保健食品生產(chǎn)管理工藝要點(diǎn)-預(yù)覽頁
【正文】 格、批號、數(shù)量，應(yīng)與化驗(yàn)合格單相符。(4)機(jī)器分裝：應(yīng)定人負(fù)責(zé)設(shè)備的調(diào)試與養(yǎng)護(hù)，分裝前應(yīng)試裝，并檢查裝量差異，外觀，試裝合格后方能開機(jī)，開機(jī)后應(yīng)定時抽樣檢查平均裝量，及時調(diào)整機(jī)器，試裝中不合格的膠囊應(yīng)返工處理。將囊外壁擦凈后，再按工藝要求打光。②盛裝塑料瓶蓋，瓶塞的外包裝應(yīng)嚴(yán)密，內(nèi)部清潔干燥。(3)數(shù)粒用具應(yīng)專人檢查、清洗j保管和發(fā)放。沖劑生產(chǎn)管理要點(diǎn)1. 原輔料的預(yù)處理(1)原輔料使用前需核對品名、規(guī)格和數(shù)量，并目檢，過篩，如為液體應(yīng)過濾，除去異物。 (2)配料前應(yīng)先核對原輔料品名、數(shù)量、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠，應(yīng)與化驗(yàn)單相符，以防錯投。(5)稱量所用的衡器，使用前應(yīng)校正，并定期校驗(yàn)。(3)應(yīng)定期檢查烘箱溫度的均勻性。(2)整粒機(jī)落料斗中應(yīng)裝有永久磁鐵，吸除意外進(jìn)入顆粘中的鐵屑。(1)分裝前先接對半成品_韻品名、規(guī)格、批號、數(shù)量，應(yīng)與化驗(yàn)合格單相符。(4)稱量、檢測所用的衡器，使用前應(yīng)校正，并定期校檢。(3)對包裝袋及標(biāo)簽上的品名、規(guī)格、批號等文字，必須復(fù)核校對。(1)原輔料使用前需核對品名、規(guī)格和數(shù)量，并目檢、過篩，如為液體應(yīng)過濾，除去異物。(3)過篩或粉碎設(shè)備應(yīng)有捕塵或吸塵裝置。(3)制粒時，必須粉料混合均勻后，逐漸加入稠膏或粘合劑，一個批號分幾次制粒時，顆粒大小，松緊要一致。 (1)按品種制定及控制干燥盤中的濕顆粒厚度、數(shù)量，干燥過程中應(yīng)經(jīng)常翻料，并記錄。(5)干燥后的顆粒應(yīng)放涼后裝入潔凈的容器中下轉(zhuǎn)。及時送中間站。(2)壓片工段應(yīng)設(shè)沖模室，由專人負(fù)責(zé)沖模的核對、檢測、維修、保管和發(fā)放。(4)壓制好的半成品放在清潔干燥的容器中，密閉保存，防止藥片吸潮結(jié)塊或松片，容器內(nèi)外都應(yīng)有標(biāo)簽，寫明產(chǎn)品名稱、批號、規(guī)格、重量和操作時間及工號，然后送中轉(zhuǎn)站。(4)膠類、食用色素須用純水溶解、過濾，再加入糖漿中攪勻備用。(一)包裝材料預(yù)處理：(1)直接接觸藥品的內(nèi)包裝材料應(yīng)采取適當(dāng)方法清潔滅菌，滅菌后干燥密封保存。②數(shù)片用具應(yīng)專人檢查、清洗、保
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