藥物代謝動力學(xué)-預(yù)覽頁
【正文】 性藥物易被轉(zhuǎn)運，是藥物跨膜轉(zhuǎn)運的最主要方式。特點：?需要載體、消耗能量?有飽和現(xiàn)象?有競爭性抑制現(xiàn)象 藥物體內(nèi)過程藥物自進(jìn)入機(jī)體到從機(jī)體消除的過程稱為藥物的體內(nèi)過程。 3．直腸給藥可一定程度上避免首關(guān)消除但是吸收面積小，吸收量少。6. 皮膚、粘膜給藥和吸入給藥（2） 分布藥物隨血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程稱為分布1． 血漿蛋白結(jié)合率結(jié)合率高的藥物顯效慢、作用持續(xù)時間長。(3) 代謝又稱生物轉(zhuǎn)化，是藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化和藥理活性變化1． Ⅰ相反應(yīng)：氧化、還原及水解反應(yīng)，是大部分具有藥理活性的藥物轉(zhuǎn)化為藥理活性降低或消失的代謝產(chǎn)物，成為滅活。（四）排泄 藥物原形及其代謝產(chǎn)物經(jīng)排泄器官或分泌器官排出體外的過程稱為排泄。3. 其他途徑排泄乳汁、唾液、汗腺也可排泄藥物。1. 恒比消除是指單位時間內(nèi)藥物按恒定比例進(jìn)行消除2. 恒量消除是指單位時間內(nèi)消除恒量數(shù)量的藥物（3） 藥物半衰期是指血漿中藥物濃度下降一般所需要的時
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