【正文】 醚類 ,并對它們的性質(zhì) ，諸如均衡性、穩(wěn)定性、溶解性等進行了研究。[913] 1] 按配體結(jié)構(gòu)分：單席夫堿、雙席夫堿、大環(huán)席夫堿。s development, growth, energy storage and conversion and biometric information transmission of various life processes. Thiosemicarbazide, a sulfurcontaining hydrazide, is the raw material of synthesized antiTB thiourea and sulfa drugs and an important intermediate for organic synthesis. Therefore, in this paper, the series of pyrrole thiosemicarbazones pounds containing Carboxyl group were successfully synthesized by reacting 2,4dimethyl5formylpyrrole3 carboxylic acid with thiosemicarbazide, 4methyl thiosemicarbazide, 4ethyl thiosemicarbazide, 4iso propyl thiosemicarbazide, 4phenyl thiosemicarbazide. Solubility of the target product was tested and then confirmed by IR and 1H NMR spectroscopy, we hope to search drug candidates for cancer treatment.Key word: thiosemicarbazone, pyrrole, carboxyl, solubility目 錄摘 要 1目 錄 31引言 4 4 4 4 4 5 62含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配合物的合成及表征 7 7 7 8 9 10 11 123含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配合物的合成 124結(jié)論及展望 12致謝 14參考文獻 15引言席夫堿是一類非常重要的配體,其合成相對容易,能靈活地選擇各種胺基及帶有羰基的不同醛或酮反應(yīng)得到。氨基硫脲作為一種含硫酰肼，是合成抗結(jié)核藥氨硫脲和磺胺藥物的原料， 是一個重要的有機合成中間體。吡咯以各種形式的衍生物廣泛地存在于自然界, 在生物體的發(fā)育、生長、能量儲存和轉(zhuǎn)換，生物體的各種信息傳遞等生命過程中起著重要的作用。關(guān)鍵詞：縮氨基硫脲、吡咯、羧基、溶解性Abstract In our modern society, the threat of cancer disease to human life and health grows with time elapsing. More attentions have been paid to develop effective anticancer drugs. Various forms of pyrrole derivatives are widely existed in nature and play an important role in an organism39。1864年,Schiff首次報到了伯胺與羰基化合物發(fā)生的縮合反應(yīng),生成具有甲亞胺基的產(chǎn)物，后人將具有R1(R2)C=NR3結(jié)構(gòu)的化合物命名為席夫堿,從結(jié)構(gòu)上看,席夫堿最核心的部分是C=N基團,其雜化軌道上的N原子具有孤對電子,賦予它重要的化學(xué)和生物學(xué)上的意義[58]。席夫堿的早期研究為縮胺類 ，后來發(fā)展為縮酮類、縮胺類、縮氨基脲類、胍類、氨基酸類及氨基酸酯類。[1720](一) 直接合成法 直接合成法是將醛、胺與稀土鹽（過渡金屬鹽）按一定的物質(zhì)比，直接混合反應(yīng)得席夫堿配合物。(二) 分步合成法 分步合成法是將直接合成法分為兩步進行。(三) 模板合成法 60年代初，JAGER等首先用過渡金屬離子促進β酮亞胺與二胺的關(guān)環(huán)反應(yīng)，高產(chǎn)率地得到席夫堿大環(huán)四胺配合物。操作簡便、反應(yīng)時間短。(五) 高濃度稀釋法高濃度稀釋法是大環(huán)合成中應(yīng)用得合成技術(shù)。縮氨基硫脲及其配合物在催化劑領(lǐng)域、醫(yī)藥和農(nóng)藥領(lǐng)域、緩蝕劑領(lǐng)域、新材料開發(fā)和研制領(lǐng)域、有機合成方面、分析化學(xué)方面等都有了很大進展，也越來越受到重視，并得到廣泛應(yīng)用。 開發(fā)利用已有的研究成果，應(yīng)用計算化學(xué)方法，從微觀上理論研究陰陽離子和縮氨基硫脲之間的相互作用及結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性，分析、比較、弄清結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，從結(jié)構(gòu)原理上設(shè)計合成出性能更為優(yōu)良的新的縮氨基硫脲類化合物 ，這將是今后的重要研究方向。另外，雖然過渡金屬離子的對稱希夫堿配合物已取得很大的進展，但是不對稱的異雙希夫堿研究較少[2526]。我們相信并且期望對希夫堿配合物能有進一步的研究，使其在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域能發(fā)揮巨大作用。a) 2,4二甲基5甲酰基吡咯3甲酸(M=167g/mol)(M=91g/mol)，目標(biāo)產(chǎn)物為配體HL1。e) 2, 4苯基氨基硫脲(M=167g/mol)，目標(biāo)產(chǎn)物為配體HL5。：紅外光譜儀：引起分子振動能級躍遷的光譜稱振動光譜，振動能級躍遷的同時伴有轉(zhuǎn)動能級的躍遷。不同化合物中，同一種官能團的吸收振動總是出現(xiàn)在一個窄的波數(shù)范圍內(nèi)，但它不是出現(xiàn)在一個固定波數(shù)上，具體出現(xiàn)在哪一波數(shù)，與基團在分子中所處的環(huán)境有關(guān)。但并非所有同位素的原子核都具有自旋運動，只有存在自旋運動的原子核才具有磁矩。通過分析這些信息，可以了解特定原子個數(shù)、化學(xué)環(huán)境、鄰接基團的種類，甚至連分子骨架及分子的空間構(gòu)型也可以研究確定，所以NMR在化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用日趨廣泛。熔點300℃。 (2H, d, NH2)。 n(OH) 3456。 n (NHC=S) 1596。熔點300℃。 (H, d, NHCH3)。 n(C=O)1659。 n( PyrroleNH)1549。熔點300℃。 (H, t,NHC2H5)。 (3H, t, CH3)。 n(NHC=S)1557。HL4：淡黃色粉末。 (H, s, NHC=S)。 (H, m, CH)。 n(C=O)1658。 n(NHCH)1620。熔點300℃。 (H, s, CH=N)。 n(OH)3436。 n( C6H5)1443 (IR附圖6, 1H NMR附圖11)。溶液顏色有明顯的變化，但單晶培養(yǎng)不易。目前用來進行抑菌抗癌活性試驗大多是懸濁液，不利于它們在臨床上的推廣和應(yīng)用而且該類化合物還具有毒性高、水溶性低的缺點。盡管化學(xué)工作者對席夫堿及其金屬配合物有了大量的研究工作，但是有關(guān)其生物活性產(chǎn)生的機制還是沒有明確的原因。在論文完成的過程中，她還不厭其煩地為我修改論文問題。在實驗室里，每當(dāng)我遇到困難時，他們都會很熱情無私的幫助我，使我在實驗的操作技能和基礎(chǔ)知識方面得到了提升。最后，深深的感謝我的家人一直以來給與我學(xué)習(xí)和生活上的支持，感謝他們對我無私的愛，他們是我的精神支柱和前進的動力，使我不懼怕任何困難，勇敢堅強的面對生活中的挫折與磨難。二、研究現(xiàn)狀 國內(nèi)研究現(xiàn)狀：（國內(nèi)對此課題研究到了什么程度） 國外研究現(xiàn)狀：（國外對此課題研究到了什么程度）三、研究內(nèi)容此部分即為論文大綱（大綱格式如下：）緒論(論文研究的目的、意義論文研究的內(nèi)容論文的研究方法)1．。 1．2．。四、研究方案 此部分內(nèi)容為研究方法，即通過何種途徑完成本篇論文。六、預(yù)期結(jié)果本部分為你的論文預(yù)期達到什么程度。3． 此表須用鋼筆