pcr(polymerasechainreaction)-預(yù)覽頁
【正文】 CTAACTGTCACTAGAGCTGCTACGTAGTACTGTAGCTAAACTAGCTA Step3 : Extension 延伸 72176。 C TGAACGTAGTAGCATAGCAATGTACATCATCAGATAGACGATTGACAGTGATCTCGACGATGCATCATGACATCGATTTGATCGAT ACTTGCATCATCGTATCGTTACATGTAGTAGTCTATCTGCTAACTGTCACTAGAGCTGCTACGTAGTACTGTAGCTAAACTAGCTA Step 2 : Annealing 退火 T176。合并退火與延伸溫度。 撕去膠床 兩端的膠帶紙，將帶凝膠的膠床置于電泳槽中， 并使樣品孔位于電場負(fù)極 向電泳槽中加入 TBE電泳緩沖液 ， 越 過凝膠表面即可 輕輕拔出固定在凝膠中的梳子。 1電泳結(jié)果分析： ①紫外檢測儀直接觀察電源條帶 ②攝影記錄 注意事項： 凝膠濃度選擇 根據(jù)樣品 DNA分子大小而定， 所以電泳前應(yīng)對 DNA片段大小有粗略的估計 用膠布封閉膠床兩端時，要確保嚴(yán)密，以免 灌膠時有膠液漏出 用微波爐熔化瓊脂糖時，以免突然產(chǎn)生氣泡，使瓊脂糖溢出來 凝膠冷卻至 60℃ 左右，立即鋪膠，以防凝固 上樣前檢查樣品孔內(nèi)是否有氣泡，并設(shè)法排除 電泳前，確認(rèn)樣品孔位于電場負(fù)極 因 EB存在，全部操作過程要帶防護(hù)手套 瓊脂糖凝膠濃度與 DNA分子的有效分離范圍 膠濃度（％） 線性 DNA分子大?。?kb） 5～ 60 1～ 20 ～ 10 ～ 7 ～ 6 ～ 4 ～ 3 maker
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