。 (1).碳骨架構(gòu)建 : 包括碳鏈增長(zhǎng)和縮短 、成環(huán)和開(kāi)環(huán)等。 碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入 。 引入鹵原子的三種方法： 醇（或酚）的取代；烯烴（或炔烴）的加成；烷烴（或苯及苯的同系物）的取代。 ② 1mol－ CHO完全反應(yīng)時(shí)生成 2molAg↓或 1molCu2O ③ 2mol－ OH或 2mol－ COOH與活潑金屬反應(yīng)放出 1molH2。 由烯烴臭氧氧化還原水解反應(yīng)的產(chǎn)物可以確定烯烴中雙鍵的位置 五、依據(jù)某些產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置 2022/8/30 17 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)物 “—C＝ C—”、“ —C≡C—”、“ —CHO”或“苯環(huán)”，其中 “ —CHO”只能與 H2發(fā)生加成反應(yīng)。條件 】 ①當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為 ②當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為 ③當(dāng)反應(yīng)條件為濃 H2SO4并加熱時(shí)，通常為 ④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為 ⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是 ⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為 ⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與 X2反應(yīng)時(shí)，通常是 X2與 而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與 X2的反應(yīng)時(shí)，通常為 鹵代烴的消去反應(yīng)。 醇氧化為醛或醛氧化為酸 碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。 ⑦由 —CHO變?yōu)?—COOH時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加 。 1molCO2↑。 仲醇。OH RCH2OH→RCHO→RCOOH R39。 乙烯 乙醇 乙醛 乙酸 乙酸乙酯 ? 1．某一有機(jī)物 A可發(fā)生下列反應(yīng)： ? 已知 C為羧酸，且 C、 E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 A的可能結(jié)構(gòu)有 ( ) ? A． 1種 B． 2種 ? C． 3種 D． 4種 ? 答案： B 解析： 由題意可知， C 不是甲酸， E 為酮 ( 分子中含碳原子數(shù) ≥ 3) ，故 A 可能為 或 。在有機(jī)合成中，可以根據(jù)一些特定反應(yīng)的條件，推出未知有機(jī)物 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。有機(jī)物間重要的衍變關(guān)系： ? R — H ?烴 ―― →鹵代? R — X ?鹵代烴 水解取代? R — OH ?醇類(lèi) 氧化加氫? R — C HO ?醛類(lèi) ―― →氧化? R — C OO H ?羧酸 酯化水解? R C OO R ′ ?酯類(lèi)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是 (雙選 )( BC ) ? A．能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ? B．能使酸性 KMnO4溶液褪色 ? C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) ? D． 1 mol該物質(zhì)最多可與 1 mol NaOH反應(yīng) ? 答案 BC 解析 有機(jī)物中無(wú)酚羥基， A 錯(cuò)；含碳碳雙鍵故能使 K M n O 4 溶液褪色， B 對(duì)；碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)， — OH 可發(fā)生取代反應(yīng)，可發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基可發(fā)生消去反應(yīng)， C 對(duì)； — C OO H和 均可與 N a OH 反應(yīng)，則最多可消耗 2 m o l N a OH ，
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