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某公司食品質(zhì)量安全管理手冊-預(yù)覽頁

2025-05-10 00:36 上一頁面

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【正文】 觀察、提供合格證明文件等方式。出廠檢驗記錄制度在檢驗記錄中應(yīng)清楚登記產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、抽樣數(shù)量、檢驗日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等信息,表明該產(chǎn)品是否已按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)通過了檢驗,生產(chǎn)該批次產(chǎn)品所使用的所有原輔材料與進(jìn)貨查驗記錄逐一相對應(yīng),保證生產(chǎn)的每個品種產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄真實可追溯;記錄應(yīng)表明負(fù)責(zé)合格品放行的責(zé)任者,所有記錄保存不得低于2年;。(二)售貨方提貨時,如對產(chǎn)品有異議,可向生產(chǎn)方協(xié)商共同抽取該批樣品,請仲裁方復(fù)檢,如復(fù)檢不合格則該批產(chǎn)品為不合格產(chǎn)品,由生產(chǎn)方處理。(三)質(zhì)檢員接到樣品后,必須盡快檢驗。(二)化驗室質(zhì)檢員應(yīng)及時按照國家標(biāo)準(zhǔn)要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗分析,每批產(chǎn)品出廠必檢項目包括凈含量、加工精度、不完善粒、最大限度雜質(zhì)總量、糠粒、礦物質(zhì)、帶殼稗粒、稻谷粒、碎米總量、小碎米、色澤氣味口味、水份、黃粒米、互混。(四)車間負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)檢查所注明的生產(chǎn)日期、批號、品名等標(biāo)志是否正確、齊全。4糠粉每批出廠檢驗本公司檢驗員本公司檢驗室8碎米總量每批出廠檢驗本公司檢驗員本公司檢驗室12黃粒米每批出廠檢驗本公司檢驗員本公司檢驗室二、范圍 適用于影響產(chǎn)品質(zhì)量和食品質(zhì)量安全管理體系的重大、系統(tǒng)性的不合格的處理。;;;;。質(zhì)檢員負(fù)責(zé)安排預(yù)防措施的落實及效果確認(rèn),并將結(jié)果記錄于“糾正和預(yù)防措施報告”上。第五條、采購、進(jìn)貨查驗制度一、采購、進(jìn)貨查驗流程圖 制定采購計劃市場價格分析下采購單來料檢驗供應(yīng)商領(lǐng)導(dǎo)審批不合格材料合格材料入庫拒收特采、選用 二、目的 為了確保采購產(chǎn)品符合規(guī)定要求。五、工作程序(一)評估事項及標(biāo)準(zhǔn):供方(廠、商)需經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn),準(zhǔn)予生產(chǎn)經(jīng)營,有營業(yè)執(zhí)照及生產(chǎn)許可證。根據(jù)評價結(jié)果,供應(yīng)部編制合格供方名單。采購前必須與供方簽訂采購合同,采購合同要規(guī)定甲乙雙方名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、價款、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗收標(biāo)準(zhǔn)、付款方式及運輸方式、供貨方式及時間、雙方的權(quán)利和義務(wù)、乙方的違約責(zé)任、甲方的違約責(zé)任、不可抗力、合同有效期等。(2)按原材料相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定方法對采購產(chǎn)品進(jìn)行檢驗。三、職責(zé)生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)對生產(chǎn)和過程的控制。四、工作程序(一)生成操作流程圖(二)生產(chǎn)過程監(jiān)控進(jìn)貨驗證進(jìn)貨驗證具體規(guī)定按《倉庫管理制度》和《檢驗管理制度》執(zhí)行。(三)產(chǎn)品標(biāo)識和過程可追溯性控制產(chǎn)品標(biāo)識(1)質(zhì)檢員負(fù)責(zé)制訂公司最終產(chǎn)品的標(biāo)識方法及具體內(nèi)容。(四)產(chǎn)品的防護(hù)對于產(chǎn)品從接收、加工、放行、交付直到預(yù)期目的地的所有階段,應(yīng)防止產(chǎn)品變質(zhì)、損壞和誤用。(五)過程控制中出現(xiàn)問題的處理生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)不合格要及時糾偏,并采取預(yù)防措施;當(dāng)過程質(zhì)量出現(xiàn)重大問題時,執(zhí)行《糾正與預(yù)防控制制度》;當(dāng)出現(xiàn)不合格產(chǎn)品時,執(zhí)行《不合格品管理制度》相關(guān)記錄《生產(chǎn)過程檢驗記錄》第七條、倉庫管理制度一、目的為保持原料及產(chǎn)品的質(zhì)量,提供符合規(guī)定要求的產(chǎn)品,對搬運、儲存、防護(hù)與交付等活動進(jìn)行有效質(zhì)量控制。四、工作程序: (一)原物料入庫作業(yè)原物料到廠時,倉庫立即通知質(zhì)檢員。質(zhì)檢人員對使用單位提出的退庫原物料作品質(zhì)確認(rèn),并在標(biāo)簽上簽署退庫的詳細(xì)原因、數(shù)量及放置倉庫的庫區(qū)和建議處理辦法等內(nèi)容。(4)采購不當(dāng)。(4)積極研擬可行的處理途徑及處理期限。三、職責(zé)辦公室負(fù)責(zé)各部門、人員和場所的衛(wèi)生控制。工作服、鞋,要勤洗勤換,保持清潔。必須棄除不良的習(xí)慣,不得在操作間隙抓頭發(fā)、摳鼻孔,剔牙齒、掏耳朵等。工人進(jìn)入車間時,不得將與生產(chǎn)無關(guān)的物品帶入車間。1在生產(chǎn)操作中的衛(wèi)生,由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)管理。崗位衛(wèi)生責(zé)任到人,每天清理一次,每周進(jìn)行全面衛(wèi)生大清理一次。遇有上級單位檢查和來賓參觀時,憑辦公室通知安排來人更衣消毒后,方可進(jìn)入車間。包裝車間的窗戶不得打開,門均要隨手關(guān)好。二、范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備及輔助正常生產(chǎn)所必須的動力設(shè)備等設(shè)備的管理。(二)設(shè)備的驗收、建檔及出入庫所采購的設(shè)備到企業(yè)后由供應(yīng)部和使用部門共同核對,于驗收單上注明設(shè)備名稱、型號規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、單價、數(shù)量、隨機附件及資料等內(nèi)容后,供應(yīng)部組織使用部門進(jìn)行安裝調(diào)試,當(dāng)確認(rèn)設(shè)備滿足要求后,由供應(yīng)部在驗收單上簽字,以示驗收合格。(三)設(shè)備的評定企業(yè)定期對主要的生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行完好評定,對設(shè)備的功能、精度等方面進(jìn)行評定,并將評定結(jié)果記錄在《設(shè)備設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)記錄表》中。(2)生產(chǎn)車間操作用生產(chǎn)設(shè)備及容器必須于每日生產(chǎn)結(jié)束后清理。三、化驗室管理(一)包、衣物等個人物品勿帶入實驗室,必須的文具、筆記等可帶入。也不要用手撫摸頭部、面部等。(七)下班離室前檢查、電、門、窗、實驗臺面,認(rèn)為妥善后方可離室??蛻衄F(xiàn)場出現(xiàn)不合格時,由本公司委派專業(yè)人員前往客戶現(xiàn)場,對標(biāo)有本公司標(biāo)識的成品進(jìn)行調(diào)查、評審、記錄,研究并寫出書面報告交供應(yīng)部。不符合檢驗標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,不允許包裝入庫(四) 處置檢驗人員對不合格品評審有做出處置決定,由相關(guān)人員進(jìn)行處置。對已判定不合格的成品或經(jīng)返工仍不合格的產(chǎn)品另行堆放,并做好標(biāo)識。若客戶要求使用不合格成品時,必須經(jīng)供需雙方商定,并形成書面接受文件,需要時由供應(yīng)部向客戶說明情況,各相關(guān)職能部門做好標(biāo)識和記錄。三、內(nèi)容產(chǎn)品出現(xiàn)以下情況之一時,啟動產(chǎn)品召回程序:(一)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)的食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)時;(二)產(chǎn)品可能嚴(yán)重?fù)p害消費者的健康或?qū)е滤劳觯唬ㄈ┊a(chǎn)品可能對消費者造成一般性的健康損害;(四)可能引發(fā)健康危害的成分而未在食品標(biāo)簽和說明書上未予以標(biāo)示,或標(biāo)示不全、不明的;(五)產(chǎn)品存在其他方面的質(zhì)量問題,需要回收的。(六)召回的食品根據(jù)具體情況采取補救、無害化處理、銷毀等措施;應(yīng)當(dāng)銷毀的應(yīng)及時銷毀,防止不安全食品再次流入市場。二、內(nèi)容突發(fā)食品質(zhì)量安全事件是指企業(yè)生產(chǎn)加工的食品因嚴(yán)重質(zhì)量問題造成或者可能造成重大食品中毒事件、發(fā)生或可能發(fā)生嚴(yán)重危害人民群眾身體健康和人身安全的事件。四、食品質(zhì)量安全事件的預(yù)警分級根據(jù)食品安全突發(fā)事件涉及的范圍及危險程度進(jìn)行分級預(yù)警結(jié)合本企業(yè)實際。五、處置機構(gòu)體系(一)設(shè)立食品安全領(lǐng)導(dǎo)小組(以下簡稱“領(lǐng)導(dǎo)小組”)下成立食品質(zhì)量安全突發(fā)事件辦公室(以下簡稱“領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室”)。(二)啟動應(yīng)急預(yù)案領(lǐng)導(dǎo)小組組長接到事件報告后,除了根據(jù)情節(jié)判斷是否向當(dāng)?shù)卣块T、質(zhì)監(jiān)、衛(wèi)生部門報告的同時,由副組長召集小組成員啟動質(zhì)量分析聯(lián)席會議,對事件進(jìn)行評估,確定事件的等級。(1)原輔材料、添加劑及產(chǎn)品檢驗合格:應(yīng)嚴(yán)格檢驗或根據(jù)分析擴展檢驗參數(shù)再次檢驗。應(yīng)急處置終止應(yīng)急處理全部完成,事件危害消除或基本消除后,由領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)事件應(yīng)急處置結(jié)束的指令,根據(jù)需要決定是否向當(dāng)?shù)卣块T、質(zhì)監(jiān)部門匯報處置報告。 拒不履行報告職責(zé),對突發(fā)事件隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報的; 在突發(fā)事件應(yīng)急處理中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的;夸大突發(fā)事件預(yù)警等級及散布有礙應(yīng)急處置信息的。 (二)供應(yīng)部負(fù)責(zé)對回收食品進(jìn)行處置、整改。5 相關(guān)記錄《回收食品處置記錄》第十五條、產(chǎn)品留樣管理規(guī)范一、目的為確保公司產(chǎn)品質(zhì)量,便于對每批產(chǎn)品質(zhì)量狀況的可追溯性提供客觀依據(jù)二、范圍 適用于成品留樣管理。留樣期限不能超過保存期。檢驗項目:按產(chǎn)品要求的出廠檢驗項目進(jìn)行檢驗,檢驗記錄使用出廠檢驗記錄填寫并注明。(2)根據(jù)保存期確定,不能超過保存期規(guī)定的時間。(二)食品入庫前應(yīng)確保貯存食品的場所、設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔、通風(fēng)良好,無霉斑、鼠跡、蒼蠅、蟑螂,禁止存放有毒、有害物品(如:鼠藥、殺蟲劑、洗滌劑、消毒劑等)及個人生活用品;(三)食品應(yīng)當(dāng)分類、分架,距離墻壁、地面均在 10cm以上存放。(三)運輸前必須進(jìn)行食品的質(zhì)量檢查,在標(biāo)簽、批號和貨物三者符合的情況下才能運輸。裝卸時應(yīng)輕裝輕卸,防止碰撞。(三)拆開或撕開內(nèi)包材的里層包裝袋,使其暴露以便消毒。(二)待消毒超過30分鐘,可以關(guān)紫外燈停止消毒,記錄結(jié)束時間。(三)使用尾數(shù),包裝車間要整理好,送入包材消毒間。(二)進(jìn)貨臺帳應(yīng)如實記錄購進(jìn)食品名稱、購貨時間、規(guī)格(品種)、數(shù)量、供貨方名稱及其聯(lián)系方式、檢驗檢疫證明編號、食品質(zhì)量保質(zhì)期限等情況。(六)客戶或消費者有要求的,出售食品時,應(yīng)提供合法銷售憑證,未能提供合法銷售憑證的,應(yīng)提供商品質(zhì)量信譽
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